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頭孢克洛
頭孢克洛

頭孢克洛

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:頭孢克洛

批準文號:國藥準字H20057355

生產企業(yè): 石藥集團中諾藥業(yè)(石家莊)有限公司

功能主治:本品用于敏感菌所致的呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
頭孢克洛
頭孢克洛
利培酮片
利培酮片
主要成分

本品主要成分為頭孢克洛。

化學名稱:3-(2-(4-(6-氟-1,2-苯并異噁唑-3-基) -1-哌啶基)乙基)-6,7,8,9-四氫-2-甲基-4H-吡啶并(1,2-a)嘧啶-4-酮

生產企業(yè)

石藥集團中諾藥業(yè)(石家莊)有限公司

天津藥物研究院藥業(yè)有限責任公司

批準文號

國藥準字H20057355

國藥準字H20050776

說明
作用與功效

本品用于敏感菌所致的呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。

用 于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態(tài)的明顯的陽性癥狀(如:幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如:反應遲鈍、情緒淡 漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關的

用法用量

1、本品適宜空腹口服。 2、成人:常用量一次0.25g,一日3次。嚴重感染時劑量可加倍,但一日總量不超過4g,或遵醫(yī)囑。小兒:一般按體重一日20mg/Kg,分3次給予,嚴重感染可增至40mg/Kg,但一日總量不超過1g。 1、本品適宜空腹口服。 2、成人常用量一次0.25g,一日3次。 3、嚴重感染患者劑量可加倍,但每日總量不超過4.0g?;蜃襻t(yī)囑。 4、小兒一般體重一日20mg/Kg,分3次給予,嚴重感染,可增至40mg/Kg,但一日不超過1g。 1、口服,成人一次0.25g,一日3次。 2、嚴重感染患者劑量可加倍,但一日總量不超過4g。 3、小兒按體重一日20-40mg/kg,分3次給予,但一日總量不超過1g;或遵醫(yī)囑。 1、本品適宜空腹后口服。 2、將本品加入適量(20-30ml)熱水中,經振蕩完全后服用。 3、成人:常用量一次0.25g,一日3次。嚴重感染時劑量可加倍,但一日總量不超過4g,或遵醫(yī)囑。小兒:一般按體重一日20mg/kg,分3次給予,嚴重感染可增至40mg/kg,但一日總量不超過1g。

成人:應在三天以上的時間內逐漸將劑量加大到一日二次,一次3mg(3片)。不論是急...

