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鱗狀細(xì)胞癌(鱗狀細(xì)胞癌 )

別名:
皮樣癌
傳染性:
無傳染性
治愈率:
65%-75%(上述外科手術(shù)治愈率)
多發(fā)人群:
無特殊發(fā)病群體
發(fā)病部位:
全身
典型癥狀:
丘疹 鱗屑 表皮角化 結(jié)痂 新月狀溶骨性缺損
并發(fā)癥:
骨膜炎 骨髓炎
是否醫(yī)保:
掛號科室:
腫瘤科 皮膚科
治療方法:
藥物治療、手術(shù)治療

鱗狀細(xì)胞癌是怎么回事?

  一、病因

  自從1775年P(guān)ercival pott首次報(bào)道掃煙囪工人因接觸煤煙發(fā)生陰囊鱗癌以來,鱗癌的發(fā)病機(jī)制為人們所注意,許多致病因子均可誘發(fā)鱗狀細(xì)胞癌,主要為紫外線長期照射,其次為放射線損傷、熱損傷、致癌化學(xué)物質(zhì),如砷、多環(huán)芳香碳?xì)浠衔铩⒚航褂?、木餾油、石蠟、蒽、煙草焦油、鉻酸鹽等與鱗癌的發(fā)生有密切關(guān)系。

  1.日光長期暴曬

1948年Blum證明致癌射線是太陽光譜中波長為290~320mm的部分。日光中的紫外線侵害人體,導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)DNA損傷和其修復(fù)能力的破壞而致皮膚癌。皮膚內(nèi)的黑色素可以保護(hù)皮膚免受紫外線損傷,這就是白色人種易受紫外線損傷而好發(fā)皮膚癌的原因,而他們喜歡日光浴的習(xí)慣,也是造成發(fā)病率較高的原因之一。地球上空臭氧層變薄,形成臭氧洞,導(dǎo)致過多紫外線照射,可造成皮膚癌患者的增加。

  2.放射線過量照射

在慢性皮炎的基礎(chǔ)上,如受到過量的放射線照射,亦可使皮膚發(fā)生癌變。長期與放射線接觸的工作人員,如缺乏保護(hù)措施,亦可以誘發(fā)皮膚癌癥。

  3.化學(xué)物質(zhì)刺激

某些化學(xué)物質(zhì)如砷、瀝青等可致皮膚鱗癌。與瀝青接觸的工人皮膚鱗癌的發(fā)病數(shù)比一般工人高出12倍左右如瀝青、煤焦油、石蠟、含有砷劑的化合物等均有致癌性,特別是導(dǎo)致鱗癌。

  4.繼發(fā)于慢性皮膚病變

某些慢性皮膚病,如尋常狼瘡、紅斑狼瘡、黏膜白斑、慢性潰瘍或竇道、燒傷瘢痕、射線皮炎、慢性肉芽腫疣狀表皮發(fā)育不良、慢性骨髓炎、萎縮硬化性苔蘚等均可誘發(fā)或繼發(fā)鱗癌。

  5.人類乳頭瘤病毒

人類乳頭瘤病毒,特別是16,18,30和33型;免疫抑制、器官移植亦為誘發(fā)的重要因素。

  6.遺傳因素

遺傳亦為重要的發(fā)病因素,某些遺傳性皮膚病如色素性干皮病、白化病等有色人種鱗癌的發(fā)病數(shù)比白種人發(fā)病率高。國內(nèi)孫紹謙等1956年報(bào)道191例皮膚癌,其中,鱗癌占78.5%,而德國Bosenberg 1953年報(bào)道133例皮膚癌中鱗癌僅占15%。

  著色性干皮病是一種常見的染色體隱性遺傳病,可導(dǎo)致青壯年時(shí)期即發(fā)生皮膚癌。

  7.癌前期皮膚病

某些癌前期皮膚病如日光角化病、黏膜白斑、砷角化病、X線和鐳射線性皮炎等均易致鱗癌。以及其他慢性皮膚病,如疣狀表皮發(fā)育不良、慢性潰瘍、慢性竇道、慢性骨髓炎、慢性紅斑狼瘡、尋常狼瘡、萎縮硬化性苔蘚等均可誘發(fā)或繼發(fā)鱗癌。

