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更昔洛韋
更昔洛韋

更昔洛韋

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:更昔洛韋

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20046520

生產(chǎn)企業(yè): 海南中和藥業(yè)股份有限公司

功能主治:更昔洛韋膠囊/更昔洛韋分散片:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

【主要成分】:
本品主要成分為更昔洛韋。
【功能主治】:
更昔洛韋膠囊/更昔洛韋分散片:
【用法用量】:
更昔洛韋膠囊/更昔洛韋分散片: 可直接口服/吞服,分散片可投入約100ml水中,振搖分散后口服。 1、腎功能正常情況下: (1)巨細(xì)胞病毒CMV視網(wǎng)膜炎的維持治療:在誘導(dǎo)治療后,推薦維持量為每次1000mg,一天3次,與食物同服。也可在非睡眠時每次服500mg,每3小時1次,每日6次,與食物同服。 (2)維持治療時若CMV視網(wǎng)膜炎有發(fā)展,則應(yīng)重新進(jìn)行誘導(dǎo)治療。 (3)晚期人類免疫缺陷病毒HIV感染患者CMV病的預(yù)防:預(yù)防劑量為每次1000mg,一天3次,與食物同服。 (4)器官移植受者CMV病的預(yù)防:預(yù)防劑量為每次1000mg,一天3次,與食物同服。用藥療程根據(jù)免疫抑制時間和程度確定。 2、若患者腎功能減退,則應(yīng)根據(jù)肌酐清除率酌情調(diào)整用量,如下: (1)肌酐清除率≥70ml/min,更昔洛韋膠囊劑量為1次1000mg,1日3次;或1次500mg,1日6次,每隔3小時服1次。 (2)肌酐清除率50-69ml/min,更昔洛韋膠囊劑量為1天1500mg或500mg,1日3次。 (3)肌酐清除率25-49ml/min,1天1000mg或1次500mg,1日2次。 (4)肌酐清除率10-24ml/min,1天500mg。 (5)肌酐清除率<10ml/min,繼血液透析后,每周3次,一次500mg。 更昔洛韋眼用凝膠: 1、用法:外用,涂入結(jié)膜囊中。 2、用量:一次約8mm,一日4次,療程3周。 更昔洛韋滴眼液: 滴入眼瞼內(nèi),一次2滴,每2小時一次,一日給藥7-8次。 注射用更昔洛韋: 1、誘導(dǎo)期:靜脈滴注按體重一次5mg/kg,每12小時1次,每次靜滴1小時以上,療程14-21日,腎功能減退者劑量應(yīng)酌減。肌酐清除率為50-69ml/分鐘時,每12小時靜脈滴注2.5mg/kg;肌酐清除率為25-49ml/分鐘時,每24小時靜脈滴注2.5mg/kg;肌酐清除率為10-24ml/分鐘時,每24小時靜脈滴注1.25mg/kg;肌酐清除率<10ml/分鐘時,每周給藥3次,每次1.25mg/kg于血液透析后給予。 2、維持期:靜脈滴注按體重一次5mg/kg,一日1次,靜滴1小時以上。腎功能減退者按肌酐清除率調(diào)整劑量:肌酐清除率為50-69ml/分鐘時,每24小時靜脈滴注2.5mg/kg;肌酐清除率為25-49ml/分鐘時,每24小時靜脈滴注1.25mg/kg;肌酐清除率為10-24ml/分鐘時,每24小時靜脈滴注0.625mg/kg;肌酐清除率<10ml/分鐘時,每周給藥3次,每次0.625mg/kg于血液透析后給予。 3、預(yù)防用藥:靜脈滴注按體重一次5mg/kg,滴注時間至少1小時以上,每12小時1次,連續(xù)7-14日;繼以5mg/kg,一日1次,共7日。 4、本品靜脈滴注時,配制方法如下:首先根據(jù)患者體重確定使用劑量,用適量注射用水或氯化鈉注射液使之溶解,再注入氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液、復(fù)方氯化鈉注射液或復(fù)方乳酸鈉注射液100ml中,滴注液濃度不得大于10mg/ml。 