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急性后部多灶性鱗...(急性后部多灶性鱗... )

別名:
急性多發(fā)性缺血性脈絡(luò)膜病變,急性后極部多發(fā)性鱗狀色素上皮病變
傳染性:
無傳染性
治愈率:
50-70%
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
典型癥狀:
水腫 肝腫大 色素異常 色素性皮損
并發(fā)癥:
視網(wǎng)膜靜脈阻塞 黃斑囊樣水腫 視網(wǎng)膜血管炎 視盤炎
是否醫(yī)保:
掛號科室:
眼科
治療方法:
藥物治療

急性后部多灶性鱗...有哪些癥狀?

急性后部多灶性鱗狀色素上皮病變癥狀診斷

  1.急性期多在后極部,亦可遠(yuǎn)至中周部,有甚多的灰白或奶酪色扁平病灶,位于視網(wǎng)膜下,形態(tài)在白人如鱗片狀,較大;國人則多為不規(guī)則形或非正圓形,病變大小不等可融合在一起,總體印象病灶較白人為小。1~2周后病變開始逐漸消退,進(jìn)入瘢痕期,有色素脫失及色素聚積。病變消退的同時還可不斷有新的病變出現(xiàn),此起彼伏,可持續(xù)數(shù)月。病變表面可有視網(wǎng)膜脫離,但很少發(fā)生。此外也可伴有靜脈擴(kuò)張迂曲,靜脈旁滲出視盤水腫視盤炎視神經(jīng)炎。50%的患者玻璃體內(nèi)有炎性細(xì)胞,其程度變異很大,多數(shù)較輕微;個別患者甚至發(fā)生視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞。少見的晚期合并癥為脈絡(luò)膜新生血管膜,是導(dǎo)致中心視力永久損害的重要原因。眼前部也可見虹膜睫狀體炎、上鞏膜炎等。

  2.APMPPE患者可伴有多種全身疾病,如結(jié)節(jié)性紅斑、局限性腸炎、肝大、腺病毒Ⅴ型感染、甲狀腺炎、淋巴瘤、腦血管炎、腦脊髓淋巴細(xì)胞增多和蛋白增高,結(jié)節(jié)病、分枝桿菌感染、微血管性腎病、血小板聚集異常、聽力喪失、PPD(pure protein derivate)皮試陰性等。

  根據(jù)患者的病史及臨床表現(xiàn),同時結(jié)合臨床試驗(yàn)和輔助檢查結(jié)果,基本可以確定診斷。

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