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貝那魯肽注射液
貝那魯肽注射液

貝那魯肽注射液

處方 非醫(yī)保

通用名稱:貝那魯肽注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字S20160007

生產(chǎn)企業(yè): 上海仁會生物制藥股份有限公司

功能主治:本品用于成人2型糖尿病患者控制血糖;適用于單用二甲雙胍血糖控制不佳的患者

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
貝那魯肽注射液
貝那魯肽注射液
賴脯胰島素注射液
賴脯胰島素注射液
主要成分

活性成份:貝那魯肽(重組人胰高血糖素類多肽-1(7-36))氨基酸序列His-Ala-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu一Phe一IIe一Ala一Trp一Leu一Val-Lys-Gly-Arg。分子式:C149H225N39O46,分子量:3298.7。輔料:甘露醇、丙二醇、苯酚(2.00-2.40mg/ml)、醋酸、醋酸鈉、注射用水

本品主要成份為賴脯胰島素,是由基因重組技術(shù)生產(chǎn)的人胰島素類似物,它是將胰島素B鏈上第28位和第29位氨基酸互換而產(chǎn)生的。分子式:C257H383N65O77S6,分子量:5808。輔料:注射,磷酸氫二鈉,甘油,間甲酚,氧化鋅,可能含有鹽酸或氫氧化鈉(pH調(diào)節(jié)劑)。

生產(chǎn)企業(yè)

上海仁會生物制藥股份有限公司

禮來蘇州制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字S20160007

國藥準(zhǔn)字J20140152

說明
作用與功效

本品用于成人2型糖尿病患者控制血糖;適用于單用二甲雙胍血糖控制不佳的患者

適用于治療需要胰島素維持正常血糖穩(wěn)態(tài)的糖尿病患者。

用法用量

本品的起始劑量為每次0.06mg,每日三次,餐前5分鐘皮下注射。根據(jù)臨床應(yīng)答,在治療1個月后劑量可增加至每次0.2mg,每日三次。推薦每次治療劑量為0.2mg,每日三次。

