出生時(shí)能有一個(gè)健康的身體,這對(duì)我們來(lái)說(shuō)是一種幸運(yùn)。但也有些人就沒(méi)這么幸運(yùn)了,他們出生時(shí)就患了某些先天性的疾病,就像手腳有問(wèn)題等等。那對(duì)于先天性手足畸形大家又了解多少,又有哪些情況。以下是關(guān)于先天性手足畸形的幾個(gè)癥狀。

1、內(nèi)指偏心

內(nèi)偏指為小指末節(jié)向橈側(cè)傾斜?？梢哉Ｗ儺?無(wú)功能障礙,多不需要治療。個(gè)體畸形嚴(yán)重且需要截骨矯正,唐氏綜合征(Down’ s)有傾斜指的25~79%,先天性畸形也不少。

2、短手指

系正染色體遺傳的短指指骨或掌骨短,可與 Poland綜合征、 Silver綜合征等并發(fā)。指延長(zhǎng)術(shù)通常不成功。

3、多指(趾)

多指趾是最常見(jiàn)的先天性畸形之一。有的贅生指(趾)是遺傳的,比如,中指和小指上的贅生指都屬于常染色體顯性遺傳畸形。第4指指型、即環(huán)指、中指和小指各有不同的畸形表現(xiàn)。鏡手(尺側(cè)雙手)和五指手也屬于贅生指畸形,重復(fù)畸形又可分為橈側(cè)(拇指?jìng)?cè))、中間尺側(cè)(小指?jìng)?cè))和中尺側(cè)(小指?jìng)?cè))三種。小嬰兒期應(yīng)盡早切除簡(jiǎn)單重復(fù)畸形,復(fù)雜多指應(yīng)推遲到1歲時(shí)矯正。多指畸形以拇指上的贅生指最為常見(jiàn)。

4、接合(趾)

合稱也較常見(jiàn),可分為合并指和分合并指。只有軟組織的粘連也可稱為簡(jiǎn)樸并指。具有骨性連接的復(fù)合并指。多發(fā)于3~4指之間,也可見(jiàn)于 Apert綜合征(頭縫早閉,手或足的不同程度的復(fù)合并指)、束帶畸形和 Poland綜合征(胸大肌缺如和并指)。通常需要手術(shù)分離和全厚皮移植。

5、屈指

指狀面上彎曲或彎曲變形到前額或向矢狀面,除彎曲指外均有局部骨性變形。許多患兒并發(fā)不同的全身性疾病。曲指比較常見(jiàn)的一種彎曲指,它可以分為嬰兒型和青少年型。少年型在12~14歲時(shí)緩慢發(fā)病,女性較多。異常可逐漸加重,極少出現(xiàn)功能障礙。進(jìn)行夾板治療,偶爾需要做手術(shù)矯正。