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哪些治療領(lǐng)域廣受歡迎?詳解極具潛力的六大治療領(lǐng)域

相關(guān)企業(yè): 中國大冢制藥有限公司

通過新藥研發(fā)監(jiān)測數(shù)據(jù)庫(CPM),中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)信息中心篩選出29種專利將于2022年到期的藥物。根據(jù)Cortellis發(fā)布的29種原研藥2025市場規(guī)模預(yù)測值數(shù)據(jù),消化系統(tǒng)藥物、神經(jīng)系統(tǒng)藥物、內(nèi)分泌代謝調(diào)節(jié)藥物、泌尿系統(tǒng)藥物、抗腫瘤藥物等排名靠前的重點治療領(lǐng)域,近200億美元的藥品市場可能會重新洗牌,也會帶來更加激烈的首次模仿競爭。

以下六個潛在的治療領(lǐng)域:消化系統(tǒng)藥物、神經(jīng)系統(tǒng)藥物、內(nèi)分泌和代謝調(diào)節(jié)藥物、精神障礙藥物、泌尿系統(tǒng)藥物和抗腫瘤藥物。梳理并呈現(xiàn)了樣本醫(yī)院藥品市場表現(xiàn)和這些領(lǐng)域重點適應(yīng)癥的流行目標(biāo)分布,為醫(yī)藥企業(yè)品種研發(fā)提供有益參考。

潛在治療領(lǐng)域1:消化系統(tǒng)用藥。

根據(jù)全國樣本醫(yī)院藥品市場銷售數(shù)據(jù),2021年消化系統(tǒng)藥品樣本醫(yī)院銷售額為197.9億元;2012年至2021年復(fù)合增長率為4.5%,2019年峰值達到214億元。2020年和2021年,受疫情影響,影院藥品銷量略有下降。在這個治療領(lǐng)域,2021年專利到期藥物奧維西巴特(odevixibat),用于治療進行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥(probireophamilialialialliallialinca)。由albireopharma公司開發(fā)的Bylvayby,是第一種高效選擇性的非系統(tǒng)性回腸膽汁酸轉(zhuǎn)運體抑制劑,具有最小的全身暴露,在腸道內(nèi)局部發(fā)揮作用。根據(jù)國內(nèi)樣本醫(yī)院的數(shù)據(jù),奧維西巴特所屬的小型膽病藥物的銷售額也呈現(xiàn)逐年增長的趨勢,2012-2021年復(fù)合增長率達到10.7%,2021年市場逐漸回暖,相關(guān)企業(yè)可以重點關(guān)注。

潛在治療領(lǐng)域2:神經(jīng)系統(tǒng)用藥。

根據(jù)全國樣本醫(yī)院藥品市場銷售數(shù)據(jù),2021年神經(jīng)系統(tǒng)藥品樣本醫(yī)院銷售額為175.2億元,2012年至2021年復(fù)合增長率僅為1.8%,整體市場規(guī)模變化趨勢相對平緩,但2020年及2021年受疫情影響較大。2022年相關(guān)領(lǐng)域的專利過期藥物主要包括大麻二酚、拉考沙胺等,其主要適應(yīng)癥為癲癇。2018年,美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了大麻二酚口服溶液、商品名稱Epidiolex,用于治療兩歲及以上患者罕見的兩種罕見的嚴(yán)重癲癇,林-戈(Lennox-gastaut)綜合征和與Dravet綜合征相關(guān)的癲癇發(fā)作。這是FDA首次批準(zhǔn)用于治療Dravet綜合征患者的藥物,也是FDA批準(zhǔn)的第一種由大麻衍生活性成分組成的藥物。拉考沙胺是一種新型的N-甲基-D-天門冬氨酸(NMDA)受體甘氨酸位點結(jié)合拮抗劑,由優(yōu)時比開發(fā)。它是一種具有新的雙重作用機制的抗驚厥藥物。拉考沙胺片適用于4歲及以上癲癇患者的單一藥物治療和聯(lián)合治療。國內(nèi)樣本醫(yī)院抗癲癇藥物治療小類藥物銷量呈現(xiàn)明顯增長趨勢,2012-2021年復(fù)合增長率達到8.9%。