劑量應(yīng)當(dāng)由醫(yī)生根據(jù)患者的需要決定。本品可在將要進餐之前給藥。必要時,也可以在餐后馬上給藥。本品要通過皮下注射或持續(xù)皮下輸液泵(見用法用量,使用和操作說明)用藥,也可以肌肉注射(雖然不推薦這種用法)。必要時,本品還可以靜脈內(nèi)給藥,例如用于控制酮癥酸中毒和急性疾病期間的血糖水平,或者用于控制手術(shù)中和手術(shù)后的血糖水平。皮下給藥應(yīng)當(dāng)在上臂、大腿、臀部或腹部。注射部位應(yīng)當(dāng)輪流使用,同一個注射部位的注射一般每月不要超過1次。皮下注射本品時需小心謹(jǐn)慎,確保不要注射到血管中。注射后,不要按摩注射部位?;颊弑仨殞W(xué)會使用正確的注射技術(shù)。與普通胰島素相比,本品皮下注射后起效快,作用持續(xù)時間較短(2-5小時)。因為起效快,所以本品注射(或通過持續(xù)皮下輸注給藥時的推注)可以安排在很接近進餐的時間。任何胰島素發(fā)揮作用的時間過程在不同的個體中或者在同一個體中的不同時間都可能有非常大的差別。和所有胰島素制劑一樣,無論在哪個部位注射,本品都可以保持比可溶性胰島素更快的起效時間,其作用持續(xù)時間取決于劑量、注射部位、血供、溫度和體力活動情況。根據(jù)醫(yī)生的建議,本品可以與長效的人胰島素或口服磺脲類藥物結(jié)合使用。使用和操作說明本品筆芯要與有CE標(biāo)記的注射筆搭配,按注射裝置生產(chǎn)廠家提供的說明使用。a)用藥前準(zhǔn)備檢查本品溶液,溶液應(yīng)當(dāng)透明無色,如果本品溶液看上去混濁、變濃、略微帶有顏色或者發(fā)現(xiàn)有固體顆粒,則不能使用。下面是一般性描述,必須遵照每個注射筆的生產(chǎn)廠家使用說明安裝筆芯,安裝針頭,進行胰島素注射。b)注射1.洗手。2.選擇注射部位。3.按說明清潔皮膚。4.去掉外面的針帽套。5.通過拉伸或夾緊使皮膚固定,按說明扎入針頭。6.按下注射按鈕推針。7.拔出針頭,輕壓注射部位幾秒鐘。不要揉搓注射部位。8.用外面的針帽套將針頭擰旋下,安全銷毀。9.注射部位應(yīng)當(dāng)輪流使用,同一個注射部位的注射一般每月不超過1次。c)混合胰島素不能把瓶裝的胰島素與筆芯裝的胰島素混合。d)通過胰島素泵使用本品只有某些Minimed和Disetronic的胰島素泵可用于輸注賴脯胰島素。在輸注賴脯胰島素之前,應(yīng)當(dāng)仔細研究輸液泵所附的生產(chǎn)廠家說明書。輸液泵要使用正確的儲藥筒和導(dǎo)管,每48小時要更換輸液器。插入輸液器的時候要無菌操作。一旦發(fā)生低血糖,應(yīng)當(dāng)停止輸注,直到低血糖緩解。如果發(fā)生反復(fù)或嚴(yán)重的低血糖,要通知醫(yī)療專業(yè)人員,考慮減少或停止胰島素輸注。泵發(fā)生故障或輸液器出現(xiàn)堵塞可導(dǎo)致血糖水平迅速升高。如果懷疑胰島素輸注中斷,要按照產(chǎn)品說明書中的說明處理,必要時通知醫(yī)療專業(yè)人員。通過胰島素泵用藥時,本品不能與其他任何胰島素混合。e)胰島素靜脈內(nèi)用藥賴脯胰島素靜脈注射應(yīng)當(dāng)按常規(guī)臨床實踐中的靜脈注射操作,例如通過靜脈推注或者通過輸液系統(tǒng)注射。需要經(jīng)常監(jiān)測血糖水平。賴脯胰島素在0.9%氯化鈉或5%葡萄糖中0.1U/mL到1.0U/mL的濃度下輸液,輸液系統(tǒng)在室溫下可保持穩(wěn)定48小時。建議在開始給患者輸液之前輸液系統(tǒng)要先排氣。

副作用

對本品所含任何成份過敏者禁用。

賴脯胰島素在低血糖發(fā)作時嚴(yán)禁使用。病人對賴脯胰島素或其賦形劑過敏者嚴(yán)禁使用。

禁忌

兒童注意事項: 尚未確定本品在兒童患者中的安全性和有效性。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚未確定本品在妊娠和哺乳期婦女中的安全性和有效性。 老人注意事項: 3期臨床研究中對40名65~75歲的患者進行了研究,這些患者與年輕患者間沒有觀察到安全性或有效性的差異。尚未進行75歲以上患者中的臨床研究。

兒童注意事項: 12歲以下兒童的安全性和有效性尚未確定。 在年齡3至11周歲青春期前兒童(n=60)中進行一項為期9個月的交叉試驗,以HbA1c評價血糖的控制,在所有治療組中獲得的結(jié)果具有可比性:餐前30分鐘給予人常規(guī)胰島素組為8.4%,餐前立刻給予本品組為8.4%,以及餐后立刻給予本品組為8.5%。在年齡9至19周歲青少年(n=463)中進行一項為期8個月的交叉試驗,以HbA1c。評價血糖的控制,在所有治療組中獲得的結(jié)果具有可比性:餐前30分鐘至45分鐘給予人常規(guī)胰島素組為8.7%,餐前立刻給予本品組為8.7%。三種給藥方式下低血糖的發(fā)生率相似?;A(chǔ)胰島素的調(diào)整是必需的。 妊娠與哺乳期注意事項: 從大量有藥物使用的妊娠中得到的數(shù)據(jù)沒有顯示賴脯胰島素對妊娠或者對胎兒/新生兒的健康有什么不良作用。 對胰島素治療的患者(胰島素依賴或妊娠期糖尿病),整個妊娠期間都必須保持良好的控制。妊娠早期(前3個月)胰島素的需要量往往降低,而妊娠中期(中間3個月)和晚期(后3個月)胰島素需要量往往增加。應(yīng)當(dāng)告訴糖尿病患者如果她們懷孕或者準(zhǔn)備懷孕,要通知醫(yī)生。認(rèn)真監(jiān)測血糖控制效果以及一般健康狀況對于妊娠的糖尿病患者是必不可少的。 正在哺乳的糖尿病患者可能需要調(diào)節(jié)胰島素使用的劑量、飲食,或者二者均需要,目前尚不知道賴脯胰島素是否會向乳汁中大量分泌,許多藥物包括人體胰島素可分泌到人乳汁中。 老人注意事項: 無特殊說明,請參見[用法用量],或遵醫(yī)囑。

