【癥狀體征】
分先天性和獲得性兩大類，以獲得性居絕大多數(shù)。先天性再障甚罕見(jiàn)，其主要類型為Fanconi貧血。獲得性再障可分原發(fā)和繼發(fā)性兩型，前者系原因不明者，約占獲得性再障的50%;又可按臨床表現(xiàn)、血象和骨髓象不同綜合分型，分為急性和慢性兩型;國(guó)外按嚴(yán)重度劃分出嚴(yán)重型再障，后者劃分標(biāo)準(zhǔn)須血象具備以下三項(xiàng)中之二項(xiàng)：①中性粒細(xì)胞絕對(duì)值<500/mm 3，②血小板數(shù)<2萬(wàn)/mm 3，③網(wǎng)織紅細(xì)胞(紅細(xì)胞壓積糾正值)<1%;骨髓細(xì)胞增生程度低于正常的25%，如<50%，則造血細(xì)胞<30%。其中中性粒細(xì)胞絕對(duì)值<200/mm 3者稱極重型再障。1987年第四屆全國(guó)再障學(xué)術(shù)會(huì)議上將急性再障稱重型再障I型，慢性再障后期發(fā)生急變者稱重型再障Ⅱ型。
再障臨床表現(xiàn)主要為貧血、出血、感染。臨床表現(xiàn)的輕重取決于血紅蛋白、白細(xì)胞、血小板減少的程度，也與臨床類型有關(guān)。
1.急性再障
急性再障的特點(diǎn)為起病急、進(jìn)展迅速、病程短，發(fā)病初期貧血常不明顯，但隨著病程進(jìn)展，貧血進(jìn)行性加重，多有明顯乏力、頭暈、心悸等癥狀，雖經(jīng)大量輸血貧血也難以改善。出血和感染常為起病時(shí)的主要癥狀，幾乎每例均有出血，出血部位廣泛，除皮膚、黏膜(口腔、鼻腔、齒齦、球結(jié)膜)等體表出血外，常有深部臟器出血，如便血、尿血、陰道出血、眼底出血及顱內(nèi)出血，后者常危及患者生命。半數(shù)以上病例起病時(shí)即有感染，以口咽部感染、肺炎、皮膚癤腫、腸道感染、尿路感染較常見(jiàn)。嚴(yán)重者可發(fā)生敗血癥。致病菌以大腸桿菌、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌多見(jiàn)。感染往往加重出血，常導(dǎo)致患者死亡。
2.慢性再障
慢性再障的特點(diǎn)為起病緩、病程進(jìn)展較慢、病程較長(zhǎng)。貧血為首起和主要表現(xiàn)，輸血可改善乏力、頭暈、心悸等貧血癥狀。出血一般較輕，多為皮膚、黏膜等體表出血，深部出血甚少見(jiàn)。病程中可有輕度感染、發(fā)熱，以呼吸道感染多見(jiàn)，較易得到控制;如感染重并持續(xù)高熱，往往導(dǎo)致骨髓衰竭加重而轉(zhuǎn)變?yōu)橹匦驮僬稀?/p>
3.再障相關(guān)疾病
(1)陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)/再障綜合征：
PNH與再障之間關(guān)聯(lián)很強(qiáng)，二種病常同時(shí)或先后發(fā)生在同一患者，臨床特點(diǎn)相似，都有全血細(xì)胞減少和骨髓增生低下，發(fā)病有地域傾向，亞洲發(fā)病率高，對(duì)免疫抑制劑治療有效。PNH以血管內(nèi)溶血、靜脈血栓和骨髓造血功能衰竭為特點(diǎn)，許多病人死于血栓，而不是出血并發(fā)癥。
(2)肝炎/再障綜合征：
急性病毒性肝炎后再障并不罕見(jiàn)，至今已有數(shù)百例報(bào)道。在西方報(bào)道的再障患者中2%～9%以前有肝炎病史，亞洲比例可能更高。雖然病毒性肝炎有時(shí)可合并輕度血細(xì)胞減少，但出現(xiàn)嚴(yán)重全血細(xì)胞減少和骨髓增生低下并不常見(jiàn)，估計(jì)占兒童肝炎的比例<0.07%，占非甲非乙肝炎的2%。在暴發(fā)性血清陰性肝炎導(dǎo)致肝功能衰竭的患者中，1/3會(huì)最終發(fā)生再障。肝炎后再障有下列幾個(gè)特點(diǎn)：①常發(fā)生在病毒性肝炎后1～2個(gè)月內(nèi)，在炎癥康復(fù)期出現(xiàn)嚴(yán)重全血細(xì)胞減少，在病毒性肝炎炎癥期可有輕度血細(xì)胞減少，如粒細(xì)胞、血小板減少，大紅細(xì)胞增多，不典型淋巴細(xì)胞增多等，類似輕度再障表現(xiàn)。其預(yù)后極差，1年內(nèi)死亡率可達(dá)90%;②引起肝炎后再障的病毒至今不甚明確，幾乎所有研究均表明其病毒為非甲、非乙、非丙、非庚型肝炎病毒。再障病人合并丙肝和庚肝病毒性肝炎常見(jiàn)，多認(rèn)為是反復(fù)輸血所致，而非再障的原因;③血清陰性急性病毒性肝炎與丙型肝炎在臨床上有明顯不同，即父母接觸不是一個(gè)危險(xiǎn)因素，患者急性期肝功能異常非常嚴(yán)重，晚期并發(fā)癥常見(jiàn)。肝炎/再障綜合征，應(yīng)首選異體骨髓移植，有明顯免疫激活標(biāo)記的患者，強(qiáng)化免疫抑制治療常有效。