潛在治療領(lǐng)域3:內(nèi)分泌和代謝調(diào)節(jié)藥物。

根據(jù)全國樣本醫(yī)院藥品市場銷售數(shù)據(jù),2021年樣本醫(yī)院內(nèi)分泌代謝調(diào)節(jié)藥品銷售額為153億元,疫情前市場規(guī)模已基本恢復(fù);2012年至2021年,市場復(fù)合增長率達到6.6%。2022年相關(guān)領(lǐng)域的專利過期藥物主要有利拉魯肽、德谷胰島素+利拉魯肽、復(fù)方等。,其主要適應(yīng)癥有糖尿病、肥胖癥等。利拉魯肽由丹麥諾和諾德開發(fā),產(chǎn)品名為維多利亞,屬于胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑,可刺激天然胰島素的分泌。目前已被挪威、墨西哥、冰島、瑞士、加拿大、俄羅斯等數(shù)十個國家批準(zhǔn)。2017年8月,維多利亞獲得FDA批準(zhǔn)的新適應(yīng)癥,成為全球首個GLP-1受體激動劑,可顯著降低心血管高危2型糖尿病患者的心血管死亡風(fēng)險。國內(nèi)樣本醫(yī)院GLP-1類似物治療小類藥品銷售額快速增長,2012-2021年復(fù)合增長率達到35.3%。

潛在治療領(lǐng)域4:精神障礙用藥。

根據(jù)全國樣本醫(yī)院藥品市場銷售數(shù)據(jù),2021年樣本醫(yī)院銷售額為53.1億元,2012年至2021年復(fù)合增長率達到8.0%。阿立哌唑是2022年相關(guān)領(lǐng)域?qū)@狡诘闹饕幬?。其主要適應(yīng)癥包括精神分裂癥、雙相情感障礙、睡眠障礙、失眠等。阿立哌唑最初是由日本大冢制藥公司的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)的,該公司于2002年11月獲得美國FDA批準(zhǔn),并于2006年獲準(zhǔn)在中國上市。然而,在原藥登陸中國之前,來自成都康弘和上海中西部的兩種國產(chǎn)阿立哌唑藥物于2004年提前上市。經(jīng)過十幾年的不懈努力,阿立哌唑可以治療的適應(yīng)癥有5種,包括精神分裂癥、雙向障礙、嚴(yán)重抑郁癥、自閉癥和提取物綜合征。他是FDA批準(zhǔn)的第一種治療非24小時覺醒紊亂的藥物,是褪黑激素MT1和MT2受體激動劑。該藥物最初由百時美石貴寶開發(fā),后來由Vanda公司開發(fā),并于2014年1月31日獲得FDA批準(zhǔn)上市。目前這種藥還沒有在國內(nèi)上市,國內(nèi)也沒有企業(yè)申報模仿。從治療精神障礙領(lǐng)域的小類來看,2021年抗抑郁藥、抗精神病藥、催眠/鎮(zhèn)靜藥等小類藥品的銷售額分別占41.9%、21.2%、30.9%、6.1%,其中增長速度最快的類別是催眠/鎮(zhèn)靜小類,復(fù)合增長率為18.1%。

潛在治療領(lǐng)域5:泌尿系統(tǒng)用藥。

根據(jù)全國樣本醫(yī)院藥品市場銷售數(shù)據(jù),2021年泌尿系統(tǒng)藥品樣本醫(yī)院銷售額為9.4億元,2019年銷售額達到13.3億元。近年來,醫(yī)院藥品市場受疫情影響較大,2012年至2021年復(fù)合增長率為-0.5%。2022年,相關(guān)領(lǐng)域的專利過期藥物主要是米拉貝隆,其主要適應(yīng)癥是尿失禁、膀胱活動過度等。米拉貝隆片劑于2011年9月16日在日本上市,2012年6月28日被美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)用于治療成人膀胱過度活動。米拉貝隆是第一個用于治療膀胱過度活動的β3腎上腺素受體激動劑藥物,其成功上市填補了β腎上腺素受體激動劑治療膀胱過度活動的空白。2018年5月底,米拉貝在中國市場正式上市。在國內(nèi)樣本醫(yī)院藥品市場,2012-2021年,米拉貝隆所屬的其他泌尿系統(tǒng)藥物銷售額復(fù)合增長率達到17.4%。

