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眼類肉瘤病(眼類肉瘤病 )

別名:
眼結節(jié)病,眼類肉狀瘤病,眼肉狀瘤病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
10--20%
多發(fā)人群:
20-50歲人群,HLA-B8HLA-DR陽性者
發(fā)病部位:
典型癥狀:
視力障礙 腋下淋巴腫大 睫狀充血 瞳孔異常 畏光流淚
并發(fā)癥:
青光眼 并發(fā)癥白內障
是否醫(yī)保:
掛號科室:
眼科
治療方法:
藥物治療、對癥支持治療

眼類肉瘤病是怎么回事?

  眼類肉瘤病疾病病因

一、發(fā)病原因:

病因還不清楚,目前的假設認為:

類肉瘤病是在異常的人體免疫功能基礎上,遭受某種病原體感染所致。各種病原體中,爭論最為熱烈的是結核桿菌。歷史上曾認為類肉瘤病為結核感染的一種少見的形式,但類肉瘤病肉芽腫中不能或罕能分離出結核桿菌;對結核菌素試驗無或僅有微弱反應;抗結核藥物治療無效等,均否定了結核桿菌為本病病因的推測。此外,不典型分枝桿菌及某些皰疹病毒如單純皰疹、Epstain-Barr病毒感染與本病的聯(lián)系也未能完全證實。

  2.本病有免疫遺傳背景。

1997年Ishihara等調查北歐地區(qū)人群發(fā)現(xiàn),HLA-B8、HLA-DR陽性者,易患類肉瘤病。

  二、發(fā)病機制:

  1.近年的研究認為,此病是一種自身免疫性疾病。自身抗原可能與單核細胞有關。患者的免疫學改變特征性地表現(xiàn)為外周血中CD4 細胞降低,CD4 細胞與CD8 細胞比值下降(=0.8)。但在受累組織中CD4 細胞增加,CD4 細胞與CD8 細胞比值增高(=1.8)。有研究表明受累組織中CD4 細胞被激活,釋放IL-2和其他細胞因子,主要通過細胞免疫應答引起炎癥和組織損傷。

  2.不同種族發(fā)病的差異及不同類肉瘤病患者臨床表現(xiàn)的差異,提示免疫遺傳因素在發(fā)病中起著一定作用。HLA抗原分型發(fā)現(xiàn),在倫敦的白人患者中,HLA-B8抗原陽性者易于發(fā)生急性關節(jié)炎、結節(jié)性紅斑和前葡萄膜炎;在華盛頓的黑人中HLA-Bw15抗原陽性者發(fā)生類肉瘤病可能性要比陰性者大5倍;在希臘的患者中,HLA-B27抗原陽性者往往有較嚴重的類肉瘤病。HLA-B13抗原陽性患者往往表現(xiàn)出慢性和持續(xù)性的損害。

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