一、發(fā)病原因
神經(jīng)鞘瘤起源于施萬細(xì)胞。雖然有一些關(guān)于神經(jīng)瘤病因的推測，但直到現(xiàn)在還沒有完全找到真正的誘發(fā)因素。目前最傾向的原因是：腫瘤抑制基因缺失。
二、發(fā)病機(jī)制
腫瘤具有完整的包膜，切面可呈淡紅、灰白或黃色。有時可見由變性而形成的囊腫，內(nèi)含血性液體。鏡下見瘤實(shí)質(zhì)主要由神經(jīng)鞘細(xì)胞構(gòu)成，偶見成熟神經(jīng)節(jié)細(xì)胞和神經(jīng)干參與。根據(jù)組織結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可分為致密型和網(wǎng)狀型兩種。
1.致密型(Antoni甲型) 有下列特點(diǎn)：施萬細(xì)胞通常呈竇狀或束條狀排列，有細(xì)的結(jié)締組織纖維;胞核有呈柵欄狀排列傾向，并與無核區(qū)相間。
2.網(wǎng)狀型(Antoni乙型) 施萬細(xì)胞排列疏散紊亂，間質(zhì)水腫?？梢娀|(zhì)黏液變性形成多個小囊腫，小囊腫可相互融合形成大囊腔，腔內(nèi)充滿液體。瘤體內(nèi)可見較多的肥大的細(xì)胞。腫瘤內(nèi)血管豐富，尤其是疏松網(wǎng)狀區(qū)，血管壁薄，伴有血栓形成及出血。
