一、癥狀：
1.先天性梅毒性角膜基質(zhì)炎 雙眼同時(shí)或先后發(fā)病(間隔數(shù)周到數(shù)月)。臨床上分為4期：
1)初期：癥狀不明顯。裂隙燈檢查可見(jiàn)上方角膜周邊部，基質(zhì)呈霧狀混濁，輕度水腫，少量細(xì)微角膜后沉著物，經(jīng)1～2周發(fā)展為進(jìn)行期。
2)進(jìn)行期：刺激癥狀明顯，50%以上角膜上方周邊部出現(xiàn)局限性、扇形血管翳性炎性浸潤(rùn)，波及基質(zhì)深層，隨后向中心和全周發(fā)展，角膜呈毛玻璃樣模糊，有毛刷狀新生血管長(zhǎng)入角膜板層間，常伴有虹膜睫狀體炎發(fā)生，數(shù)周后進(jìn)入高峰期。
3)高峰期：全角膜基質(zhì)混濁，淺層基質(zhì)密布新生血管，表層呈肩章樣越過(guò)角膜緣，深層呈毛刷狀、掃帚狀進(jìn)入板層。角膜呈暗紅色，看不見(jiàn)眼內(nèi)情況。持續(xù)2～4個(gè)月。
4)退行期：炎癥緩慢減退，從周邊部開(kāi)始，上皮層和淺基質(zhì)層逐漸清亮，但中、深基質(zhì)層仍然混濁。彌漫性云翳和血管影可終身存在。角膜后可見(jiàn)管狀、嵴狀、網(wǎng)狀或膜狀玻璃樣條紋。歷時(shí)數(shù)月至2年。
5）先天性梅毒除角膜基質(zhì)炎外，常合并馬鞍鼻、Hutchinson齒、軟腭裂、口角皸裂、前額膨隆、馬刀狀脛骨、神經(jīng)性耳聾等其他先天性梅毒體征。目前，本病在國(guó)內(nèi)已極罕見(jiàn)。
2.獲得性梅毒性角膜基質(zhì)炎(acquired syphilitic parenchymatous keratitis) 由后天梅毒所致的角膜基質(zhì)炎，臨床上分為：潛伏期(1期)、泛發(fā)期(2期)和晚期(3期)。獲得性角膜基質(zhì)炎多見(jiàn)于泛發(fā)期，也可見(jiàn)于晚期，但少見(jiàn)。炎癥反應(yīng)比先天性梅毒性角膜基質(zhì)炎輕，常侵犯角膜某一象限，良性趨勢(shì)，伴有前部葡萄膜炎?；颊吣挲g較大，有梅毒病史，血清康-華氏反應(yīng)陽(yáng)性。
根據(jù)眼部及角膜表現(xiàn)結(jié)合全身體征、性亂史、患者或患兒父母性病史等初步診斷。
