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琥珀酸普蘆卡必利片
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琥珀酸普蘆卡必利片

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:琥珀酸普蘆卡必利片

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20183482

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司

功能主治:用于治療成年女性患者中通過輕瀉劑難以充分緩解的慢性便秘癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
琥珀酸普蘆卡必利片
琥珀酸普蘆卡必利片
奧美拉唑腸溶片
奧美拉唑腸溶片
主要成分

活性成分:琥珀酸普蘆卡必利。

本品主要成份為奧美拉唑。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司

浙江華立南湖制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20183482

國藥準(zhǔn)字H19990160

說明
作用與功效

用于治療成年女性患者中通過輕瀉劑難以充分緩解的慢性便秘癥狀。

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

用法用量

用法:口服??稍谝惶熘腥魏螘r(shí)間服用,餐前餐后均可。 成人:每日1次,每次2mg。 老年患者(>65歲):起始劑量為每日1次,每次1mg,如有需要,可增加至每日1次,每次2mg。 兒童及青少年:不建議兒童及小于18歲的青少年使用本品。 腎功能障礙患者:嚴(yán)重腎功能障礙患者(GFR<30mL/min/1.73m2)的劑量為每日1次,每次1mg。輕到中度腎功能障礙患者無需調(diào)整劑量。 肝功能障礙患者:嚴(yán)重肝功能障礙患者(Child-PughC級(jí))的劑量為每日1次,每次1mg。輕到中度肝功能障礙患者無需調(diào)整劑量。 考慮到本品促動(dòng)力的特有作用機(jī)制,其每日劑量超過2mg時(shí),可能不會(huì)增加療效。 如本品治療4周后無效,應(yīng)該對患者進(jìn)行重新評估,并重新考慮繼續(xù)治療是否有益。 本品在長達(dá)3個(gè)月的雙盲安慰劑對照研究中證明具有良好療效。若延長療程,應(yīng)定期評估患者是否獲益。

口服,不可咀嚼。 (1)消化性潰瘍:一次20mg(一次1片),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃潰瘍療程通常為4~8周,十二指腸潰瘍療程通常2~4周。 (2)反流性食管炎:一次20~60mg(一次1~3片),一日1~2次。晨起吞服或早晚各一次,療程通常為4~8周。 (3)卓-艾綜合征:一次60mg(一次3片),一日1次,以后每日總劑量可根據(jù)病情調(diào)整為20~120mg(1~6片),若一日總劑量需超過80mg(4片)時(shí),應(yīng)分為兩次服用。

副作用

1、對本品活性成分或任何輔料過敏的患者。 2、腎功能障礙需要透析的患者。 3、由于腸壁結(jié)構(gòu)性或功能性異常引起的腸穿孔或梗阻、閉塞性腸梗阻、嚴(yán)重腸道炎性疾病,如克羅恩氏病、潰瘍性結(jié)腸炎和中毒性巨結(jié)腸/巨直腸的患者。 4、近期接受過腸部手術(shù)的患者。

本品耐受性良好,常見不良反應(yīng)是腹瀉、頭痛、惡心、腹痛、胃腸脹氣及便秘,偶見血清氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等,這些不良反應(yīng)通常是輕微的,可自動(dòng)消失,與劑量無關(guān)。長期治療未見嚴(yán)重的不良反應(yīng),但在有些病例中可發(fā)生胃粘膜細(xì)胞增生和萎縮性胃炎。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,本品無胎兒毒性或致畸作用,但對孕婦一般不用,對哺乳期婦女也應(yīng)慎用。兒童用藥:尚無兒童用藥經(jīng)驗(yàn),嬰幼兒禁用。老年用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