  8.瘢痕

各種創(chuàng)傷性瘢痕,尤其燒傷性瘢痕更易發(fā)生鱗癌。

  二、發(fā)病機(jī)制

  1.組織病理所見

癌細(xì)胞大致有以下三種:

  (1)已分化的棘細(xì)胞:

與正常棘細(xì)胞不同,瘤細(xì)胞體積較大,呈多邊形、短梭形或不規(guī)則形,胞漿豐富,有細(xì)胞間橋,伊紅染色,不均勻。若內(nèi)含糖原,細(xì)胞透明呈空泡狀;胞核大小及染色深淺不一,有多核、巨核和較多核分裂象。

  (2)角化細(xì)胞:

單個(gè)或簇集成團(tuán),癌細(xì)胞團(tuán)塊的中央出現(xiàn)角化珠,由同心層狀排列(如洋蔥狀)的角化物質(zhì)構(gòu)成。胞核較大、深染,胞漿深紅,示嗜酸性,完全或不完全角化。此為鱗狀細(xì)胞癌的特征性的結(jié)構(gòu)。

  (3)未分化或低分化梭形細(xì)胞:

細(xì)胞體積較小胞漿少;胞核深染,細(xì)胞間無網(wǎng)狀纖維。

  上述幾種癌細(xì)胞常相互混雜,排列成乳頭狀、巢狀、條帶狀或假腺樣結(jié)構(gòu)。

  2.鱗癌一般分化較好,

高分化的鱗癌約占75%,癌細(xì)胞呈乳頭狀,巢狀、條索狀或腺樣結(jié)構(gòu),可浸潤至真皮層或皮下組織,按癌細(xì)胞分化程度分4級:

  (1)Ⅰ級:

分化成熟的鱗癌,具有細(xì)胞間橋和癌珠。癌珠為鱗癌特征性結(jié)構(gòu),是由同心性排列的角癌細(xì)胞組成。

  (2)Ⅱ級:

以棘細(xì)胞為主要成分,并具有明顯的異形性,包括癌細(xì)胞體增大,核大小不等,染色深淺不一,核分裂多見,癌珠少,且其中央有角化不全。

  (3)Ⅲ級:

細(xì)胞分化差,皮表層大部分細(xì)胞排列紊亂,細(xì)胞體積增大,核大異形明顯,核分裂多見,無癌珠,但有個(gè)別細(xì)胞呈角化不良,病變在表皮內(nèi)呈輻射狀擴(kuò)展,浸潤真皮較晚。

  (4)Ⅳ級:

為未分化型,無棘細(xì)胞,無細(xì)胞間橋和癌珠,癌細(xì)小呈梭形,核細(xì)長染色深,并有壞死和假腺樣結(jié)構(gòu),少數(shù)呈鱗狀細(xì)胞和角化細(xì)胞,可作為診斷依據(jù)。

  3.Broders分類

根據(jù)未分化細(xì)胞在癌細(xì)胞中所占的百分比,侵襲性鱗狀細(xì)胞癌分為四級。

  (1)Ⅰ級:

瘤組織不超過汗腺的水平,未分化細(xì)胞<25%,角珠較多。

  (2)Ⅱ級:

未分化細(xì)胞<50%,只有少數(shù)角珠,角珠中心角化細(xì)胞較少,非典型細(xì)胞稍多,癌細(xì)胞團(tuán)界限不清。

  (3)Ⅲ級:

未分化細(xì)胞<75%,無角珠,可見較大的角化不良細(xì)胞,胞漿深紅、核深染,核分裂象多且不典型;

  (4)Ⅳ級:

未分化細(xì)胞>75%,無角化,腫瘤細(xì)胞不典型,無細(xì)胞間橋,診斷較困難。

  未分化細(xì)胞所占比例越大,惡性程度越高,除此之外,侵襲的深度也是估計(jì)惡性程度的一個(gè)重要因素。在低度惡性的鱗狀細(xì)胞癌中,罕見癌細(xì)胞侵入到汗腺以下的組織。

  按Broders分類,鱗狀細(xì)胞癌大多為分化較高的Ⅰ或Ⅱ級,分化低的Ⅲ或Ⅳ級少見。

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    王慶平 主任醫(yī)師
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  • 李廣瑞,副主任醫(yī)師
    李廣瑞 副主任醫(yī)師
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  • 蘇長青,主任醫(yī)師
    蘇長青 主任醫(yī)師
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