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替硝唑片
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替硝唑片

處方藥 醫(yī)保

通用名稱(chēng):替硝唑片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H37020574

生產(chǎn)企業(yè): 青島國(guó)海生物制藥有限公司

功能主治:1、本品用于為了減少抗藥性細(xì)菌的形成并確保替硝唑和其他抗菌藥物的有效性,替硝唑應(yīng)僅限用于治療或預(yù)防已被證實(shí)或疑似易感病原體導(dǎo)致的感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
替硝唑片
替硝唑片
曲伏前列素滴眼液
曲伏前列素滴眼液
主要成分

本品主要成分為替硝唑。

活性成分:曲伏前列素。

生產(chǎn)企業(yè)

青島國(guó)海生物制藥有限公司

ALCON CUSI, S.A.

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H37020574

注冊(cè)證號(hào)H20181024

說(shuō)明
作用與功效

1、本品用于為了減少抗藥性細(xì)菌的形成并確保替硝唑和其他抗菌藥物的有效性,替硝唑應(yīng)僅限用于治療或預(yù)防已被證實(shí)或疑似易感病原體導(dǎo)致的感染。

降低開(kāi)角型青光眼或高眼壓癥患者升高的眼壓,這些患者對(duì)使用其它降眼壓藥不耐受或療效不佳(多次給藥后不能達(dá)到目標(biāo)眼壓)。

用法用量

1、口服,建議飯后服用替硝唑從而盡量減少上腹部不適等胃腸道副作用的發(fā)生率。食物不影響替硝唑口服生物利用度。 2、滴蟲(chóng)?。?jiǎn)蝿┝?g頓服,飯時(shí)服用。性伴侶應(yīng)以相同劑量同時(shí)治療。 3、賈第鞭毛蟲(chóng)病: (1)成人:?jiǎn)蝿┝?g頓服,飯時(shí)服用。 (2)3歲以上兒童:?jiǎn)蝿┝?0mg/kg(不超過(guò)2g)頓服,飯時(shí)服用。 4、阿米巴?。?(1)阿米巴腸病: ①成人推薦劑量是每日2g,飯時(shí)服用,服用3天。 ②3歲以上兒童推薦劑量是50mg/kg/天(不超過(guò)2g/天),飯時(shí)服用,服用3天。 (2)阿米巴肝膿腫: ①成人推薦劑量是每日2g,飯時(shí)服用,服用3-5天。 ②3歲以上兒童:50mg/kg/天(不超過(guò)2g/天),飯時(shí)服用,服用3-5天。有關(guān)兒童用藥持續(xù)時(shí)間超過(guò)3天以上的數(shù)據(jù)有限,但有少數(shù)兒童持續(xù)用藥5天未見(jiàn)不良反應(yīng)報(bào)道。應(yīng)嚴(yán)密檢測(cè)治療期間超過(guò)3天的患兒。 5、細(xì)菌性陰道炎:非懷孕成年婦女的推薦劑量是每日2g,飯時(shí)服用,服用2天,或每日1g,飯時(shí)服用,服用5天。尚未研究懷孕患者用替硝唑治療細(xì)菌性陰道炎。 6、與抗生素和抗酸藥聯(lián)合應(yīng)用用于根治幽門(mén)螺旋桿菌相關(guān)的十二指腸潰瘍。 (1)成人:每天2次,每次500mg,7天聯(lián)合用藥。 (2)聯(lián)合用藥為奧美拉唑和克拉霉素,其劑量如下: ①奧美拉唑:每天2次,每次20mg。 ②克拉霉素:每天2次,每次250mg。 ③臨床上奧美拉唑每天1次,每次20mg時(shí),與上述處方有相似的幽門(mén)螺桿菌根治率。更多信息請(qǐng)見(jiàn)奧美拉唑說(shuō)明書(shū)。 7、厭氧菌感染: (1)成人:第1天起始劑量為2g,以后每天1次,每次1g。或者每天2次,每次500mg。一般療程5-6日,但需要根據(jù)臨床診斷確定療程,尤其是一些特殊部位感染可能較難根除。臨床試驗(yàn)認(rèn)為超過(guò)7天的連續(xù)治療需要慎重。 (2)兒童:尚無(wú)12歲以下兒童的可用數(shù)據(jù)。 8、預(yù)防手術(shù)后厭氧菌感染: (1)成人:手術(shù)前12小時(shí)單次用藥2g。 (2)兒童:尚無(wú)12歲以下兒童的可用數(shù)據(jù)。 (3)老年人:尚無(wú)特別說(shuō)明。 (4)腎功能不全者用藥:腎功能不全者通常不需要調(diào)整劑量,但由于替硝唑易被血液透析而清除,患者可能需要增加劑量。