藥理作用

約2700名慢性便秘患者在對照臨床研究中使用過本品。其中約1000名患者接受每天2mg的治療,約1300名患者接受每天4mg的治療。在臨床研發(fā)計(jì)劃中,本品總暴露量超過2600患者-年。最常報(bào)告的與藥物治療相關(guān)的不良反應(yīng)為頭痛及胃腸道癥狀(腹瀉、腹痛或惡心),各自的發(fā)生率約為20%。這些不良反應(yīng)大多發(fā)生在治療初期,通常在繼續(xù)用藥數(shù)日后可消失。其他不良反應(yīng)偶有報(bào)告。大多數(shù)不良反應(yīng)均為輕至中度。所有雙盲研究中共有564例老年慢性便秘患者(≥65歲)接受了本品治療。與較年輕年齡組類似,接受本品治療的老年患者的最常見不良反應(yīng)是胃腸道癥狀(腹瀉、腹痛或惡心)和頭痛。與安慰劑組相比,未觀察到藥物治療組的不良事件發(fā)生率的升高具有臨床意義。對照臨床研究中,按照下列頻率對使用治療劑量(2mg)所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行報(bào)告:很常見(≥1/10)、常見(≥1/100至<1/10)、少見(>1/1000至<1/100)、罕見(>1/10000至<1/1000)和非常罕見(≤1/10,000)。在各個(gè)頻率分組內(nèi),不良反應(yīng)嚴(yán)格按遞減順序列出。頻率的計(jì)算基于安慰劑對照的臨床研究數(shù)據(jù)。營養(yǎng)及代謝疾?。荷僖姡菏秤麥p退。神經(jīng)系統(tǒng)疾?。汉艹R姡侯^痛;常見:頭暈;少見:震顫。心血管疾病:少見:心悸。胃腸道疾?。汉艹R姡簮盒?、腹瀉、腹痛;常見:嘔吐、消化不良、直腸出血、胃腸脹氣、腸鳴音異常。腎臟及泌尿系統(tǒng)疾?。撼R姡耗蝾l。全身及給藥部位情況:常見:疲勞;少見:發(fā)熱、全身乏力。第1天治療后,惡心和腹瀉在藥物組治療期間發(fā)生率更高,但無明顯差別(藥物組和安慰劑組之間發(fā)生率的差異在1-3%之間),其它大多數(shù)常見的不良反應(yīng)在藥物組和安慰劑組中發(fā)生率相似(兩組間差異小于1%)。0.7%的使用安慰劑的患者、1.0%的使用1mg本品的患者、0.7%的使用2mg本品的患者及1.9%的使用4mg本品的患者中報(bào)告有心悸。大多數(shù)患者未停止使用本品。與任何新出現(xiàn)的癥狀一樣,患者應(yīng)及時(shí)向醫(yī)生反映新發(fā)心悸的情況。藥物相互作用體外數(shù)據(jù)表明,普蘆卡必利發(fā)生藥物相互作用的可能性低,治療濃度的普蘆卡必利預(yù)計(jì)不會(huì)影響經(jīng)CYP介導(dǎo)的合并用藥的代謝。盡管普蘆卡必利可能是P-糖蛋白(P-gp)的弱的底物,但其在臨床相關(guān)濃度上并不是P-糖蛋白抑制劑。酮康唑是一種有效的CYP3A4和P-糖蛋白抑制劑,每日2次,每次200mg酮康唑可使本品AUC增加大約40%。這種弱效應(yīng)可能歸因于抑制了P-糖蛋白介導(dǎo)的腎臟轉(zhuǎn)運(yùn),并不具有臨床意義。在與其他P-糖蛋白抑制劑,如維拉帕米、環(huán)孢素A、奎尼丁及酮康唑聯(lián)合使用時(shí),也可以觀察到類似程度的相互作用。本品也可能通過另一種腎臟轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白分泌。抑制與普蘆卡必利主動(dòng)分泌有關(guān)的所有轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(包括P-gp),理論上可能會(huì)使本品的暴露量增加75%。針對健康受試者的研究顯示,本品對華法林、地高辛、乙醇及帕羅西汀的藥代動(dòng)力學(xué)沒有臨床意義的影響。在與本品同時(shí)治療期間,發(fā)現(xiàn)紅霉素的血藥濃度升高30%,其作用機(jī)制未完全明確,現(xiàn)有數(shù)據(jù)表明這是紅霉素的藥代動(dòng)力學(xué)本身變異性高的結(jié)果,而不是本品的直接影響。治療劑量的丙磺舒、西咪替丁、紅霉素及帕羅西汀不影響本品的藥代動(dòng)力學(xué)。由于其作用機(jī)制,使用阿托品類藥物可能會(huì)降低本品對5-HT4受體的介導(dǎo)作用。

