抗體免疫缺陷病檢查
1.X性連鎖無丙種球蛋白血癥
(X-linked agammaglobulinemia)的實驗室檢查 血清與組織各類免疫球蛋白明顯降低。IgG<2g/L。周圍血淋巴細胞正常，但幾乎全為T淋巴細胞，B細胞缺如或減少。用抗原刺激不能引起明顯的抗體反應，細胞免疫功能一般完善，淋巴結(jié)、肝臟、扁桃體和腸道相關(guān)淋巴組織生發(fā)中心發(fā)育不良，漿細胞缺如或罕見。
2.常見變異型免疫缺陷病
(common variable immunodeficiency，CVID)的實驗室檢查 主要為血清中免疫球蛋白總量減少，IgG減少，IgA、IgM缺如或減少，CD4/CD8比率降低。對有絲分裂原反應正常，但對植物血凝素反應減弱。
3.選擇性IgA缺乏癥
(selective IgA deficiency)的實驗室檢查 血清與分泌型IgA水平顯著降低，少數(shù)病人IgE和IgG也減低。周圍血B細胞計數(shù)正常。血中存在多種自身抗體，如抗LgA抗體、抗甲狀腺球蛋白抗體、抗胃壁細胞抗體、抗平滑肌抗體、抗膠原和食物抗原的抗體、抗牛血清蛋白抗體增高。肺部感染者可有X線及肺功能異常。
4.嬰兒暫時性低丙球蛋白血癥
(infantile transient hypogammaglobulinemia)的實驗室檢查 血清IgA、IgM可正常，IgG降低，IgD和IgE也減低。周圍血淋巴細胞計數(shù)正常。T輔助細胞可能減少，淋巴結(jié)及腸活檢正常。
目前沒有相關(guān)內(nèi)容描述。