推薦用量每晚1次,每次1滴滴入患眼。劑量不能超過(guò)每天1次,因?yàn)轭l繁使用會(huì)降低藥物的降眼壓效應(yīng)。本品的降眼壓作用大約在用藥2小時(shí)后開(kāi)始出現(xiàn),在12小時(shí)達(dá)到最大。本品可以和其它眼局部用藥一起用于降眼壓。同時(shí)使用不止一種眼藥時(shí),每種藥物的滴用時(shí)間至少間隔5分鐘。

副作用

1、妊娠早期(妊娠前3個(gè)月)的孕婦禁用。 2、哺乳期婦女禁用。除非在替硝唑治療期間及停止服藥3天內(nèi),暫停母乳喂養(yǎng)。 3、對(duì)替硝唑或吡咯類(lèi)藥物過(guò)敏者、對(duì)本品中其他成份過(guò)敏者以及器質(zhì)性中樞神經(jīng)疾病患者禁用。 4、與其他結(jié)構(gòu)相似藥物一樣,有血液不調(diào)或惡病質(zhì)史的患者禁用。盡管目前的動(dòng)物和臨床研究中尚沒(méi)有發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致長(zhǎng)期血液病的例子。

在研發(fā)曲伏前列素滴眼液(含POLYQUAD保存劑)的2項(xiàng)臨床試驗(yàn)中,201例患者使用本品達(dá)3個(gè)月。均未發(fā)現(xiàn)與本品相關(guān)的嚴(yán)重眼部或全身不良反應(yīng)。報(bào)道的與曲伏前列素滴眼液(含POLYQUAD保存劑)治療相關(guān)的最常見(jiàn)不良反應(yīng)是眼充血(18.9%),包括眼部或結(jié)膜充血。一例患者(0.5%)由于眼充血終止參與臨床研究。 以下不良反應(yīng)被評(píng)定為與治療相關(guān)(曲伏前列素滴眼液(含POLYQUAD保存劑)單藥治療),并按照以下慣例分類(lèi):很常見(jiàn)(1/10),常見(jiàn)(>1/100至1/1000至1/10000至1/1 000)或很罕見(jiàn)1/10000)。在每個(gè)頻率分組中,不良反應(yīng)按照嚴(yán)重程度降序排列。(詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)) 在以前曲伏前列素滴眼液作為單藥治療的臨床試驗(yàn)中未報(bào)告的,根據(jù)上市后的經(jīng)驗(yàn)又見(jiàn)如下不良反應(yīng): 眼部:黃斑水腫(見(jiàn)【注意事項(xiàng)】)。 全身:心動(dòng)過(guò)緩、心動(dòng)過(guò)速、哮喘加重、眩暈、耳鳴、前列腺抗原升高、毛發(fā)生長(zhǎng)異常。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:育齡女性/避孕除非采取充分的避孕措施,否則育齡女性不得使用本品(見(jiàn)[藥理毒理])。妊娠曲伏前列素對(duì)孕婦和/或胎兒/新生兒存在有害的藥理作用。除非有明確的必要性,否則孕婦不應(yīng)使用本品。哺乳期尚不清楚來(lái)自滴眼液中的曲伏前列素是否會(huì)在乳汁中分泌。動(dòng)物試驗(yàn)表明,曲伏前列素及其代謝物會(huì)在乳汁中分泌。不推薦哺乳期婦女使用本品。兒童用藥:低于18周歲的患者使用曲伏前列素滴眼液的有效性和安全性尚未建立,在獲得進(jìn)一步數(shù)據(jù)之前,不建議這些患者使用本品。老年用藥:老年患者與成年患者在療效和不良反應(yīng)方面總體上無(wú)明顯差別。