注意事項(xiàng)

1.使用力洛治療之前,需要徹底了解患者病史及檢查情況,以排除繼發(fā)性原因?qū)е碌谋忝?,并確定患者在至少6個(gè)月時(shí)間內(nèi)使用輕瀉劑而無法達(dá)到充分緩解。 2.雖然輕瀉劑在關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)中被用作臨時(shí)急救緩解性用藥,但尚未評估力洛聯(lián)合輕瀉劑的安全性和有效性。 3.力洛的有效性和安全性僅在慢性功能性便秘治療中得到證明。尚未評估力洛用于存在繼發(fā)原因的便秘患者中的有效性和安全性,包括內(nèi)分泌疾病、代謝性疾病和神經(jīng)性疾病引起的便秘,因此不建議這些患者使用力洛。尚未證實(shí)力洛對藥物相關(guān)性便秘的有效性和安全性,其中包括由于阿片類藥物導(dǎo)致的繼發(fā)原因的便秘,因此不建議此類患者使用力洛。 4.腎臟排泄是力洛清除的主要途徑。建議嚴(yán)重腎功能障礙患者的給藥劑量降為1mg。 5.未對力洛在患有嚴(yán)重及臨床不穩(wěn)定的伴隨疾病的患者(如肝臟、心血管或肺臟疾病、神經(jīng)或精神疾病、癌癥或AIDS及其他內(nèi)分泌疾?。┻M(jìn)行研究。當(dāng)向這些患者處方力洛時(shí),應(yīng)該謹(jǐn)慎。應(yīng)特別慎用于有心律失?;蛉毖孕难懿〔∈返幕颊?。 6.如果患者用藥期間出現(xiàn)心悸,應(yīng)予以適當(dāng)處理。 7.使用力洛時(shí),如發(fā)生嚴(yán)重腹瀉,口服避孕藥的效果可能會(huì)降低,建議采取其它避孕方法,以預(yù)防可能發(fā)生的口服避孕失敗。 8.肝功能障礙不太可能對力洛的代謝及暴露量產(chǎn)生有臨床意義的影響。尚無輕、中或重度肝功能障礙患者的臨床數(shù)據(jù),因此建議嚴(yán)重肝功能障礙患者的給藥劑量降為1mg。 9.片劑中含乳糖一水合物?;加邪肴樘遣荒褪?、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕見遺傳性疾病的患者,不得服用力洛。 10.正在服用已知可引起QTc延長的藥物治療的患者應(yīng)慎用力洛。 11.尚未進(jìn)行力洛對駕駛及操控機(jī)器能力影響的研究。使用力洛,特別是在用藥第1天,可引起頭暈和疲乏,可能對駕駛及操控機(jī)器產(chǎn)生影響。 12.未觀察到力洛與食物的相互作用。 13.請置于兒童不能拿到處。

(1)治療胃潰瘍時(shí),應(yīng)首先排除潰瘍型胃癌的可能,因用本品治療可減輕其癥狀,從而延誤治療。 (2)肝腎功能不全者慎用。 (3)本品為腸溶片,服用時(shí)請注意不要嚼碎,以防止藥物顆粒過早在胃內(nèi)釋放而影響療效。

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