藥理作用

藥理作用重組人胰高血糖素類多肽-1(7-36),即rhGLP-1(7-36),通過基因工程技術(shù)獲得,其活性成份的氨基酸序列與人體內(nèi)GLP-1相同。GLP-1具有以下生理作用:對葡萄糖濃度依賴的促胰島素分泌作用,促進胰島素體內(nèi)合成作用,促進β細胞的分化生成,抑制胰高血糖素的釋放作用,抑制胃排空和攝食沖動作用,具有提高對胰島素受體敏感性的作用。毒理研究重復(fù)給藥毒性50大鼠每天皮下注射一次rhGLP-1(7-36)82.5、165、33μg/kg,連續(xù)給藥180夫,未見明顯毒性。Beagle犬皮下注射rhGLP-1(7-36)50、100、2000林g/ICg,每周給藥6次,連續(xù)給藥36周。給藥期間高劑量組可見注射局部皮下組織硬結(jié)。血清生化檢查可見Glu降低。給藥各劑量組血清白蛋白輕度降低,這與血液中葡萄糖長期低下而出現(xiàn)蛋白分解加快或吸收障礙有關(guān)。停藥4周上述毒性反應(yīng)可恢復(fù)正常。該試驗的NOAEL為50μg/kg。遺傳毒性rhGLP-1(7-36)Ames試驗、哺乳動物細胞染色體畸變試驗和微核試驗結(jié)果均為陰性。生殖毒性早期生育力與胚胎發(fā)育毒性試驗:SD大鼠連續(xù)皮下注射給予rhGLP-1(7-36)65-26μg/kg,各劑量組的F0代大鼠的精神、行為、活動、被毛和糞便等一般狀態(tài)未見明顯異常,體重和攝食量未見明顯變化,未見對生育力和早期胚胎發(fā)育的毒性影響。胚胎胎仔發(fā)育毒性試驗:妊娠SD大鼠皮下注射給予rhGLP-1(7-36)65-260μg/kg連續(xù)10天,未見胚胎毒性和致畸性。圍產(chǎn)期毒性試驗:SD大鼠從妊娠第15天至哺乳期連續(xù)皮下注射給予rhGLP-1(7-36)65-260μg/kg,對大鼠胚胎及幼仔出生后生長發(fā)育、神經(jīng)行為以及生殖能力未見明顯影響。

按同樣的摩爾數(shù)比較,賴脯胰島素與人胰島素等效,但它起效更快,作用持續(xù)時間更短。 賴脯胰島素的主要作用是調(diào)節(jié)葡萄糖代謝。 另外,胰島素對多種不同的組織有一些同化作用和抗異化作用。在肌肉組織中這包括增加糖原、脂肪酸、甘油、蛋白質(zhì)合成和氨基酸攝取,而減少糖原異生、糖異生、酮體生成、脂解作用、蛋白質(zhì)分解和氨基酸產(chǎn)生量。 體外試驗中,包括與胰島素受體部位的結(jié)合以及對生長中的細胞的作用,賴脯胰島素的表現(xiàn)與人胰島素非常相似。研究還表明,賴脯胰島紊與胰島素受體結(jié)合后的解離與人胰島素相同。急性、1個月和12個月毒理學(xué)研究未見明顯毒性。 動物研究中賴脯胰島素不引起生育力損害,無胚胎毒性,也沒有致畸作用。