潛在治療領(lǐng)域6:抗腫瘤藥物。

根據(jù)全國樣本醫(yī)院藥品市場銷售數(shù)據(jù),2021年抗腫瘤藥品樣本醫(yī)院銷售額為400.0億元,2012年至2021年復(fù)合增長率達到9.4%。隨著人口老齡化的進程,我國新發(fā)癌癥數(shù)量仍在快速增長,增長潛力巨大。2022年,相關(guān)領(lǐng)域的專利過期藥物主要包括瑞戈非尼和替沃扎尼,主要適應(yīng)癥包括肝癌、腎癌、結(jié)直腸癌、非小細胞肺癌、實體瘤、腦癌等。瑞戈非尼是一種口服多激酶抑制劑,可靶向腫瘤生成、腫瘤血管發(fā)生和腫瘤微環(huán)境維持。除了治療肝癌,它還可以用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌和胃腸間質(zhì)瘤。替沃扎尼是一種抗腫瘤靶向治療藥物,是一種新的抗腫瘤藥物。2017年8月28日,歐洲藥品管理局批準(zhǔn)了替沃扎尼的上市申請,主要通過抑制血管生成和抑制腫瘤。當(dāng)然,這種藥物也可以潛在地治療肝癌、乳腺癌、膀胱癌、胃癌、結(jié)腸癌和卵巢癌。因此,EMA被認定為治療腎細胞癌的罕見藥物。在國內(nèi)樣本醫(yī)院藥品市場,瑞戈菲尼和替沃扎尼的小分子治療藥物銷售額復(fù)合增長率達到21.8%。

重點適應(yīng)癥熱門在研究靶點分布。

注:本節(jié)數(shù)據(jù)均來自中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心智能藥物大數(shù)據(jù)分析平臺(Pharmaone)數(shù)據(jù)庫。

關(guān)鍵適應(yīng)癥1:膽道閉鎖、膽汁淤積。

全球藥物共涉及71個靶點——TOP10靶點。

膽道閉鎖,中國藥物膽汁淤積涉及13個靶點-TOP10靶點。

重點適應(yīng)癥二:癲癇。

全球癲癇藥物共涉及170個靶點-TOP10靶點。

癲癇中藥共涉及38個靶點-TOP10靶點。

重點適應(yīng)癥3:肥胖、糖尿病。

肥胖,全球糖尿病藥物涉及754個靶點-TOP10靶點。

中國糖尿病藥物涉及141個靶點-TOP10靶點。

精神分裂癥。

全球精神分裂癥藥物涉及230個靶點-TOP10靶點。

中國精神分裂癥藥物涉及52個靶點-TOP10靶點。

重點適應(yīng)癥五:尿失禁、膀胱過度活動。

全球有94個靶點-TOP10靶點,尿失禁,膀胱過度活動。

尿失禁、膀胱過度活動癥中藥共涉及15個靶點-TOP10靶點。

關(guān)鍵適應(yīng)癥6:肝癌、結(jié)直腸腫瘤、非小細胞肺癌、實體瘤、腦癌。

全球藥物涉及114個靶點-TOP10靶點。

中國藥物涉及37個靶點-TOP10靶點。

藥品資訊

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療HPV感染一個療程費用約一萬八千元,具體費用需根據(jù)患者個體情況的治療療程而定。感染HPV后,免疫力正常者80%以上的急性感染(感染<6個月)可在1-2年內(nèi)自然轉(zhuǎn)陰

  • 外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架(簡稱紅卡)能治療HPV感染,尤其對高危型HPV持續(xù)感染效果明確,是通過調(diào)節(jié)免疫實現(xiàn)病毒清除的科學(xué)干預(yù)方案。HPV感染極為普遍,有性生活的女性一生中感染率超80%,但多數(shù)免疫

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療高危型HPV感染有明確的療效。HPV是指人乳頭瘤病毒,這種病毒有低危和高危之分,其中高危型HPV如16、18、45等亞型是宮頸癌的主要致病因素,長期感染可能發(fā)展為

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療HPV68后的基本沒有復(fù)發(fā)可能,尤其規(guī)范完成治療并配合免疫提升的患者。HPV68屬于高危型HPV,該亞型的突出特點是“潛伏性強”,即使表面病毒被清除,仍可能在宮頸

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療HPV73陽性通常采用規(guī)范的療程化管理,具體方案需要根據(jù)個體情況制定,并在醫(yī)生指導(dǎo)下執(zhí)行。HPV73陽性即機體感染了人乳頭瘤病毒73型,屬于高危型HPV中的“中危

  • 紅色諾卡氏菌本身是一種微生物,而以其菌體提取的細胞壁骨架成分制備的外用制劑--紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架),才是免疫調(diào)節(jié)劑。紅色諾卡氏菌是一種廣泛存在于土壤、污水等自然環(huán)境中的革蘭氏陽性放線菌,

  • 高危型HPV不治療并非都會立即引發(fā)嚴(yán)重后果,但持續(xù)放任可能導(dǎo)致宮頸病變逐步進展,甚至發(fā)展為宮頸癌。高危型HPV是一類與宮頸癌及癌前病變密切相關(guān)的病毒亞型,包括HPV16、18、52等。與低危型HPV主

