- 簡(jiǎn) 介
- 巴特綜合征即Bartter綜合征,已認(rèn)為是由離子通道基因突變引起的臨床綜合征。早期表現(xiàn)為多尿、煩渴、便秘、厭食和嘔吐,以低血鉀性堿中毒,血腎素、醛固酮增高,但血壓正常,腎小球旁器增生和肥大為特征。多見于5歲以下小兒;1962年Bartter首次報(bào)告2例,以后陸續(xù)有類似報(bào)告本病較少見,迄今報(bào)告幾百例,國(guó)內(nèi)已報(bào)告幾十例。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 小兒Bartter綜合征
- 發(fā)病部位
- 腎
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 兒童時(shí)期
- 就診科室
- 兒科 泌尿外科
- 治療費(fèi)用
- 治愈率
- 治療周期
- 治療方法
- 相關(guān)檢查
- 尿常規(guī),腎功能,血液電解質(zhì)
- 常用藥品
- 布洛芬,螺內(nèi)酯
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期