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小兒糖原貯積病Ⅶ...(小兒糖原貯積?、?.. )

別名:
肌磷酸果糖激酶缺乏癥
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%
多發(fā)人群:
兒童
發(fā)病部位:
全身
典型癥狀:
惡心與嘔吐 肌肉萎縮 肝臟腫大 肌性肌無力 肌張力降低
并發(fā)癥:
肝纖維化
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
兒科 內(nèi)分泌科
治療方法:
預(yù)防性治療
簡(jiǎn) 介
糖原貯積?、餍?GSD-Ⅶ)是由于肌磷酸果糖激酶缺陷所造成,較罕見,以肌肉組織受損為主。糖原貯積病(glycogen storage disease,GSD)是一類先天性酶缺陷所造成的糖原代謝障礙疾病。這類疾病的共同生化特征是糖原儲(chǔ)存異常,多數(shù)病種是糖原在肝臟、肌肉、腎臟等組織中儲(chǔ)積量增加。
是否屬于醫(yī)保
別 名
肌磷酸果糖激酶缺乏癥
發(fā)病部位
全身
傳染性
無傳染性
多發(fā)人群
兒童
相關(guān)癥狀
惡心與嘔吐 肌肉萎縮 肝臟腫大 肌性肌無力 肌張力降低
并發(fā)疾病
肝纖維化
就診科室
兒科 內(nèi)分泌科
治療費(fèi)用
不同醫(yī)院收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)不一致,市三甲醫(yī)院約(3000 —— 8000元)
治愈率
40%
治療周期
3個(gè)月
治療方法
預(yù)防性治療
相關(guān)檢查
肌電圖
常用藥品
苯妥英鈉片,苯妥英鈉片
最佳就診時(shí)間
就診時(shí)長(zhǎng)
復(fù)診頻率/治療周期
3個(gè)月

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