- 簡 介
- 先天性十二指腸閉鎖(congenital duodenal atresia) 是胚胎時期,腸管空泡化不全所引致,屬腸管發(fā)育障礙性疾病。病兒可伴有其他發(fā)育畸形,如21號染色體三體畸形(先天愚型,Down綜合征)。1733年Calder首先描述本病,但直到1916年才第1次為患此病的嬰兒施行手術治療。到1931年僅有9例成活記錄。1941年Ladd及Gross兩位專家采用的手術方法被確認且沿用至今。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 發(fā)病部位
- 腸
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 新生兒患者尤為多見
- 并發(fā)疾病
- 膽管炎
- 就診科室
- 胃腸外科
- 治療費用
- 市三甲醫(yī)院約(30000—— 50000元)
- 治愈率
- 85%
- 治療周期
- 1-2個月
- 治療方法
- 中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療手術治療
- 相關檢查
- 肛門指檢,腹部血管超聲檢查
- 常用藥品
- 腸內營養(yǎng)乳劑(TP)
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期
- 1-2個月