更昔洛韋注射液: 1、對于腎功能正常者: (1)治療CMV視網(wǎng)膜炎的標(biāo)準(zhǔn)劑量: ①初始劑量:5mg/kg,每12小時一次,恒定速率靜脈滴注,每次滴注時間1小時以上,連用14-21天。 ②維持劑量:5mg/kg,每天1次,7天/周,恒定速率靜脈滴注,每次滴注時間1小時以上,或者6mg/kg,每天1次,5天/周,恒定速率靜脈滴注,每次滴注時間1小時以上。 (2)預(yù)防器官移植受者的巨細(xì)胞病毒?。?①初始劑量:5mg/kg,每12小時一次,恒定速率靜脈滴注,每次滴注時間1小時以上,連用7-14天。 ②維持劑量:5mg/kg,每天1次,7天/周,恒定速率靜脈滴注,每次滴注時間1小時以上;或者6mg/kg,每天1次,5天/周,恒定速率靜脈滴注,每次滴注時間1小時以上。 2、特殊用藥指導(dǎo): (1)對于腎功能不全患者,參照下表推薦劑量和用藥間隔的調(diào)整: ①肌酐清除率*≥70ml/min,初始計量5.0mg/kg,用藥間隔12小時,維持計量5.0mg/kg,用藥間隔24小時。 ②肌酐清除率50-69ml/min,初始計量2.5mg/kg,用藥間隔12小時,維持計量2.5mg/kg,用藥間隔24小時。 ③肌酐清除率25-49ml/min,初始計量2.5mg/kg,用藥間隔24小時,維持計量1.25mg/kg,用藥間隔24小時。 ④肌酐清除率10-24ml/min,初始計量1.25mg/kg,用藥間隔24小時,維持計量0.625mg/kg,用藥間隔24小時。 ⑤肌酐清除率﹤10ml/min,初始計量1.25mg/kg,用藥間隔24小時,維持計量0.625mg/kg,每周3次,在血液透析后。 肌酐清除率可根據(jù)以下給出的公式與血清肌酐相關(guān)聯(lián)。接受血液透析的患者劑量不可超過1.25mg/kg,每周3次,在血液透析后進(jìn)行。本品需在血液透析完成后短時間內(nèi)給藥,因為血液透析可減少約?0%的血漿濃度。由于對腎功能不全病人推薦使用調(diào)整劑量,其血清肌酐或肌酐清除率水平應(yīng)密切監(jiān)控。 (2)患者的監(jiān)測:由于接受更昔洛韋的患者發(fā)生粒細(xì)胞減少癥,貧血和血小板減少癥的頻率高,建議經(jīng)常進(jìn)行全血細(xì)胞計數(shù)和血小板計數(shù),特別是以前使用更昔洛韋或其他核苷類拮抗劑出現(xiàn)血細(xì)胞減少者,或治療開始時中性粒細(xì)胞計數(shù)小于1000個/μL者。 (3)減量:腎功能不全患者需減低劑量。對于出現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少、貧血和/或血小板減少的患者考慮減量。更昔洛韋不可用于嚴(yán)重中性粒細(xì)胞減少(ANC小于500個/μL)或嚴(yán)重血小板減少(血小板小于25000個/μL)的患者。 3、本品的配制方法:首先根據(jù)體重確定使用劑量,用適量注射用水或氯化鈉注射液將之溶解,濃度達(dá)50mg/ml,再加入到氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液、復(fù)方氯化鈉注射液、復(fù)方乳酸鈉注射液100ml靜脈滴注,滴注濃度不能超過10mg/ml。 注意:本品僅供靜脈滴注給藥,不可肌肉注射。本品使用時不可靜脈快速注射或靜脈推注,不可超過推薦劑量,不可超過推薦的滴注速率。
【藥品相互作用】:
