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第Ⅱ、Ⅲ型脊髓血...(第Ⅱ、Ⅲ型脊髓血... )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
脊髓 血液血管
典型癥狀:
男子性功能障礙 感覺障礙 血管畸形 肌性肌無力 括約肌功能障礙
并發(fā)癥:
是否醫(yī)保:
掛號科室:
心血管內(nèi)科 血管外科
治療方法:
手術(shù)治療

第Ⅱ、Ⅲ型脊髓血...治療?

第Ⅱ、Ⅲ型脊髓血管畸形一般治療

  第Ⅱ、Ⅲ型脊髓血管畸形治療

  手術(shù)治療

  髓內(nèi)血管畸形的治療常需血管內(nèi)療法與顯微外科手術(shù)相互配合。當(dāng)脊髓后動脈的分支有多根動脈供應(yīng)時,血管內(nèi)治療最為有效。脊髓前動脈的注射造影因 為有可能損害正常的脊髓血流而變得復(fù)雜,特別是在脊髓前動脈不終止于血管畸形處的情況下更是如此。 暫時性球囊阻塞、異戊巴比妥試驗和體感誘發(fā)電位有助于血管內(nèi)治療病例的選擇。聚乙烯乙醇和氰化丙烯酸鹽為這類病變血管內(nèi)治療的常用藥物。

  顯微外科治療適于髓內(nèi)多個血管球樣病變,這些病例常有明確的動脈供應(yīng)。未成熟型病變在脊髓內(nèi)的范圍更為廣泛,要把這些病變從有功能的脊髓組織上區(qū)別分離開來,往往是比較困難的。雖然體感誘發(fā)電位和暫時性滋養(yǎng)動脈夾閉的應(yīng)用有助于對這些病變的判定及便于顯微外科手術(shù)的操作,但絕非易事。一般情況下,位于背側(cè)或中線部位的病變最便于外科手術(shù)切除,尤其是病變呈頭尾方向延伸狀者,包括超過兩個椎體者;但病變與脊髓前動脈密切相連者,則不適于外科手術(shù)。

  手術(shù)患者取俯臥位,手術(shù)全程連續(xù)體感誘發(fā)電位(SEP)和運動誘發(fā)電位(MEP)監(jiān)測。先行超過病變范圍的椎板開窗術(shù)。切開硬膜及蛛網(wǎng)膜以后,辨認(rèn)并沿著這些滋養(yǎng)動脈分支,到與病灶連接處行銳性分離,游離動脈分支,電凝和切斷。在病變處行中線或旁中線切開脊髓。用棉卷輕柔分離,直至能清楚地辨認(rèn)病灶。動脈滋養(yǎng)血管隨后被分離、電凝并切斷,將病灶輕輕地從靜脈根部分離露出。位于更腹側(cè)的滋養(yǎng)動脈分支在分離的后期變得更為明顯。小心地使用寬頭雙極電凝以減少靜脈曲張。術(shù)中需首先確定髓內(nèi)病變可否切除。對未成熟型病變,可在誘發(fā)電位監(jiān)控下進(jìn)行減壓或選擇性夾閉滋養(yǎng)動脈。

  未經(jīng)治療的髓內(nèi)血管畸形患者的神經(jīng)功能將逐漸惡化。10~20年后,約半數(shù)病例的神經(jīng)功能有顯著的惡化。在病灶能夠手術(shù)切除的患者,其療效大多令人滿意,且病情穩(wěn)定。髓內(nèi)病變被完全切除者中,60%的患者神經(jīng)功能有所改善。

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