藥理作用

1、臨床研究經(jīng)驗(yàn) (1)由于臨床試驗(yàn)是在有很大差異的不同條件下開(kāi)展的,在臨床試驗(yàn)中觀察到的一種藥物的不良反應(yīng)發(fā)生率不能與另一種藥物的不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行直接的比較,可能也不能反應(yīng)實(shí)踐中的不良反應(yīng)發(fā)生率。 (2)據(jù)報(bào)道,在治療滴蟲(chóng)病和賈第鞭毛蟲(chóng)病的可控和非可控臨床試驗(yàn)中,給3669名患者服用單劑量2g的替硝唑,不良反應(yīng)發(fā)生率為11.0%。在治療阿米巴病可控和非可控臨床試驗(yàn)中,給7165名患者進(jìn)行多天給藥,不良反應(yīng)發(fā)生率為13.8%。常見(jiàn)(不良反應(yīng)發(fā)生率≥1%)身體系統(tǒng)的不良反應(yīng),詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。 (3)其他有報(bào)道的替硝唑的不良反應(yīng)還包括: ①中樞神經(jīng)系統(tǒng):兩個(gè)嚴(yán)重的不良反應(yīng)包括抽搐和短暫的周?chē)窠?jīng)病變,后者主要癥狀有麻木和感覺(jué)異常。中樞神經(jīng)系統(tǒng)其他不良反應(yīng)還包括眩暈、共濟(jì)失調(diào)、頭昏、失眠、倦怠。 ②胃腸道:舌頭變色、口腔炎、腹瀉。 ③過(guò)敏癥:蕁麻疹、瘙癢、皮疹、面部潮紅、出汗、口腔干燥,發(fā)熱、燒灼感、口渴、流涎、血管性水腫。 ④腎臟:尿液發(fā)黑。 ⑤心血管系統(tǒng):心悸。 ⑥血液系統(tǒng):短暫的白細(xì)胞和中性粒細(xì)胞減少。 ⑦其他:念珠菌增生、陰道分泌物增多、口腔念珠菌病、肝功能異常包括轉(zhuǎn)氨酶水平增加、關(guān)節(jié)痛、肌肉痛和關(guān)節(jié)炎等。 (4)罕見(jiàn)的不良反應(yīng)包括:支氣管痙攣、呼吸困難、昏迷、精神錯(cuò)亂、抑郁、舌苔、咽炎和可逆血小板減少癥。 (5)兒童患者不良反應(yīng):兒童患者臨床研究中的不良反應(yīng)發(fā)生的性質(zhì)和頻率都與成人的試驗(yàn)結(jié)論類(lèi)似,包括惡心、嘔吐、腹瀉、味覺(jué)改變、食欲不振、腹部疼痛。 (6)細(xì)菌性陰道炎患者在治療患者中最常見(jiàn)的不良反應(yīng)(不良反應(yīng)發(fā)生率≥2%)包括胃腸道反應(yīng)(如食欲下降和脹氣)、尿路感染、尿痛和尿液異常,以及其他包括骨盆疼痛、外陰陰道不適、陰道異味、月經(jīng)過(guò)多和上呼吸道感染。而在滴蟲(chóng)病、賈第鞭毛蟲(chóng)病和阿米巴病的研究中并未發(fā)現(xiàn)這些不良反應(yīng)。 2、上市后經(jīng)驗(yàn) (1)下列不良反應(yīng)是在替硝唑被批準(zhǔn)使用后才報(bào)道和確定的。由于這些反應(yīng)的報(bào)告是出于自愿的而且人口規(guī)模也不確定,所以不能由此數(shù)據(jù)可靠地估計(jì)不良反應(yīng)的發(fā)生率,也不能由此確定其與藥物之間有必然的因果關(guān)系。 (2)在使用替硝唑初期和后期,有見(jiàn)嚴(yán)重急性過(guò)敏反應(yīng)的報(bào)道。過(guò)敏反應(yīng)包括:蕁麻疹、瘙癢、血管性水腫、Stevens-Johnson綜合征和多形性紅斑。

注意事項(xiàng)

