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周期性動眼神經(jīng)麻...(周期性動眼神經(jīng)麻... )

別名:
Axenfeld-Schurenberg綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
70%
多發(fā)人群:
胚胎期
發(fā)病部位:
典型癥狀:
視力障礙 動眼神經(jīng)麻痹 對光反應(yīng)消失 眼球不能隨意動
并發(fā)癥:
視網(wǎng)膜脫落
是否醫(yī)保:
掛號科室:
眼科
治療方法:
手術(shù)治療

周期性動眼神經(jīng)麻...鑒別?

  1.動眼神經(jīng)麻痹再生錯向綜合征 動眼神經(jīng)麻痹后再生紊亂時,眼外肌被再生方向錯誤的神經(jīng)纖維所支配,可以伴隨各種眼球運動,有奇異的眼瞼運動,表現(xiàn)為患眼企圖下轉(zhuǎn)或內(nèi)轉(zhuǎn)時出現(xiàn)眼瞼退縮或瞳孔縮小,一般無自動節(jié)律改變,個別病例周期性痙攣與再生錯向合并存在。多見于先天性或外傷性動眼神經(jīng)麻痹的急性期或恢復(fù)期。

  2.Marcus-Gunn綜合征 又稱下頜瞬目綜合征,由Marcus、Gunn首先描述,故而得名。本病常見于先天性上瞼下垂合并上直肌麻痹的患者,表現(xiàn)為先天性上瞼下垂與翼狀肌的特殊連帶運動,即同側(cè)翼狀肌受刺激時患眼下垂和眼瞼退縮,這種眼瞼退縮常發(fā)生在張嘴、下頜前突、咀嚼及伸舌等運動時,瞳孔無異常改變。其病因可能與三叉神經(jīng)分支錯向到第Ⅲ腦神經(jīng)支配提上瞼肌的位置有關(guān)。

  3.Marin-Amat綜合征 又稱反下頜瞬目綜合征。本病的特點是當(dāng)張口及下頜運動時出現(xiàn)眼瞼下垂,閉口或停止咀嚼時上瞼下垂消失。

  4.眼肌型重癥肌無力(ocular myopathy myasthenia gravis) 本病是一種累及神經(jīng)-肌肉接頭處的突觸后膜乙酰膽堿受體,導(dǎo)致神經(jīng)-肌肉間興奮傳遞障礙,具有反復(fù)復(fù)發(fā)與緩解傾向的自身免疫性疾病。表現(xiàn)為早期出現(xiàn)上瞼下垂,單眼或雙眼,晨輕午后重,瞳孔括約肌受累較晚。麻痹肌的麻痹輕重程度及斜視度數(shù)變化較大,常有復(fù)視,注射新斯的明或滕喜龍后上述癥狀減輕或消失。

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