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小兒血管性血友病(小兒血管性血友病 )

別名:
小兒馮·威利布蘭德病,小兒血管性假性血友病,小兒遺傳性假性血友病
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
多發(fā)人群:
兒童
發(fā)病部位:
血液血管
典型癥狀:
顱內(nèi)出血 齒齦出血 創(chuàng)傷 反復(fù)出血 皮膚黏膜出血
并發(fā)癥:
貧血
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
兒科 血液科
治療方法:

小兒血管性血友病治療?

小兒血管性血友病一般治療

  一、治療

  遺傳性血管性血友病為先天性遺傳性疾病,尚無(wú)根治療法。治療目的即糾正出血時(shí)間和凝血異常,提高血漿中vWF和因子Ⅷ水平。因出血時(shí)間只與大分子多聚體有關(guān),因此vWF的來(lái)源及多聚體組成成分非常重要。獲得性血管性血友病主要是針對(duì)原發(fā)病的治療。

  1.支持療法

患兒需加強(qiáng)護(hù)理避免外傷,除有抑制性抗體、病情不穩(wěn)定、小于3歲的患兒外,均可使用家庭治療?;颊呒捌浼覍賾?yīng)接受有關(guān)疾病的病理、生理、診斷以及治療知識(shí)的教育,并在專業(yè)醫(yī)師的指導(dǎo)下進(jìn)行注射技術(shù)的培訓(xùn),掌握熟練的操作技術(shù),以便在患者出血時(shí)能夠盡早實(shí)施因子治療,以防止大血腫的形成、畸形或殘疾的發(fā)生。并應(yīng)該有專業(yè)醫(yī)師定期隨訪、咨詢和指導(dǎo)。禁用阿司匹林、雙嘧達(dá)莫等抗血小板藥物,慎用抗凝藥及溶栓類藥物。發(fā)熱時(shí)可用對(duì)乙酰氨基酚(撲熱息痛)。

  2.局部止血

皮膚外傷、鼻、齒齦出血可局部壓迫止血包扎,或用纖維蛋白泡沫、吸收性明膠海綿等沾鮮血或新鮮血漿敷于傷口處,大而深的傷口清創(chuàng)消毒后,以消毒棉球蘸凝血酶、組織凝血活酶或新鮮血漿涂于傷口,并加壓包扎,局部冷敷。早期關(guān)節(jié)出血者,宜臥床休息,患肢夾板固定,置于功能位,冰袋和彈力繃帶包扎。

  3.替代治療

首選冷沉淀物,常用的還有新鮮血液、新鮮血漿及新鮮冰凍血漿。這些血液制品都含有vWF和因子Ⅷ,具有相同的止血效果。

  冷沉淀物:系從冰凍新鮮血漿中分出,包括原有血漿中3%的血漿蛋白、20%~85%的Ⅷ∶C和大量纖維蛋白原。所含因子Ⅷ較新鮮血漿高5~10倍。須冷凍干燥存于-20°C下,室溫下放1小時(shí)活性即喪失50%,故應(yīng)于1小時(shí)之內(nèi)輸完。各藥廠產(chǎn)品及劑量不一,用前應(yīng)詳細(xì)參閱說(shuō)明書(shū)。嚴(yán)重病例應(yīng)補(bǔ)充冷沉淀制劑,劑量為3O—50U/kg每24—48h注腫一次,有良好的療效。

  新鮮全血或血漿:輸新鮮血補(bǔ)充缺乏的因于Ⅷ,為有效的止血措施。輸血后Ⅷ:C在12—24h內(nèi)逐漸升高,使出血傾向得到控制,但血小板瑞斯托霉素聚集作用及vWF在輸血完畢后即迅速降低,所以輸血對(duì)三者的效應(yīng)不相一致。vWF半衰期36h,輕癥出血者通常輸注1次即可控制出血,重癥出血者1次/d,維持3~4天,維持劑量減半。

  手術(shù)前、后應(yīng)輸新鮮血、新鮮血漿或冷沉淀物。手術(shù)前2~4h輸血漿10ml/kg可使因子Ⅷ保持在30%以上,以后1次/d,每次5ml/kg,連用10天;或輸冷沉淀物,每天10U/kg,直至傷口愈合。

  凝血因子濃縮劑:不含vWF的因子Ⅷ濃縮劑僅能提高因子Ⅷ的水平,不能糾正出血時(shí)間,一般不作為首選制劑,每天15~20U/kg。本療法適用于對(duì)DDAVP無(wú)反應(yīng)者、2B型及3型vWD患者。新型因子Ⅷ濃縮制品如Humate-P,因含有高分子量的vWF多聚物,可替代冷沉淀物,劑量20~50U/kg。

  4.藥物治療

  DDAVP(1-脫氨-8-精氨酸加壓素):DDAVP可增加vWF從內(nèi)皮細(xì)胞釋放入血的量,但不能糾正多聚物結(jié)構(gòu)的異常,只能縮短出血時(shí)間,故在拔牙、大手術(shù)時(shí)須用冷沉淀物。2B型患者忌用,因可引起血小板減少使出血加重。3型患者因vWF缺乏,使用DDAVP無(wú)效。劑量為0.2~0.3μg/kg加入30ml生理鹽水中靜脈滴注,15~20min滴完,每8~12小時(shí)1次;或鼻腔內(nèi)滴注0.25ml(1 300μg/ml)2次/d??膳浜习被核?、氨甲環(huán)酸等抗纖溶藥物使用。不良反應(yīng)有輕微心率加快,顏面潮紅,DDAVP易導(dǎo)致水潴留引起低鈉血癥和腦水腫,使用時(shí)需注意液體出入量平衡。

  vWF抗體抑制劑:大約10%的3型vWD患者在輸入含vWF的血漿制品后會(huì)產(chǎn)生vWF抗體。大劑量的人血丙種球蛋白靜脈輸注有效,因子Ⅷ和vWF活性增加。劑量為1.0/kg,1次/d,連用2天。

  抗纖溶藥物:氨基己酸(EACA)0.1g/kg,4次/d口服。氨甲環(huán)酸(AMCA)5mg/kg,3次/d口服;靜脈注射5mg/kg,1~2次/d。上述兩種藥物應(yīng)在DDAVP治療的情況下使用,連用7天或直至血止。

  雄性化激素達(dá)那唑(danazol)和女性避孕藥復(fù)方炔諾酮均有減少患者的出血作用。

  腎上腺皮質(zhì)激素:對(duì)產(chǎn)生vWF抗體者更為有效。

  鐵補(bǔ):因慢性缺鐵引起缺鐵性貧血者,應(yīng)給予鐵劑治療。

  5.基因治療

基因治療可能是治愈該病的惟一方法,但是基因治療目前仍不能廣泛地應(yīng)用于臨床。

  二、預(yù)后

  預(yù)后與臨床分型、發(fā)作次數(shù)、出血部位有關(guān),發(fā)病年齡越早,預(yù)后越差。重型患兒往往因顱內(nèi)出血、手術(shù)后出血而死亡,但隨治療水平的提高,殘疾、夭折者均明顯減少。

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    大連大學(xué)附屬中山醫(yī)院 兒科

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