1、患者須知: (1)患者應(yīng)該被告知本品應(yīng)與食品同服,以便盡量減少上腹部不適和胃腸道不良反應(yīng)。食物不影響替硝唑口服生物利用度。 (2)患者應(yīng)該被告知在治療期及后3天內(nèi)禁止飲用含酒精的飲料及含有乙醇或丙二醇的制劑,以避免可能發(fā)生的雙硫侖樣反應(yīng),如面部潮紅、腹部絞痛、惡心、嘔吐、頭痛、心跳加速等。 (3)患者應(yīng)規(guī)范服用本品,漏服或沒(méi)有完成整個(gè)療程的治療可直接降低治療效果,可能導(dǎo)致細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性。 2、包括替硝唑在內(nèi)的抗菌藥物僅用于細(xì)菌感染性疾病,本品不用于病毒感染。 3、具有相似化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物,包括替硝唑,都被認(rèn)為和各種神經(jīng)系統(tǒng)癥狀有關(guān),如頭暈、頭昏、共濟(jì)失調(diào)、外周神經(jīng)病,以及較少見(jiàn)的驚厥。如果在本品應(yīng)用過(guò)程中出現(xiàn)任何精神癥狀,請(qǐng)立即停止用藥。 4、據(jù)報(bào)道,有些用替硝唑治療的患者出現(xiàn)痙攣發(fā)作和周?chē)窠?jīng)病變的不良反應(yīng),后者主要特點(diǎn)是四肢麻木或感覺(jué)異常。 5、使用替硝唑可能導(dǎo)致念珠菌性陰道炎。在臨床研究中,235個(gè)婦女使用替硝唑治療細(xì)菌性陰道炎,其中有11人(占4.7%)出現(xiàn)了陰道霉菌感染。 6、對(duì)機(jī)動(dòng)車(chē)駕駛及機(jī)械操作的影響:不需要特別注意。但是,如前述,具有相似化學(xué)結(jié)構(gòu)的一類(lèi)藥物,包括替硝唑,被認(rèn)為和一系列神經(jīng)癥狀有關(guān),如頭暈、頭昏、共濟(jì)失調(diào)、外周神經(jīng)癥狀(感覺(jué)異常、感覺(jué)混亂、感覺(jué)減退),較少發(fā)生驚厥。如果在本品應(yīng)用過(guò)程中發(fā)生任何神經(jīng)癥狀,應(yīng)立即停藥。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)目前尚無(wú)孕婦患者使用替硝唑的安全有效性研究數(shù)據(jù)。因?yàn)楸酒房赏高^(guò)胎盤(pán),迅速進(jìn)入胎兒循環(huán),因此妊娠3個(gè)月內(nèi)應(yīng)禁用。 (2)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)對(duì)老鼠仔胎以最大劑量2500mg/kg(按體表面積轉(zhuǎn)換,約6.3倍最大人體治療劑量)給藥,無(wú)胎盤(pán)毒性以及致畸作用。一項(xiàng)研究表明,在孕鼠母體給藥500mg/kg(按體表面積轉(zhuǎn)換,約2.5倍最大人體治療劑量)有較高的胎兒死亡率。母體給藥600mg/kg(按體表面積轉(zhuǎn)換,約3倍最大人體治療劑量)與新生幼鼠的發(fā)育無(wú)生物學(xué)相關(guān)性。雖然說(shuō)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中潛在的致突變性和影響動(dòng)物再生不一定預(yù)見(jiàn)人類(lèi)的藥物反應(yīng),但是孕婦前三個(gè)月妊娠期服用替硝唑?qū)δ阁w和胎兒都是有潛在危險(xiǎn)的。 (3)本品給藥72小時(shí)后在乳汁中排泄,在乳汁中濃度與血中濃度相似,故哺乳期婦女應(yīng)禁用。若必須用藥,應(yīng)暫停哺乳,并在停藥3日后方可授乳。 8、兒童用藥: (1)對(duì)于原蟲(chóng)病的治療,對(duì)兒童使用僅限于3歲以上患兒的賈第鞭毛蟲(chóng)病和阿米巴蟲(chóng)病。本品對(duì)治療3歲以下患兒的賈第鞭毛蟲(chóng)病和阿米巴蟲(chóng)病的安全性和有效性暫未明確。 (2)對(duì)于厭氧菌感染治療和預(yù)防手術(shù)后厭氧菌感染,本品尚無(wú)12歲以下兒童的可用數(shù)據(jù)。 9、老年用藥:臨床研究沒(méi)有提供足夠的65歲以上老年患者服用替硝唑的數(shù)據(jù),所以不能確定他們是否有別于年輕患者。一般來(lái)說(shuō),老年患者劑量需要謹(jǐn)慎確定,要考慮盡量減少肝、腎、心臟的損傷,和一些并發(fā)癥以及與其他治療藥物的相互作用。 10、藥物過(guò)量: (1)未見(jiàn)人類(lèi)替硝唑藥物過(guò)量的相關(guān)報(bào)導(dǎo)。 (2)藥物過(guò)量的治療:替硝唑過(guò)量無(wú)特異性解毒藥,因此,治療要對(duì)癥下藥。洗胃法可能有效。血液透析也可以考慮,因?yàn)榇蠹s43%的體內(nèi)藥物可以在血液透析6小時(shí)內(nèi)消除。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 避免與眼睛以外的部位接觸;3. 使用后如出現(xiàn)不適或視力下降,應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生;4. 定期檢查眼壓;5. 與其他藥物合用前請(qǐng)咨詢醫(yī)生。

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