紋狀體黑質(zhì)變性疾病病因
一、發(fā)病原因
病因參見多系統(tǒng)萎縮(MSA)。
二、發(fā)病機(jī)制
1.SND和散發(fā)型OPCA、SDS均歸類在MSA中，屬M(fèi)SA不同的3個綜合征。其發(fā)病機(jī)制參見MSA。
2.病理改變 病理改變主要表現(xiàn)在與軀體特定區(qū)域有關(guān)的黑質(zhì)致密部及豆?fàn)詈?，黑質(zhì)神經(jīng)元廣泛喪失，無Lewy小體，在其余的細(xì)胞中沒有神經(jīng)元纖維纏結(jié)。豆?fàn)詈俗冃宰蠲黠@，雙側(cè)殼核對稱性嚴(yán)重萎縮減小，呈灰色，而尾狀核不太明顯。繼發(fā)的蒼白球萎縮(主要為紋狀體蒼白球纖維喪失)。
鏡下所見：基底神經(jīng)節(jié)顯示殼核疏松，神經(jīng)元幾乎全部喪失，還有大量廣泛散在的細(xì)胞外棕色粗顆粒，這些顆粒為鐵染色陽性，蒼白球輕度廣泛的星狀神經(jīng)膠質(zhì)增生及稀疏分布鐵陽性顆粒，中腦黑質(zhì)色素神經(jīng)元和腦橋藍(lán)斑色素神經(jīng)元嚴(yán)重喪失，伴輕度星狀膠質(zhì)增生。也有的表現(xiàn)為廣泛的橄欖腦橋小腦變性。而且，在皮質(zhì)-紋狀體-蒼白球皮質(zhì)環(huán)路均觀察到少突膠質(zhì)細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)包涵體，此與基底核功能障礙有關(guān)。
