中國大冢制藥有限公司

中國大冢制藥有限公司成立于1981-04-21，注冊地位于天津西青學(xué)府工業(yè)區(qū)管理委員會辦公樓108室（存在多址信息），法定代表人為董增賀。經(jīng)營范圍許可項(xiàng)目：藥品生產(chǎn)；藥品委托生產(chǎn)；藥品批發(fā)；藥品零售；食品生產(chǎn)；食品經(jīng)營；食品互聯(lián)網(wǎng)銷售；藥品互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)；貨物進(jìn)出口；技術(shù)進(jìn)出口；第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)；第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)；第三類醫(yī)療器械經(jīng)營；檢驗(yàn)檢測服務(wù)。（依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動，具體經(jīng)營項(xiàng)目以相關(guān)部門批準(zhǔn)文件或許可證件為準(zhǔn)）一般項(xiàng)目：第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)；第一類醫(yī)療器械銷售；第二類醫(yī)療器械銷售；醫(yī)院研究和試驗(yàn)發(fā)展（人體干細(xì)胞、基因診斷與治療技術(shù)開發(fā)和應(yīng)用除外）；健康咨詢服務(wù)（不含診療服務(wù)）；技術(shù)服務(wù)、技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技

鹽酸卡替洛爾滴眼液有哪些副作用該如何預(yù)防副作用的發(fā)生
2023-06-15

鹽酸卡替洛爾滴眼液鹽酸卡替洛爾滴眼液(美開朗)屬于處方藥，由中國大冢制藥有限公司研制并生產(chǎn)，其對于對原發(fā)性開角型青光眼具有良好的降低眼內(nèi)壓療效。對于某些繼發(fā)性青光眼，高眼壓癥，手術(shù)后未完全控制的閉角型青光眼以及其他藥物及手術(shù)無效的青光眼，加用本品滴眼可進(jìn)一步增強(qiáng)降眼壓效果。有良好的效果。
鹽酸卡替洛爾滴眼液的效果如何鹽酸卡替洛爾滴眼液的藥理作用
2023-10-19

鹽酸卡替洛爾滴眼液鹽酸卡替洛爾滴眼液(美開朗)屬于處方藥，由中國大冢制藥有限公司研制并生產(chǎn)，其對于對原發(fā)性開角型青光眼具有良好的降低眼內(nèi)壓療效。對于某些繼發(fā)性青光眼，高眼壓癥，手術(shù)后未完全控制的閉角型青光眼以及其他藥物及手術(shù)無效的青光眼，加用本品滴眼可進(jìn)一步增強(qiáng)降眼壓效果。有良好的效果。
大冢制藥抗APRIL單抗VIS649在中國申報臨床 VIS649（sibeprenlimab）為一款抗APRIL單克隆抗體
2022-04-28
基礎(chǔ)輸液大品種集采結(jié)果出爐輸液品種的市場格局會有怎樣的變化
2022-05-22

3月29日，黑龍江省藥品集中采購網(wǎng)公布了該省基礎(chǔ)輸液集中采購的選擇結(jié)果。據(jù)報道，28家企業(yè)參與了這次集中采購，最終成功采購了39家產(chǎn)品規(guī)定，包括哈爾濱三聯(lián)、山東齊都、華仁制藥、裕源制藥等。此前(2月24日)，黑龍江省藥品集中采購網(wǎng)宣布集中采購氯化鈉注射液、葡萄糖氯化鈉注射液、葡萄糖注射液三大基礎(chǔ)輸
哪些治療領(lǐng)域廣受歡迎？詳解極具潛力的六大治療領(lǐng)域
2022-05-23

通過新藥研發(fā)監(jiān)測數(shù)據(jù)庫(CPM)，中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)信息中心篩選出29種專利將于2022年到期的藥物。根據(jù)Cortellis發(fā)布的29種原研藥2025市場規(guī)模預(yù)測值數(shù)據(jù)，消化系統(tǒng)藥物、神經(jīng)系統(tǒng)藥物、內(nèi)分泌代謝調(diào)節(jié)藥物、泌尿系統(tǒng)藥物、抗腫瘤藥物等排名靠前的重點(diǎn)治療領(lǐng)域，近200億美元的藥品市場可能會重新洗
信立泰16款新藥來勢洶洶信立泰打造慢病創(chuàng)新藥龍頭
2022-05-23

近日，信立泰喜訊頻傳:一類新藥S086片心力衰竭適應(yīng)癥啟動三期臨床?？挂钟羲嶴AL0114片獲批臨床，2021年凈利潤預(yù)增657%~883.23%。在第七批擬集采品種中，信立泰列出了兩個過評品種。仿制藥集采后，信立泰積極布局創(chuàng)新藥物研發(fā)，憑借差異化創(chuàng)新，在慢性病領(lǐng)域逐漸顯現(xiàn)出優(yōu)勢。16款新藥中，恩
葛蘭素史克腎性貧血藥物daprodustat在美審批 daprodustat已在日本獲得批準(zhǔn)
2022-05-25

最近，葛蘭素斯克宣布，美國FDA已經(jīng)接受了由慢性腎病(CKD)引起的腎性貧血(NDA)的新藥申請(NDA)，這是一種治療慢性腎病(CKD)引起的腎性貧血的PHI）。FDA已于2023年2月1日指定NDA審查的目標(biāo)決議日期。DaprodustatNDA基于ASCEDIIII期臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的陽性結(jié)果，
FDA拒絕此類藥物通過申請 vadadustat具有怎樣的功效？
2022-06-01

3月30日，Akebia宣布，它已收到FDA關(guān)于該公司提交的vadadustat(NDA)新藥申請的完整回復(fù)(CRL)。vadadust是一種由慢性腎病(CKD)引起的貧血口服低氧誘導(dǎo)因子氨酰羥基化酶(HIF-PH)抑制劑。FDA表示，對該藥物的審查已經(jīng)結(jié)束，目前的情況不足以支持該藥物的批準(zhǔn)。這也