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血管活性腸肽瘤(血管活性腸肽瘤 )

別名:
WDHA綜合癥,WDHH綜合征,Verner-Morrison綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
80%
多發(fā)人群:
中年人群
發(fā)病部位:
胰腺
典型癥狀:
低血鉀 胃酸減少 糖耐量降低 低磷血癥 分泌性腹瀉
并發(fā)癥:
高鈣血癥 腎結(jié)石
是否醫(yī)保:
掛號科室:
血管外科
治療方法:
藥物治療 支持性治療

  一、檢查

  脫水、低血鉀、低血氯、代謝性酸中毒、低胃酸、高血鈣、低血鎂和葡萄糖耐量減低等。

  二、血清血管活性腸(VIP)測定

  正常人空腹血清VIP在0~170pg/ml,平均62±22pg/ml;VIPoma病人血清VIP均顯著升高,平均為956±285pg/ml,亦有高達(dá)2400pg/ml者。

  三、定位診斷

  由于VIPoma本身為罕見疾病,故系統(tǒng)研究本病定位診斷方法的資料較少見。

 ?、臖超和CT:可以顯示腫瘤的部位、大小和數(shù)目,了解有無肝臟或周圍淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,故常作為首選的定位檢查手術(shù)。

  ⑵選擇性胰動脈造影:可以增加定位檢查的準(zhǔn)確性和診斷率,但也可有假陰性或假陽性,也難以區(qū)分胰島腫瘤的具體類型。

 ?、墙?jīng)皮肝穿刺門靜脈系置管取血法(PT-PC):

  方法見本章第一節(jié)介紹。通過采自不同部位的門脈系統(tǒng)血液,測定其血管活性腸肽的濃度,有助于判斷腫瘤所在的位置。

 ?、刃g(shù)中B超:有助于發(fā)現(xiàn)位于胰腺內(nèi)的小腫瘤。

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