副作用

對頭孢克洛和其它頭孢菌素過敏者禁用。

1.與服用本品有關的常見不良反應是:失眠,焦慮、激越、頭痛,口干。

禁忌

藥理作用

1、與頭孢克洛治療有關的不良反應如下: (1)過敏反應:根據(jù)報道,約占病人的1.5%,包括蕁麻疹樣皮疹(1/100)。瘙癢、蕁麻疹和庫姆斯試驗陽性,發(fā)生率均在1/200以下。曾有報道,使用頭孢克洛會發(fā)生血清病樣反應。這種反應的特點是出現(xiàn)多形性紅斑、皮疹及其它伴有關節(jié)炎/關節(jié)痛的皮膚表現(xiàn),發(fā)熱或無發(fā)熱。與典型的血清病不同之處在于很少與淋巴結病和蛋白尿有關,沒有進入循環(huán)的免疫復合物,并且無反應后遺癥的跡象。人們正在進行深入的研究,血清病樣反應似乎是由于過敏,常常發(fā)生于頭孢克洛第二療程期間或正在進入第二療程時。據(jù)報道,兒童比成年人更常發(fā)生此類反應,總發(fā)生率在一次集中試驗200例中有1例(0.5%),在總的臨床試驗8346例中有2例(0.024%)[在各次臨床試驗中兒童發(fā)生率為0.055%,在副作用的報告中38000例中有1例(0.003%)],在治療開始后幾天出現(xiàn)的體征和綜合癥,停止治療后幾天消退。這類反應偶爾會導致病人住院,但住院時間為通常很短(根據(jù)上市后監(jiān)測研究平均住院時間為2-3天)。在這些需要住院的病人中,入院時其綜合癥從輕度至嚴重程度不等,兒童中嚴重反應發(fā)生率較大。抗組胺劑和糖皮質激素似乎可用來緩解癥狀,未見有嚴重后遺癥的報道。更為嚴重的過敏反應(包括StevernsJohnson綜合癥、毒性上皮壞死溶解和過敏癥)罕見報道,有青霉素過敏史的病人,可能更常發(fā)生過敏反應。 (2)胃腸道癥狀:發(fā)生率約2.5%,軟便、胃部不適、食欲不振、惡心、嘔吐、噯氣,其中包括腹瀉(70例中占1例)。 (3)偽膜性結腸炎:可能在抗生素治療期間或之后出現(xiàn)。暫時性肝炎和膽汁郁積性黃疸,罕見于報道。 (4)其它與治療有關的副作用包括:嗜酸性粒細胞增多(50例中有1例)。生殖器瘙癢或陰道炎(100例中不足1例),血小板減少或可逆性間質性腎炎則罕見于報道。 2、尚不能確定是否與頭孢克洛有關的不良反應: (1)中樞神經系統(tǒng):活動增多,神經質,失眠,精神混亂,高血壓、頭暈、幻覺和嗜睡,這些均罕見于報道。曾有報道,臨床實驗室試驗結果可出現(xiàn)短暫性異常值。雖然其病因未明,仍列舉于下,作為提請醫(yī)師注意的信息。 (2)肝臟:AST、ALT或堿性磷酸酶值稍微升高(后者40例中有1例)。 (3)造血系統(tǒng):正如對其它β-內酰胺類抗生素的報道一樣,本品可引起短暫性淋巴細胞增多,白細胞減少。罕見引起溶血性貧血。再障性貧血,粒細胞缺乏癥和可能有臨床意義的可逆性中性白細胞減少。 (4)腎臟:BUN或血清肌酐水平稍微升高(后者人數(shù)不到1/500)或尿分析異常,如蛋白尿、管型尿等(人數(shù)不到1/200)。 (5)某些頭孢菌素可以引起癲癇病,應停藥,如果臨床需要,可給予抗驚厥藥。

本品為苯并異惡唑衍生物,是新一代的抗精神病藥。其活性成份利培酮是一種具有獨特性質的選擇性單胺能拮抗劑,它與5—羥色胺能的5-HT2受體和多巴胺的D2受體有很高的親和力。利培酮也能與α1-腎上腺素能受體結合,并且以較低的親和力與H1—組胺能受體和α2-腎上腺素受體結合。利培酮不與膽堿能受體結合。利培酮是強有力的D2拮抗劑,可以改善精神分裂癥的陽性癥狀,但它引起的運動功能抑制,以及強直性昏厥都要比經典的抗精神病藥少。對中樞系統(tǒng)的5—羥色胺和多巴胺拮抗作用的平衡可以減少發(fā)生錐體外系副作用的可能,并將其治療作用擴展到精神分裂癥的陰性癥狀和情感癥狀。

