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小腸類癌(小腸類癌 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
80%能夠有效控制不再發(fā)展
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
典型癥狀:
肚子疼 腹脹 水腫 流淚 肝臟腫大
并發(fā)癥:
哮喘 腸梗阻 腸套疊
是否醫(yī)保:
掛號科室:
胃腸外科 腫瘤科
治療方法:
手術(shù)治療、化學(xué)治療、放射治療、藥物治療

小腸類癌治療?

小腸類癌一般治療

小腸類癌西醫(yī)治療

  一、治療:

1.手術(shù)治療:

小腸類癌以手術(shù)為主,如能早期切除原發(fā)病灶,手術(shù)治療是最有效的方法。由于手術(shù)切除功能性類癌組織是解除類癌綜合征的最有效方法,所以即使疑有轉(zhuǎn)移,也應(yīng)抓住手術(shù)機會,積極進行手術(shù)治療。

  切除范圍:空回腸類癌作包括病變小腸、區(qū)域淋巴結(jié)和病變腸段系膜的根治性切除術(shù);十二指腸球部<1cm者,可作病變腸段局部切除、胃空腸吻合;十二指腸水平部<1cm者,可作病變腸段局部切除,十二指腸空腸Roux-Y形吻合術(shù);但體積較大的類癌或降部類癌應(yīng)作胰十二指腸切除術(shù);有肝轉(zhuǎn)移癌者,如轉(zhuǎn)移灶局限于肝一段或肝一葉,可作肝葉或部分肝切除術(shù),切除肝內(nèi)大的孤立轉(zhuǎn)移灶后,癥狀可明顯緩解,尿中5-HIAA明顯下降,且可生存多年。不能切除者可作肝動脈插管介入治療,可考慮作肝動脈栓塞術(shù)。肝外轉(zhuǎn)移灶也應(yīng)爭取切除,但徹底切除常不易做到,如系膜淋巴結(jié)和肝內(nèi)轉(zhuǎn)移灶不能完全切除,也應(yīng)盡可能多地切除轉(zhuǎn)移癌組織,即使切線經(jīng)過癌組織也無妨。因此種姑息性切除??墒拱Y狀明顯減輕。

  有類癌綜合征的病人對麻醉特別敏感,易引起支氣管痙攣和低血壓,可引起嚴(yán)重的低血壓危象,因此術(shù)前應(yīng)作好充分準(zhǔn)備,給予大劑量抗血清素藥物。在出現(xiàn)低血壓時可選用鹽酸甲氧明(甲氧胺)、間羥胺或血管緊張素來糾正,不宜使用兒茶酚胺類藥物。

  2.化學(xué)治療:

類癌對化學(xué)藥物一般不敏感。對有肝臟等器官轉(zhuǎn)移者可試用化學(xué)療法,常用藥物有氟尿嘧啶(5-Fu)、多柔比星(阿霉素)、鏈佐星(鏈脲霉素)聯(lián)合應(yīng)用,可望有一定效果,但難以持久。有報道經(jīng)腸系膜上動脈灌注化療空腸類癌術(shù)后復(fù)發(fā)病灶,近期效果較好,遠期效果待定。

  3.針對類癌綜合征的治療:

  1)原則:

盡可能切除胃腸病灶。目的在于減少5-HT、激肽釋放酶的生成或?qū)蛊渥饔?。很多藥物可增加腸色素顆粒膜通透性或改變膜泵作用,使5-HT釋放增加,如嗎啡、氟烷、右旋糖酐、多黏菌素等,應(yīng)忌用或少用。

  2)常用藥物:

  ①5-HT合成抑制劑:對氯苯丙氨酸可抑制色氨酸羥化酶,從而減少5-HTP和5-HT生成,有效地緩解惡心、嘔吐、腹瀉,減輕面頸潮紅發(fā)作程度(但不能減少發(fā)作次數(shù))。常用3~4g/d,分3~4次給予。其副作用為可致中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂,偶可引起低體溫。另外甲基多巴也能抑制色氨酸羥化酶,減少5-HT的產(chǎn)生,常用O.5g, 4次/d。

