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USR試驗是一種改良的VDRL試驗方法。將配制的VDBL抗原經(jīng)離心后將沉淀物重.懸于含有乙二胺四醋酸(EDTA)、氯化膽堿和磷酸鹽緩沖液中。由于EDTA可使抗原在12個月內(nèi)不變性,氯化膽堿可起“化學滅活”的作用,因此,血清標本不需要加熱滅活,抗原不必每天配制,在4℃~8℃冰箱可保存12個月,較為簡便。
材料
1.USR試劑盒(1)USR抗原;(2)直徑14mm圓圈的一次性塑料(玻璃)反應板;(3)45滴±1滴/mL的標準針頭;(4)USR反應結(jié)果標準照片。
2.可調(diào)血凝震蕩器
方法
1.USB定性試驗(1)吸取0.05mL血清放入反應板圓圈內(nèi),將血清擴散到整個內(nèi)圈;(2)用標準針頭每個標本加入1滴抗原;(3)用手或置震蕩器上搖動4分鐘,180次±5次/分鐘,立即肉眼觀察或置100倍顯微鏡下觀察。
結(jié)果:(1)有大的或中等大小的絮狀物,溶液清亮……3+~4+強陽性反應(2)絮狀物比較小,懸液較清亮……2+陽性反應(3)絮狀物較小,均勻分布,液體混濁……1+弱陽性反應(4)抗原顆粒稍粗……±可疑,一般屬(5)抗原顆粒均勻,針狀細小……-陰性反應
2.USR定量試驗
經(jīng)定性試驗為陽性、弱陽性或可疑反應的標本需做定量試驗,前者為明確抗體滴度,后者為排除“前帶現(xiàn)象”。
(1)在反應板2孔~6孔各加等滲鹽水50μL;
(2)吸50μL血清標本加入第1孔為原倍血清,再吸50μL血清至第2孔混勻,吸50μL至第3孔,如此倍比稀釋至第6孔,吸50μL棄去,如此6孔稀釋度為:原倍、1:2、1:4、1:8、1:16、1:32,必要時可繼續(xù)稀釋至1:64、1:128或更高;
(3)每個稀釋度加入抗原1滴;
(4)振蕩速度、時間和結(jié)果觀察同定性試驗。
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