  • HPV陽性用紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)是管用的,尤其適用于高危型HPV持續(xù)感染人群。HPV陽性通常代表人體感染了人乳頭瘤病毒,這是一類涵蓋200余種亞型的病毒群組,根據(jù)致病性可分為低危型和高危

  • 未婚女性在專業(yè)醫(yī)護人員的幫助下使用紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療HPV是合適的,甚至在臨床中常被優(yōu)先推薦。HPV即人乳頭瘤病毒,是一種主要通過皮膚黏膜接觸傳播的常見病毒。未婚女性發(fā)生HPV感染

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)對治療高危型HPV有積極效果。高危型HPV是一個包含多種亞型的病毒類別,其中HPV16、18、31、33等亞型與宮頸病變的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。這些病毒亞型具有特定的生物

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療HPV感染的作用機制主要涉及免疫調(diào)節(jié),通過激活免疫應(yīng)答來增強機體對病毒的防御能力。HPV是指人乳頭瘤病毒,其生物結(jié)構(gòu)簡單,缺乏獨立代謝系統(tǒng),需寄生在人體細胞內(nèi)才能

  • 在HPV感染的臨床干預(yù)中,紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)作為一種外用的免疫調(diào)節(jié)劑,通過宮頸給藥直接作用于病變區(qū)域,并非口服。HPV感染是常見的生殖道病毒感染,主要通過性接觸傳播。依據(jù)致病性分為低危

  • HPV陽性轉(zhuǎn)陰的核心在于激活機體自身免疫功能,必要時配合針對性干預(yù)手段。HPV陽性是指人體感染人乳頭瘤病毒后,通過檢測發(fā)現(xiàn)病毒DNA或抗原存在的狀態(tài),這并不等同于疾病。一般情況下,多數(shù)HPV感染是一過

  • 感染HPV并非一定會得宮頸癌,HPV感染與宮頸癌之間存在明確的“風(fēng)險階梯”——多數(shù)感染者可通過自身免疫清除病毒,僅高危型HPV持續(xù)感染才可能引發(fā)宮頸病變,最終進展為癌癥,無需過度恐慌。HPV家族包含2

  • 宮頸上皮內(nèi)瘤變(CIN)是宮頸上皮細胞出現(xiàn)異常增生但未突破基底膜的病變,屬于宮頸癌前病變。其病變局限于宮頸上皮層,及時干預(yù)有助于阻斷宮頸癌發(fā)展。CIN的發(fā)生與高危型HPV持續(xù)感染密切相關(guān)。當(dāng)HPV病毒

  • HPV6型感染通常不會導(dǎo)致宮頸癌,它屬于低危型人乳頭瘤病毒,主要與生殖器疣等良性病變相關(guān)。HPV6型的致病機制與高危型存在本質(zhì)差異。低危型病毒主要感染皮膚或黏膜的基底層細胞,導(dǎo)致細胞異常增生,形成肉眼

  • HPV45型屬于高危型HPV,其持續(xù)感染與宮頸上皮內(nèi)病變及宮頸癌密切相關(guān),但通過科學(xué)監(jiān)測與干預(yù)可有效控制風(fēng)險,無需過度恐慌。HPV按致癌潛能可分為高危型與低危型,高危型HPV可通過其DNA整合入人體宮

  • HPV16陽性并不等于宮頸癌。HPV16是高危型人乳頭瘤病毒,確實與宮頸癌發(fā)病密切相關(guān),但大多數(shù)感染者并不會發(fā)展為癌癥。HPV16與宮頸癌關(guān)聯(lián)緊密,約50%的宮頸癌由其引發(fā),但關(guān)聯(lián)緊密不代表“感染即癌

  • HPV分型檢測十分必要,它是精準(zhǔn)判斷感染風(fēng)險、制定個性化診療方案的核心依據(jù)。HPV病毒家族含200多種亞型,不同分型的致病性、預(yù)后差異極大,僅靠“HPV陽性”的籠統(tǒng)結(jié)果,無法實現(xiàn)科學(xué)管理,易導(dǎo)致過度治

  • 高危型HPV持續(xù)感染是宮頸癌的主要致病因素,約90%的宮頸癌病例與其相關(guān),其中HPV16和18型是最主要的致癌型別,約占所有宮頸癌病例的70%。HPV(人乳頭瘤病毒)超過200種,按致癌風(fēng)險可分為高危

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