注意事項

1、在使用頭孢克洛之前,要注意確定病人以前是否對頭孢克洛或其它頭孢菌素、青霉素或其它藥物過敏。如果本品用于對青霉素過敏病人,要加以注意,因為文獻清楚地報道在β-內酰胺類抗生素中存在交叉過敏反應。如果發(fā)生對頭孢克洛的過敏反應,應立即停藥。如果有必要,應采用急救措施,包括吸氧、靜脈注射抗組胺劑及腎上腺素、氣管插管等。對于以往有某種類型過敏(尤其對藥物)的病人,應慎用抗生素(包括頭孢克洛)。 2、存在嚴重腎功能不全時要慎用頭孢克洛,因為頭孢克洛在無尿癥病人體內的半衰期為2.3-2.8小時。對于中度至重度腎功能受損病人,劑量通??刹蛔?。但在這種情況下應用頭孢克洛的臨床經驗有限,因此,應進行仔細的臨床觀察和實驗室檢查。 3、已有報道,實際上使用所有的廣譜抗生素(包含大環(huán)內酯類抗生素、半合成青霉素和頭孢菌素)都會產生偽膜性結腸炎。因此,若使用抗生素的病人發(fā)生腹瀉,考慮到這一診斷是很重要的。其程度可能從輕度至危及生命不等。對于輕度的偽膜性結腸炎病例,通常只需停藥即可奏效,對于中度至嚴重病例,則應采取適當?shù)闹委煷胧?。對于有胃腸道病史(特別是結腸炎)的病人,使用廣譜抗生素(包括頭孢菌素)要慎重。 4、一般注意事項:長期使用頭孢克洛,會使不敏感菌株大量繁殖。因此,對病人細心觀察是必要的。如果治療期間發(fā)生二重感染,必須采取適當措施。 5、曾有報道,在頭孢菌素類抗生素治療期間,直接庫姆斯氏試驗呈陽性。例如在血液學檢查或在輸血的次要交叉配血過程中(當進行抗球蛋白試驗時)或對其母親在分娩前服過頭孢菌素的新生兒進行庫姆斯氏試驗,其陽性結果均可能與藥物有關。 6、對實驗室檢查指標的干擾:硫酸銅尿糖試驗可呈假陽性,但葡萄糖酶試驗法不受影響;血清丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe反應進行血清和尿肌酐值測定時可有假性增高。 7、本品宜空腹口服,因食物可延遲其吸收。牛奶不影響本品吸收。 8、本品應放到兒童觸摸不到的地方。 9、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)孕婦:對小鼠和大鼠進行多次的生殖研究,劑量高達人用量的12倍,對白鼬的研究劑量為人最大用量的三倍。結果表明沒有頭孢克洛損害生育力或危及胎兒的任何證據(jù)。然而,對孕婦尚無充分的嚴格對照的臨床研究。因為動物生殖研究并不能完全預測人體的反應,所以除非確有必要,孕婦是不宜使用本品的。 (2)分娩:頭孢克洛對分娩的影響尚不清楚。 (3)哺乳期婦女:哺乳婦女一次口服頭孢克洛500mg后,在母乳中可測出少量的頭孢克洛,在服后2、3、4和5小時的平均水平分別是0.18,0.20,0.21和0.16mg/L,在第1小時測出痕量藥物。本品對乳嬰的作用未知。給哺乳婦女應用頭孢克洛要謹慎。 10、兒童用藥:一個月內的嬰兒使用本品的療效和安全性,尚未確立。 11、老年用藥:據(jù)文獻資料報道,相對于45歲以下健康成人受試者,健康老年受試者(65歲以上)單獨服用的750mg頭孢克洛,40-50%患者有高AUC,且20%患者有低的腎臟清除率。這些不同主要是由與年齡有關的腎臟功能性疾病引起。在臨床研究上,當老年患者按成人推薦劑量服用時,臨床效果和安全性類似于成人患者,老年患者服用劑量并無不同。因此,除非老年患者虛弱、營養(yǎng)不良或嚴重腎功能損害,一般不需要調整劑量。 12、藥物過量: (1)服用過量的頭孢克洛后發(fā)生的毒性癥狀包括:惡心、嘔吐、上腹不適和腹瀉,上腹不適和腹瀉的嚴重程度與劑量有關。 (2)如果存在其它癥狀,可能是繼發(fā)于原有的疾病,過敏反應或其它中毒作用。在治療藥物過量時,應考慮多種藥物過量的可能性,藥物間的相互作用以及病人藥代動力學方面的個體差異。除非服用了頭孢克洛正常劑量的五倍,否則沒有必要清除胃腸道中的過量藥物。 (3)注意保護病人氣道通暢,維持換氣和灌注。在可接受的范圍內,嚴密監(jiān)測和維持病人的生命體征、血氣和血清電解質等。給予活性炭,可以降低藥物經胃腸道的吸收,活性炭在許多情況下比嘔吐和灌洗更有效??紤]用活性炭代替胃排空,或除胃排空外還加用活性炭。多次給予活性炭,可能加速某些已經吸收的藥物的消除。進行胃排空或給予活性炭處理時,注意保護病人的氣道。 (4)尚未證實強制性導尿、腹膜透析、血液透析或碳血灌注對頭孢克洛的過量有利。

1.患有心血管疾病的人(如心衰、心肌梗死、傳導異常、脫水、失血及腦血管病變)應慎用,從小劑量開始并應逐漸加大劑量(見【用法用量】)

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