Mirizzi綜合征檢查
肝功能異常，如血清膽紅素、AST、AKP升高。
1.B超 BUS檢查具有無創(chuàng)、安全、快速、廉價及重復性好的特點，常作為Mirizzi綜合征的首檢查方法，并具有篩選價值，B超是診斷Mirizzi綜合征的首選方法。主要圖像特征有以下幾點：
(1)多數(shù)患者有膽囊結石，結石位于膽囊或膽囊頸部，膽囊壁增厚，膽囊可見擴張、萎縮或膽囊大小正常。
(2)膽囊管開口上方的肝總管、肝內膽管擴張或不擴張。
(3)膽總管直徑大小正常。
Joseph描述膽總管直徑正常，可見到擴張的膽囊管、肝總管及門靜脈，即所謂的“三管征”(triple channel sign)。見到“三管征”應考慮為Mirizzi綜合征，但是臨床上很少見到“三管征”。何效東等報道32例Mirizzi綜合征中23例行B超檢查，僅有2例出現(xiàn)“三管征”。肝總管狹窄及膽囊膽管瘺患者，由于患者的膽囊萎縮，顯像不佳，再加之膽總管顯示不清，較難判斷。Mirizzi綜合征Ⅰ型嵌頓結石均容易顯示。文獻認為凡是臨床有反復發(fā)作的膽管炎、梗阻性黃疸而超聲顯示膽囊頸或膽囊管結石，膽囊壁增厚的患者，特別是BUS診斷同時發(fā)現(xiàn)肝總管及肝內膽管擴張而膽總管不擴張者應高度懷疑本病的可能。BUS不能作為本征的確診方法。
2.內鏡逆行胰膽管造影(endoscopic retrograde cholangiopancreatog- raphy，ERCP) Mirizzi綜合征患者口服膽囊造影劑多不顯影，ERCP作為直接膽道造影的方法之一，是頗具診斷價值的檢查方法。文獻認為ERCP表現(xiàn)為：
(1)肝總管處可見邊緣光滑的圓形充盈缺損影，有人稱之為“反C征”，此充盈缺損以上的肝總管及肝內膽管顯著擴張，缺損以下的膽總管輕度擴張或正常，偶見肝總管被牽拉移位與膽總管形成“<”狀，是因為膽囊向心性萎縮所致。
(2)本征Ⅰ型肝內外膽管輕到中度擴張，Ⅱ、Ⅲ型中到重度擴張，以肝總管及肝內膽管擴張為著，完全梗阻者上段不顯影。
(3)膽囊萎縮，有部分患者膽囊不顯影，膽囊管明顯擴張伴結石影，膽囊膽管之間出現(xiàn)交通陰影時，表示有內瘺存在。
(4)部分患者合并膽總管結石。
(5)部分患者膽總管下端炎性狹窄或結石梗阻致排空不暢，膽管不顯影或顯影不良。
但肝總管受壓變窄及膽囊頸或膽囊管結石嵌頓引起的X線征象為非特異性的，在考慮Mirizzi綜合征的同時，應排除急性膽囊炎手術后表現(xiàn)、膽管癌、膽囊癌及肝門淋巴結腫大等良惡性病變的可能。ERCP仍有可能對存在的膽囊肝總管瘺漏診。Myrian等對8例存在膽囊肝管瘺的病人行ERCP檢查，有2例患者未發(fā)現(xiàn)瘺管的存在，因而不能認為ERCP陰性就完全排除Ⅱ型Mirizzi綜合征的存在，而術中膽道造影可彌補這一缺陷。當肝管狹窄嚴重時，行ERCP難以了解梗阻以上部位膽管情況，這時行經皮經肝膽管造影術(PTC)是適應證。但PTC也存在缺點，若膽囊與肝總管平行下降，顯影效果差，而這種解剖變異在Mirizzi綜合征中比較常見;當肝總管梗阻較重時遠段膽管可能不顯影。
3.CT(computerized tomography) Mirizzi綜合征的CT診斷，國內外文獻報道不多。但CT能較好地顯示含鈣結石及肝門區(qū)的解剖關系，可提示此綜合征與其他疾病鑒別診斷的征象。CT主要表現(xiàn)為：膽囊頸增寬;膽囊外的含鈣結石;靠近膽囊有一個不規(guī)則的囊腔;胰腺段以上膽管梗阻征象。肝門區(qū)多囊多管征和肝門區(qū)擴張的膽管壁增厚以及肝門區(qū)各結構之間的脂肪間隙顯示模糊和消失征象，后者是由于膽囊頸或膽囊管嵌頓結石引起膽囊管擴張、扭曲和膽囊周圍炎的表現(xiàn)。如CT未顯示含鈣結石，但有胰上段的膽管擴張、增厚、肝門區(qū)脂肪間隙顯示不清及消失，也應考慮此綜合征的可能。但應與腫瘤及其他疾病引起的類似征象鑒別。由于CT橫斷面的限制，常不能顯示膽囊頸/管結石嵌頓壓迫肝總管的直接征象，與超聲相比并無更多優(yōu)勢，但隨著螺旋CT三維重建技術的開發(fā)及在膽系疾病中的應用，在此綜合征的診斷中具有一定的潛力，目前尚未見此方面的文獻報道。
4.磁共振胰膽管造影(MR cholangio pancreatography，MRCP) MRCP作為MR水成像技術的臨床應用新進展之一，已被廣泛應用于各種膽胰管病變的臨床診斷，具有無創(chuàng)傷性，安全簡便，不需要造影劑和X線照射，三維重建圖像類似于直接膽胰管造影片，并可多方位旋轉、多角度觀察等優(yōu)點，可進一步提高Mirizzi綜合征等膽胰管疾病的術前診斷率。影像表現(xiàn)與ERCP表現(xiàn)相似，表現(xiàn)為肝內膽管擴張，肝總管狹窄，結石嵌頓，梗阻水平一般在膽囊管。由于它可觀察膽系周圍組織結構和解剖形態(tài)，可與其他疾病相鑒別，且非侵襲性，將取代ERCF及PTC。目前認為：MRCP是診斷Mirizzi綜合征的最佳檢查方法。