(3)妊娠合并再障：
罕見(jiàn)，妊娠是否為誘發(fā)因素尚不清楚。妊娠時(shí)骨髓增生低下則相對(duì)較常見(jiàn)，常在妊娠開(kāi)始時(shí)出現(xiàn)全血細(xì)胞減少，而在分娩或妊娠中止后恢復(fù)，但是少數(shù)妊娠合并再障可延續(xù)到產(chǎn)后。妊娠合并再障的生存率，母親為53%，嬰兒為75%，69%患者妊娠過(guò)程順利，故對(duì)堅(jiān)持繼續(xù)妊娠的母親可采用間斷輸血治療，但病情惡化時(shí)應(yīng)終止妊娠。
(4)傳染性單核細(xì)胞增多癥后再障：
急性EB病毒感染引起的傳染性單核細(xì)胞增多癥常合并粒細(xì)胞減少和其他血液學(xué)異常，但是合并再障罕見(jiàn)。由于EB病毒感染是最常見(jiàn)的病毒性疾病，很多人臨床癥狀不明顯，全血細(xì)胞減少可以是部分傳染性單核細(xì)胞增多癥的早期或恢復(fù)期的主要表現(xiàn)，部分患者癥狀消失后血象可自行恢復(fù)。有報(bào)道在特發(fā)性再障骨髓造血細(xì)胞中檢出EB病毒，因而EB病毒感染后的再障可能比以前預(yù)期的發(fā)生率要高?？共《局委煂?duì)部分EB病毒感染后再障患者有效，皮質(zhì)激素及ATG等免疫抑制劑治療亦對(duì)部分患者有效，應(yīng)當(dāng)在病程早期應(yīng)用。
(5)嗜血細(xì)胞綜合征/再障綜合征：
嗜血細(xì)胞綜合征患者有骨髓增生低下，亦有可能從骨髓增生活躍轉(zhuǎn)為增生低下。74%患者出現(xiàn)三系細(xì)胞減少，均有貧血，9l%出現(xiàn)血小板減少，65%出現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少。與典型再障不同之處，為嗜血細(xì)胞綜合征/再障綜合征患者均有系統(tǒng)性免疫缺陷、惡性腫瘤和感染。在感染中以病毒感染最常見(jiàn)，常為皰疹病毒、特別是EB病毒，其他如巨細(xì)胞病毒、單純皰疹病毒、水痘-帶狀皰疹病毒、B19微小病毒、HIV-1，其次為細(xì)菌和原蟲(chóng)感染，骨髓移植后排斥亦可并發(fā)嗜血細(xì)胞綜合征。診斷依靠組織活檢和骨髓涂片。在病毒感染伴隨的嗜血細(xì)胞綜合征中常見(jiàn)到免疫系統(tǒng)激活表現(xiàn)，如外周血IFN-γ、TNF-α、IL-6和IL-2可溶性受體水平增高，CD8 陰性細(xì)胞增多，T細(xì)胞體外培養(yǎng)產(chǎn)生IFN-γ也明顯增多。臨床應(yīng)用環(huán)孢素A(CsA)有效也說(shuō)明T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫增強(qiáng)是造血功能衰竭的發(fā)病機(jī)制。
(6)輸血后的移植物抗宿主病：
再障是輸血后所致移植物抗宿主病的常見(jiàn)的致死性并發(fā)癥。兒童先天免疫缺陷、化療后癌癥患者、近年來(lái)接受過(guò)繼免疫的白血病患者，輸入少量的供者淋巴細(xì)胞就足以產(chǎn)生移植物抗宿主病，且對(duì)免疫抑制劑治療產(chǎn)生抵抗，其血液學(xué)共同表現(xiàn)是全血細(xì)胞減少和骨髓增生低下。
(7)結(jié)締組織病：
再障可能是嗜酸細(xì)胞性筋膜炎的一種臨床表現(xiàn)。嗜酸細(xì)胞性筋膜炎是一種嚴(yán)重的、以皮膚硬化為主要表現(xiàn)的結(jié)締組織病，其病理為皮下和筋膜纖維化，臨床表現(xiàn)為皮膚硬化，嗜酸性粒細(xì)胞增多，高γ球蛋白血癥，ESR增快，對(duì)皮質(zhì)激素治療反應(yīng)良好。此外，系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎均有合并再障的報(bào)告，但因常用免疫抑制劑治療，易與藥物副作用相混淆。
【診斷】