 ?、?-HT拮抗劑:

  A.甲基麥角酰胺:6~24mg/d,口服。急性發(fā)作時可予1~4mg一次靜注,或用10~20mg加于100~200ml生理鹽水中在1~2h內(nèi)靜脈滴注,能較好地控制腹瀉及支氣管痙攣等類癌綜合征。副作用有低血壓、暈厥、倦怠和抗藥性,長期應(yīng)用可并發(fā)腹膜后、心瓣膜和其他組織纖維化性損害以及水潴留。

  B.賽庚啶:6~30mg/d,口服,療效與甲基麥角酰胺相似,但控制潮紅較后者為優(yōu)。C.noznam,可分解5-HT,常用2.5g靜脈注射。

  3)激肽釋放酶抑制或?qū)箘?p class="article_content_text"> ?、僖蛛拿福撼S?.5~12.5萬U靜脈注射,24h內(nèi)可達250萬U。

 ?、诎被核幔合纫?g靜滴,繼以1g/h維持。

 ?、踚niprol(CY66):可用100萬U靜脈注入,必要時可加大劑量。

 ?、鼙窖跗S氨:予10~30mg/d。

  4)其他藥物:

少數(shù)病例,可試用抗組胺類藥物,皮質(zhì)類固醇激素及甲基多巴,后者可250~500mg,1次/6~8h,有助于緩解腹瀉;應(yīng)用潑尼松(強的松)等腎上腺皮質(zhì)激素可以減輕癥狀,用量為10mg,3次/d,但不宜長期應(yīng)用,效果也并不理想。

  5)近來有人報道應(yīng)用生長抑素能有效控制類癌綜合征,并可使腫瘤縮小。

其作用機制包括抑制這類腫瘤對肽胺類激素的合成、分泌以及加速肽胺類激素的降解,在臨床上有明顯效果;150~500μg皮下注射,2~3次/d,可使癥狀在短期內(nèi)迅速得到控制。大多數(shù)病人尿中5-HT代謝產(chǎn)物減少達到一半。生長抑素人工合成衍生物SMS201-995,可以降低血中5-羥色胺水平,緩解癥狀,改善肝功,是一種好的姑息性治療藥物。

  4.支持療法

高營養(yǎng)、高熱量飲食,補充維生素和蛋白質(zhì),貧血者可輸血,蛋白質(zhì)70g/(kg·d),常規(guī)給予維生素。低血壓時應(yīng)首先予以補充血容量,不用兒茶酚胺類治療。

  5.對癥治療

腹瀉、哮喘發(fā)作時可給予對癥治療。發(fā)生心力衰竭者應(yīng)洋地黃化,且需加用利尿劑。

  6.放射治療

對骨轉(zhuǎn)移所致的疼痛有效,總量約40~45Gy。

  二、預(yù)后:

  1.小腸類癌發(fā)展較慢,預(yù)后較小腸腺癌好。預(yù)后視原發(fā)腫瘤的部位、轉(zhuǎn)移的范圍和程度以及手術(shù)治療的效果而定。國外多數(shù)文獻報道術(shù)后5年生存率在60%左右。完全根治性切除可高達95%,肝轉(zhuǎn)移灶切除者為20%左右。如尿內(nèi)5-HIAA排出>150mg/24h,則生存期約為1年~1年半。預(yù)后不佳的因素包括遠處轉(zhuǎn)移,核分裂象指數(shù)高,多發(fā)性癌灶,出現(xiàn)類癌綜合征,以及腫瘤較大和浸潤廣泛者。死亡多因心、肺和肝功能衰竭或癌瘤轉(zhuǎn)移引起的并發(fā)癥如腸梗阻等。

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