1、本品為一種2′—脫氧鳥嘌呤核苷的類似物,可抑制皰疹病毒的復(fù)制。其作用機理是:更昔洛韋首先被巨細(xì)胞病毒(CMV)編碼的蛋白激酶同系物磷酸化成單磷酸鹽,再通過細(xì)胞激酶進(jìn)一步磷酸化成二磷酸鹽和三磷酸鹽。在CMV感染的細(xì)胞內(nèi),三磷酸鹽的水平比非感染細(xì)胞中的水平高100倍,提示本品在感染的細(xì)胞中可優(yōu)先磷酸化。更昔洛韋一旦形成三磷酸鹽,能在CMV感染的細(xì)胞內(nèi)持續(xù)數(shù)天。 2、更昔洛韋的三磷酸鹽能通過以下方式抑制病毒的DNA合成:  (1)競爭性地抑制病毒DNA聚合酶。 (2)共同進(jìn)入病毒DNA內(nèi),從而導(dǎo)致病毒DNA延長的終止。  (3)臨床已證實,本品對CMV和單純皰疹病毒(HSV)所致的感染有效。
【注意事項】:
1、給患者的信息: (1)更昔洛韋的主要毒性為中性粒細(xì)胞減少癥、貧血和血小板減少癥,必要時需進(jìn)行劑量調(diào)整包括停藥。應(yīng)強調(diào)在治療中密切接受血細(xì)胞計數(shù)檢查的重要性。 (2)更昔洛韋與肌酐升高有關(guān)。 (3)更昔洛韋可能造成胎兒損害,不建議妊娠期使用。建議育齡女性在使用本品治療時需采取有效的避孕措施,男性在治療期間和治療后至少90天應(yīng)避孕。 (4)HIV陽性患者:本品與齊多夫定同時使用可能引起嚴(yán)重的粒細(xì)胞減少癥。與地丹諾辛同時使用可引起血清地丹諾辛濃度顯著提高。 (5)HIV陽性伴CMV視網(wǎng)膜炎患者:更昔洛韋不是CMV視網(wǎng)膜炎的治療藥物,免疫損傷的患者在治療中和治療后可能持續(xù)經(jīng)歷視網(wǎng)膜炎的發(fā)展過程。建議患者在接受本品治療期間最少4至6周進(jìn)行1次眼科隨訪檢查。有些患者可能需要更頻繁的隨訪。 (6)器官移植受者:在對照臨床試驗中,接受本品的器官移植受者腎損害的發(fā)生率高,特別是合并使用腎毒性藥物者,如環(huán)孢菌素和兩性霉素B。雖然此毒性反應(yīng)的特異性機制尚未確定,且大多數(shù)病例為可逆反應(yīng),但在同一試驗中,接受本品的患者比接受安慰劑的患者腎損害的發(fā)生率高,提示本品起重要作用。 2、實驗室檢查:由于接受本品的患者出現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少癥、貧血和血小板減少的頻率高,推薦定期進(jìn)行全血細(xì)胞計數(shù)和血小板計數(shù),特別是以往使用更昔洛韋或其他核苷類似物出現(xiàn)白細(xì)胞減少或在治療開始時中性粒細(xì)胞計數(shù)低于1000個/μl者。腎功能不全患者需密切監(jiān)測血清肌酐的清除率以進(jìn)行必要的劑量調(diào)整。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)更昔洛韋在人類用藥的推薦劑量水平可能引起致畸和胚胎毒性。沒有對妊娠婦女的足夠的、良好對照的研究。故僅在充分顯示治療益處超過對胎兒潛在危害的情況下,方可使用本品。  (2)對更昔洛韋是否分泌入人類乳汁的情況未知,因此,哺乳期婦女慎用。如哺乳期婦女必須接受本品,則應(yīng)在治療時停止授乳。 4、兒童用藥:接受本品治療的兒童不良事件與成人相似,最常報告的是粒細(xì)胞減少癥和血小板減少。在潛在的獲益超過風(fēng)險時方可給兒科患者用藥。 5、老年用藥:一般來說,由于老年患者肝、腎或心臟功能減低,以及合并其他疾病或藥物治療,所以對老年患者選劑量時應(yīng)特別小心,通常從劑量范圍的最低點開始。 6、藥物過量: (1)未見口服本品過量的報道。劑量高達(dá)6000mg/天時,一次1000mg,一天6次或一次2000mg,一天3次,除發(fā)生短暫性白細(xì)胞減少外,未見其他毒副作用。 (2)對于用藥過量患者,透析和水化能降低藥物血漿濃度。必要時可考慮使用造血生長因子。
【不良反應(yīng)】:
對更昔洛韋過敏者禁用。嚴(yán)重中性粒細(xì)胞減少(少于0.5×109/L)或嚴(yán)重血小板減少(小于25×109/L)的患者禁用。

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