1987年第四屆全國(guó)再障學(xué)術(shù)會(huì)議修訂的再障診斷標(biāo)準(zhǔn)如下：①全血細(xì)胞減少，網(wǎng)織紅細(xì)胞絕對(duì)值減少。②一般無(wú)脾腫大。③骨髓檢查顯示至少一部位增生減低或重度減低(如增生活躍，巨核細(xì)胞應(yīng)明顯減少，骨髓小粒成份中應(yīng)見(jiàn)非造血細(xì)胞增多。有條件者應(yīng)作骨髓活檢等檢查)。④能除外其他引起全血細(xì)胞減少的疾病，如陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿、骨髓增生異常綜合征中的難治性貧血、急性造血功能停滯、骨髓纖維化、急性白血病、惡性組織細(xì)胞病等。⑤一般抗貧血藥物治療無(wú)效。
1964年中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液學(xué)研究所提出的再障診斷依據(jù)，經(jīng)國(guó)內(nèi)20多年臨床實(shí)踐，并經(jīng)過(guò)兩次修訂，于1987年確定為我國(guó)現(xiàn)行再障診斷標(biāo)準(zhǔn)，具體內(nèi)容如下。
1.全血細(xì)胞減少，網(wǎng)織紅細(xì)胞絕對(duì)值減少。
2.一般無(wú)脾大。
3.骨髓檢查至少一個(gè)部位增生減低或重度減低。
4.能除外其他引起全血細(xì)胞減少的疾病，如陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥、骨髓增生異常綜合征、急性造血功能停滯、骨髓纖維化、急性白血病、惡性組織細(xì)胞病等。
5.一般抗貧血藥物治療無(wú)效
(1)急性再障(AAA)，亦稱重型再障Ⅰ型(SAAⅠ)：
?、倥R床表現(xiàn)：發(fā)病急，貧血呈進(jìn)行性加劇，常伴嚴(yán)重感染，內(nèi)臟出血。
?、谘螅撼t蛋白下降較快外，須具備以下3項(xiàng)中之2項(xiàng)：
A.網(wǎng)織紅細(xì)胞<1%，(經(jīng)血細(xì)胞比容糾正)絕對(duì)值<0.015×1012/L。
B.白細(xì)胞明顯減少，中性粒細(xì)胞<0.5×109/L。
C.血小板<20×109/L。
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A.多部位增生減低：三系造血細(xì)胞明顯減少，非造血細(xì)胞增多，如增生活躍須有淋巴細(xì)胞增多。
B.骨髓小粒非造血細(xì)胞及脂肪細(xì)胞增多。
(2)慢性再障(CAA)：
?、倥R床表現(xiàn)：發(fā)病慢，貧血、感染、出血較輕。
?、谘螅貉t蛋白下降速度較慢，網(wǎng)織紅細(xì)胞、白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞及血小板值常較急性再障為高。
③骨髓象：
A.三系或二系減少：至少一個(gè)部位增生減低，如增生活躍紅系中常有炭核晚幼紅比例增多，巨核細(xì)胞明顯減少。
B.骨髓小粒脂肪細(xì)胞及非造血細(xì)胞增多。
(3)病程中如病情變化：臨床表現(xiàn)、血象及骨髓象與急性再障相同，稱重型再障Ⅱ型(SAAⅡ)。
目前國(guó)外沿用Camitta(1976)提出的重型再障(SAA)診斷標(biāo)準(zhǔn)：外周血中性粒細(xì)胞<0.5×109/L，血小板<20×109/L，貧血及網(wǎng)織紅細(xì)胞<1%。具備上述3項(xiàng)中之2項(xiàng)，并有骨髓增生重度減低(<正常的25%)，或增生減低(為正常的25%～50%)，其中非造血細(xì)胞>70%，即可診斷為SAA;未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)者為輕型再障(MAA)。近年來(lái)，不少學(xué)者將粒細(xì)胞<0.2×109/L的SAA定為極重型再障(VSAA)。
典型病例診斷并無(wú)困難，可根據(jù)臨床兼有貧血、出血、感染表現(xiàn)，外周血全血細(xì)胞減少，骨髓增生減低并除外其他引起全血細(xì)胞減少的疾病，即可確定診斷。對(duì)少數(shù)不典型病例，可借助于觀察病態(tài)造血、骨髓活檢、造血祖細(xì)胞培養(yǎng)、溶血試驗(yàn)、染色體、癌基因、核素骨髓掃描等檢查加以鑒別。
