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彼得異常(彼得異常 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
95%
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
典型癥狀:
水腫 角膜混濁 瞳孔異常 并指(趾)畸形
并發(fā)癥:
青光眼 角膜病
是否醫(yī)保:
掛號科室:
眼科
治療方法:
藥物治療

彼得異常有哪些癥狀?

彼得異常癥狀診斷

   1.彼得異常的表現(xiàn)是角膜中央部有先天性白斑,并有相應部位的后基質層及后彈力層缺損。在角膜混濁的部位有自中央到周邊的虹膜粘連。8%的患者為雙眼患病。角膜水腫可有可無,白斑厚而大者無法看到前房。由于角膜水腫,早期角膜呈毛玻璃樣外觀并有點狀上皮著色。如角膜水腫加重說明病變進行,且青光眼加重了這種狀況。但如眼壓正常,則水腫會逐漸消失,留下邊界較清楚的角膜瘢痕,并有正常光澤的上皮。雖然角膜緣的硬化常見,但周邊角膜常為透明,且受累的角膜很少有血管形成。

  2.虹膜與角膜粘連常位于顳側虹膜睫狀區(qū),相應部位有角膜白斑,但其他方位的角膜比較透明。粘連可為局部,也可擴展到360°虹膜睫狀區(qū)。

  3.彼得異常者還常伴有全身異常,如有短身材,智力遲滯,唇頜腭裂畸形及耳異常。還有報道有腦癱、小紅、無牙、少牙、并指(趾)、屈曲指、短頭畸形、半側面部發(fā)育不良、Wilsm瘤、顱面成骨不全,腦積水、無腦、肺發(fā)育不全、Dandy-Walker綜合征、心臟及泌尿生殖系統(tǒng)異常、Lowe綜合征等。

  4.有人將彼得異常分3型:①不伴有角膜晶狀體粘連或白內障;②伴有角膜晶狀體粘連或白內障;③伴有Rieger綜合征。

  5.根據病變累及角膜中央部分、虹膜及晶狀體等上述特征性的臨床表現(xiàn),不難做出診斷。如有眼壓升高,即可診斷合并繼發(fā)性青光眼。眼壓的測量最好用Tono-pen眼壓計測定,減少或不受角膜白斑的影響。

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