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甘露糖苷貯積癥(甘露糖苷貯積癥 )

別名:
甘露糖苷過多癥
傳染性:
無傳染性
治愈率:
60%
多發(fā)人群:
多見于嬰幼兒及少年
發(fā)病部位:
全身
典型癥狀:
嬰兒頭大 反復(fù)感染 肌張力減低 門齒間距增寬
并發(fā)癥:
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
內(nèi)分泌科 兒科
治療方法:
無特殊療法,必要時(shí)可手術(shù)矯正骨骼畸形和用抗生素控制感染
簡 介
甘露糖苷貯積癥(mannosidosis)是一種因甘露糖苷酶缺乏所引起的全身性疾病。臨床特征類似Hurler綜合征,無黏多糖尿,但組織中含甘露糖的成分增加。
是否屬于醫(yī)保
別 名
甘露糖苷過多癥
發(fā)病部位
全身
傳染性
無傳染性
多發(fā)人群
多見于嬰幼兒及少年
相關(guān)癥狀
嬰兒頭大 反復(fù)感染 肌張力減低 門齒間距增寬
并發(fā)疾病
就診科室
內(nèi)分泌科 兒科
治療費(fèi)用
市三甲醫(yī)院約(10000 —— 50000元)
治愈率
60%
治療周期
3-6周
治療方法
無特殊療法,必要時(shí)可手術(shù)矯正骨骼畸形和用抗生素控制感染
相關(guān)檢查
四肢的骨和關(guān)節(jié)平片
常用藥品
頭孢氨芐,頭孢地尼分散片
最佳就診時(shí)間
就診時(shí)長
復(fù)診頻率/治療周期
3-6周

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