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處方藥 醫(yī)保乙類 國產

通用名稱:托拉塞米片

批準文號:國藥準字H20052493

生產企業(yè): 南京正科醫(yī)藥股份有限公司

功能主治:用于充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎臟疾病所致的水腫患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
托拉塞米片
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富馬酸比索洛爾片
富馬酸比索洛爾片
主要成分

本品主要成份為托拉塞米。

本品主要成份為富馬酸比索洛爾。

生產企業(yè)

南京正科醫(yī)藥股份有限公司

北京華素制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20052493

國藥準字H20023132

說明
作用與功效

用于充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎臟疾病所致的水腫患者。

高血壓、冠心病(心絞痛)。 伴有心室收縮功能減退(射血分數(shù)≤35%,根據(jù)超聲心動圖確定)的中度至重度慢性穩(wěn)定性 心力衰竭。在使用本品前,需要遵醫(yī)囑接受ACE抑制劑、利尿劑和選擇性使用強心甙類藥物治療。

用法用量

充血性心衰:口服,起始劑量為每次10mg,每日一次,根據(jù)病情需要可將劑量增至每次20mg,每日一次。原發(fā)性高血壓:通常的起始劑量為每次5mg,每日一次。若在服藥4-6周內降壓作用不理想,劑量可增至每次10mg,每日一次。若10mg/天仍未取得足夠的降壓作用,可考慮合用其他降壓藥。

對于所有適應癥:應在早晨并可以在進餐時服用本品。用水送服,不應咀嚼。 本品需按照醫(yī)生處方使用。高血壓和心絞痛的治療:通常每日一次,每次5mg富馬酸比索洛爾。輕度高血壓患者可以從 2.5mg富馬酸比索洛爾開始治療。如果效果均不明顯,劑量可增至每日一次,每次10mg富馬酸比索洛爾。本品劑量應根 據(jù)個人情況進行調整,應特別注意脈搏和治療效果。本品宜長期用藥。無醫(yī)囑不可改變本藥的劑量,也不宜終止服藥 。如需停藥時,應逐漸停用,不可突然中斷,缺血性心臟病患者尤需特別注意。慢性穩(wěn)定性心力衰竭的治療:慢性穩(wěn) 定性心力衰竭患者,6周內無急性心力衰竭發(fā)作且近2周內基礎治療沒有改變。在接受比索洛爾治療前首先接受合適劑 量的ACEI(或若ACEI不耐受可接受其它血管擴張藥物治療)、利尿劑及選擇性使用強心甙類藥物的治療。建議在有治療 慢性心力衰竭經驗的醫(yī)生指導下使用本品。使用比索洛爾治療慢性穩(wěn)定性心力衰竭應從低劑量開始,按以下方案逐漸 增加劑量:1.25mg,每日一次,用藥1周,如果耐受性良好,則增加至2.5mg,每日一次,繼續(xù)用藥1周,如果耐受性良 好,則增加至3.75mg,每日一次,繼續(xù)用藥1周,如果耐受

副作用

托拉塞米的不良反應一般持續(xù)時間短,且與年齡、性別、種族或療程無關。托拉塞米停藥的最常見原因依次為頭暈、頭痛、惡心、虛弱、嘔吐、高血糖、排尿過多、高尿酸血癥、低鉀血癥、極度口渴、血容量不足、陽萎、食道出血、消化道不良,因上述不良反應的停藥率為0.1%-0.5%。在臨床試驗中,不能排除與藥物有關的嚴重不良事件有房顫、胸痛、腹瀉、洋地黃中毒、胃腸道出血、高血糖、高尿酸血癥、低鉀血癥、低血壓、血容量不足、旁路血栓、皮疹、直腸出血、暈厥和室性心動過速。

將不良反應按照系統(tǒng)器官分類并分級。以不良反應發(fā)生率分級的定義如下:很常見(發(fā)生率高于1/10);常見(發(fā)生率低 于1/10); 不常見(發(fā)生率低于1/100) ;罕見(發(fā)生率低于1/1000) ;非常罕見(發(fā)生率低于1/10000);神經系統(tǒng)特別 是在服藥初期,有可能出現(xiàn)中樞神經紊亂及精神紊亂癥狀,這些癥狀通常很輕,一般在開始服藥后1-2周自然消退。常 見:眩暈、頭痛;不常見:抑郁、失眠;罕見:多夢,幻覺、眼部;罕見:視覺障礙、淚液分泌減少(使用隱形眼鏡的 患者應注意);很罕見:結膜炎,耳和迷路系統(tǒng);罕見:聽覺損害、心臟;很常見:心動過緩(在慢性心力衰竭患者中) ;常見:心力衰竭加重(在慢性心力衰竭患者中);不常見:房室傳導阻滯、心動過緩(在高血壓或心絞痛患者中)、心 力衰竭加重(在高血壓或心絞痛患者中)、血管;常見:肢端冷感或麻木,在心力衰竭患者中可引起低血壓;不常見: 直立型低血壓、呼吸道;不常見:有支氣管哮喘或呼吸道阻塞病史的患者,可引起支氣管痙攣;罕見:過敏性鼻炎、 胃腸道;常見:惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、便秘等胃腸道癥狀、肌肉骨骼和結締組織;不常見:肌肉無力、肌肉痙攣 、皮膚和