注意事項

1.本品不得用于1型糖尿病患者或用于治療糖尿病酮癥酸中毒。2,本品不得用于有甲狀腺髓癌(MTC)既往史或家族史患者以及2型多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤綜合征患者(MEN2)。3.暫無本品在充血性心力衰竭患者中的治療經(jīng)驗。4.在炎癥性腸病和糖尿病性胃輕癱患者中的治療經(jīng)驗有限,因此不推薦本品用于這些患者。5.本品治療過程中會伴隨有一過性的胃腸道不良反應(yīng),包括惡心、嘔吐和腹瀉。6.已經(jīng)發(fā)現(xiàn)使用其他GLP-1類似物與發(fā)生胰腺炎風(fēng)險相關(guān)。7.已經(jīng)發(fā)現(xiàn)其他GLP-1類似物的臨床試驗報告了包括血降鈣素升高、甲狀腺腫和甲狀腺腫瘤在內(nèi)的甲狀腺不良事件,尤其是在之前患有甲狀腺疾病的患者中。8.尚未研究本品對駕駛和機械操作能力的影響。應(yīng)告知患者在駕駛和操作機械時預(yù)防低血糖發(fā)生。9.本品為無色澄明液體,當(dāng)溶液顏色明顯改變或有顆粒、渾濁時不得使用。

患者換用另一種類型或品牌的胰島素應(yīng)當(dāng)在嚴(yán)格的醫(yī)療監(jiān)督下進行。胰島素效價、品牌(生產(chǎn)商)、類型(普通、低糖蛋白鋅胰島素NPH、長效胰島素等等)、種系(動物、人、人胰島素類似物)和/或生產(chǎn)方法(重組DNA來源還是動物來源胰島素)的改變可能導(dǎo)致所需劑量的改變。能夠使低血糖早期預(yù)兆表現(xiàn)不同或不明顯的情況包括糖尿病病程長、強化胰島素治療、糖尿病性神經(jīng)病變或者使用β-受體阻滯劑等藥物。從動物來源的胰島素換用人胰島素后出現(xiàn)低血糖反應(yīng)的部分患者報告低血糖的早期預(yù)兆不太明顯或者不同于他們以前所用胰島素出現(xiàn)的低血糖預(yù)兆。未糾正的低血糖反應(yīng)或高血糖反應(yīng)會引起意識喪失、昏迷或死亡。用藥劑量不足或者停藥,特別是對于胰島素依賴的糖尿病患者,可能導(dǎo)致高血糖和糖尿病酮癥酸中毒,這些情況可能會導(dǎo)致死亡。有腎功能損害時對胰島素的需要量可能會減少。肝功能損害的患者由于糖異生能力降低、胰島素分解減少,胰島素的需要量可能會減少,但是,慢性肝損害的患者中,胰島素抵抗增加可能導(dǎo)致胰島素的需要量增加。疾病或情緒紊亂期間胰島素的需要量可能會增加。如果患者的體力活動增加或者其日常飲食發(fā)生改變,可能需要調(diào)整本品的劑量。餐后立即運動可能會增加低血糖的危險性。速效胰島素類似物的藥教學(xué)表現(xiàn)之一是:如果發(fā)生低血糖,注射后發(fā)生低血糖的時間比注射可溶性人胰島素后出現(xiàn)低血糖的時間早。如果40U/mL瓶裝胰島素是您正在使用的產(chǎn)品,那么不要用40U/mL注射器從100U/mL的筆芯中抽取胰島素。對駕駛和機器操作能力的影響由于低血糖患者集中注意力的能力和反應(yīng)能力可能降低。在這些能力特別重要的場合(如,開車或操作機器),這可能會造成危險。應(yīng)當(dāng)告訴患者要采取保護措施,避免開車時出現(xiàn)低血糖,這對于那些很少或沒有察覺低血糖預(yù)兆的患者或經(jīng)常發(fā)生低血糖的患者尤其重要。這些情況下應(yīng)建議不要開車。運動員慎用。

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