α1-抗胰蛋白酶缺乏癥一般治療
目前尚無(wú)特效療法。父母為Pizz雜合子,其子女有可能出現(xiàn)Pizz表型,在15~17周胎齡時(shí),直接取胎兒臍血作Pizz表型分析,對(duì)具有發(fā)病危險(xiǎn)的胎兒終止妊娠有肯定的價(jià)值,對(duì)α1-AT缺乏癥患者,較有前途的治療方法是:①肝臟移植;②利用遺傳工程的方法對(duì)患者植入Z基因,以使其產(chǎn)生α1-AT;③基因重組。
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目前尚無(wú)特效療法。父母為Pizz雜合子,其子女有可能出現(xiàn)Pizz表型,在15~17周胎齡時(shí),直接取胎兒臍血作Pizz表型分析,對(duì)具有發(fā)病危險(xiǎn)的胎兒終止妊娠有肯定的價(jià)值,對(duì)α1-AT缺乏癥患者,較有前途的治療方法是:①肝臟移植;②利用遺傳工程的方法對(duì)患者植入Z基因,以使其產(chǎn)生α1-AT;③基因重組。
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