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:不推薦懷孕期和哺乳的婦女使用本品。兒童用藥:對兒童患者服用安全功效尚不明確。老年用藥:在美國進行的臨床試驗中,24%的患者年齡在65歲以上,大約4%的患者的年齡在75歲以上,結果顯示老年患者服用本品的療效及安全性與年輕患者相比并未顯示與年齡有關的差異。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:比索洛爾可能損害孕婦和/或胎兒/新生兒。一般情況下,β-腎上腺素受體拮抗劑能夠降低胎盤灌注,而胎盤灌注與發(fā)育遲緩、子宮內死亡,吸收和早產有關,在胎兒和新生兒,可能發(fā)生低血糖和心動過緩等不良反應。如果必須使用β-腎上腺素受體阻滯劑,選擇性的β1-腎上腺素受體阻滯劑較為理想。除非明確了必須使用,否則孕婦不能應用比索洛爾。如果必須應用比索洛爾進行治療,應該監(jiān)測子宮胎盤血流量和胎兒生長情況。一旦發(fā)現(xiàn)對孕婦和胎兒產生有害的作用,應該選擇其他的治療方法。必須對新生兒進行嚴密監(jiān)測,出生后前3天最易發(fā)生低血糖和心動過緩等癥狀。哺乳期婦女: 本品是否經人乳排泄尚不清楚,因此,不建議哺乳期婦女應用比索洛爾進行治療。兒童用藥:尚無兒科患者應用比索洛爾的經驗,因此本品不能用于兒童。老年用藥:不需要調整劑量。

藥理作用

比索洛爾是一種高選擇性的β1-腎上腺受體拮抗劑,無內在擬交感活性和膜穩(wěn)定活性。比索洛爾對支氣管和血管平滑肌的β1-受體有高親和力,對支氣管和血管平滑肌和調節(jié)代謝的β2-受體僅有很低的親和力。因此,比索洛爾通常不會影響呼吸道阻力和β2-受體調節(jié)的代謝效應。比索洛爾在超出治療劑量時仍具有β1-受體選擇性作用。對照的臨床研究表明,每天10mg劑量的比索洛爾與每天100mg阿替洛爾,100mg美托洛爾或160mg普萘洛爾的效果相當。比索洛爾無明顯的負性肌力效應??诜人髀鍫?~4小時后達到最大效應。由于半衰期為10~12小時,比索洛爾的效應可以持續(xù)24小時。比索洛爾通常在2周后達到最大抗高血壓效應。比索洛爾通過阻滯心臟β-受體而降低機體對交感腎上腺素能活性的反應,引起心率減慢,心肌收縮力降低,從而降低心肌耗氧量,對冠心病引起的心絞痛有益。 急性服用比索洛爾降低心率和搏出量,從而降低心輸出量和耗氧量。長期服用比索洛爾,可以降低開始服藥時增強的外周阻力。另外,β-受體阻滯劑也可通過降低血漿

注意事項

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 腎功能不全患者應調整劑量;3. 高血壓患者應監(jiān)測血壓變化;4. 糖尿病患者應監(jiān)測血糖;5. 避免與鉀補充劑或保鉀利尿劑合用;6. 定期檢查電解質平衡。

用比索洛爾治療慢性穩(wěn)定性心力衰竭必須先從特殊的劑量遞增期開始,同時應進行定期的監(jiān)測。以下情況使用本品時應特別注意:支氣管痙攣(支氣管哮喘,呼吸道梗阻疾病)與吸人性麻醉劑合用時糖尿病患者血糖水平波動較大時,可能會掩蓋低血糖癥狀:嚴格禁食、有嚴重過敏史、正在進行脫敏治療、一度房室傳導阻滯、變異型心絞痛、外周動脈阻塞型疾病(癥狀可能加重,特別是在治療開始時) 尚無比索洛爾治療心力衰竭并伴有下列疾病或條件的治療經驗:、NYHAⅡ級心力衰竭、胰島素依賴型糖尿病(I型)、腎功能不全(血清肌酐≥300μmol/l)、肝功能不全、年齡超過80歲、限制性心肌病、先天性心臟病、有顯著血流動力學變化的器質性瓣膜病 *3個月內發(fā)生過心肌梗塞、支氣管哮喘和其他慢性肺梗阻患者使用本品時可能會引起相應的癥狀,所以應該同時給予支氣管擴張治療。哮喘患者使用本品偶見呼吸道阻力增加,因此應增加β2-受體激動劑的劑量。和其他β-受體阻滯劑一樣,比索洛爾可能增加機體對過敏原的敏感性和加重過敏反應,此時腎上腺素治療不一定會產生預期的治療效果?;加信Fぐ_或有牛皮癬家族史的病人,只是在慎重考慮利/弊之后,方可決

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