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扁平疣是人類(lèi)乳頭瘤病毒引起的皮膚上突出的病變，又稱青年扁平疣。表面多扁平光滑，無(wú)明顯不適，好發(fā)于青少年面部、手背等處。常呈慢性病變過(guò)程，屬良性疾病?？梢灾斡瑹o(wú)嚴(yán)重危害。

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Epstein-Barr病毒(EBV) 又稱人類(lèi)皰疹病毒,為皰疹病毒科嗜淋巴細(xì)胞病毒屬的成員。它在世界各地都有分布，在人群中的感染非常普遍，為95%以上的成人所攜帶。EBV是傳染性單核細(xì)胞增多癥的病原體，更為重要的是，EBV與鼻咽癌、兒童淋巴瘤的發(fā)生有密切相關(guān)性，被列為可能致癌的人類(lèi)腫瘤病毒之一。1956年上海曾有本病流行。

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斑禿（Alopecia areata）是一種驟然發(fā)生的局限性斑片狀的脫發(fā)性毛發(fā)病。其病變處頭皮正常，無(wú)炎癥及自覺(jué)癥狀。本病病程經(jīng)過(guò)緩慢，可自行緩解和復(fù)發(fā)。若整個(gè)頭皮毛發(fā)全部脫落，稱全禿（alopecia totalis）；若全身所有毛發(fā)均脫落者，稱普禿（alopecia universalis）。

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白化病(albinism)是一種較常見(jiàn)的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發(fā)生障礙所導(dǎo)致的遺傳性白斑病。這類(lèi)病人通常是全身皮膚、毛發(fā)、眼睛缺乏黑色素，因此表現(xiàn)為眼睛視網(wǎng)膜五色素，虹膜和瞳孔呈現(xiàn)淡粉色，怕光，看東西時(shí)總是瞇著眼睛。皮膚、眉毛、頭發(fā)及其他體毛都呈白色或白里帶黃。人們將這類(lèi)病人俗稱為“羊白頭”。白化病屬于家族遺傳性疾病，為常染色

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瘢痕疙瘩(keloid)是皮膚損傷愈合過(guò)程中，膠原合成代謝機(jī)能失去正常的約束控制，持續(xù)處于亢進(jìn)狀態(tài)，以致膠原纖維過(guò)度增生的結(jié)果，又稱為結(jié)締組織增生癥，在中醫(yī)上稱為蟹足腫或巨痕癥，它表現(xiàn)為隆出正常皮膚，形狀不一，色紅質(zhì)硬的良性腫塊。

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白癜風(fēng)是一種常見(jiàn)的色素性皮膚病，表現(xiàn)為局部或泛發(fā)性皮膚色素脫失，全身各部位均可發(fā)生，如眼、耳的色素細(xì)胞也可累及。白癜風(fēng)的主要表現(xiàn)為，患處的皮膚呈乳白色斑，患處的毛發(fā)可正常，也可變白；但一般不痛不癢，如果白斑面積較大，在夏日暴曬后，偶爾會(huì)有燒灼感。 白癜風(fēng)的發(fā)病因素非常多，有相當(dāng)一部分病人查不出任何誘發(fā)因素?？赡苷T發(fā)的因素包括精神性誘發(fā)因素、遺傳、外傷、化學(xué)物質(zhì)接觸頻繁、內(nèi)分泌失調(diào)、自身免疫因素、環(huán)

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白發(fā)癥指頭發(fā)全部或部分變白，可分為先天性和后天性兩種。先天性白發(fā)往往有家族史，以局限性白發(fā)較常見(jiàn)，多見(jiàn)于前頭發(fā)際部。后天性白發(fā)有老年性白發(fā)和少年白發(fā)兩種。有的年邁體弱而白發(fā)很少，少年白發(fā)發(fā)生于兒童及青少年，常有家族史，除白發(fā)增多外，不影響身體健康。青春時(shí)期驟然發(fā)生的白發(fā)，有的與營(yíng)養(yǎng)障礙有關(guān)。精神因素可影響頭發(fā)變白。白發(fā)可以是某些疾病的一個(gè)癥狀，如早老癥，白癜風(fēng)等。

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剝脫性角質(zhì)松解癥是一種淺表的手足角質(zhì)剝脫性皮膚病，好發(fā)于雙側(cè)掌跖，以非炎癥性表淺脫皮為其特點(diǎn)。在兒童中較為常見(jiàn)，可以自愈，但常復(fù)發(fā)，嚴(yán)重者可有手指皸裂、疼痛，對(duì)患兒生活造成一定影響。

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孢子絲菌病是由腐生性真菌申克孢子絲菌所引起的皮膚、皮下組織及其附近淋巴管的慢性感染，偶可播散致全身，引起系統(tǒng)損害。申克孢子絲菌存在于玫瑰,伏?；ê退捌渌值馗采w物中.園藝師,園丁,農(nóng)業(yè)工人和原木工人最常受感染。

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斑狀白化病(斑駁病，白點(diǎn)病，piebaldism)亦稱圖案狀白皮病(patterned leucoderma)、部分白化病(partial albinism)。中醫(yī)認(rèn)為本病屬于白駁風(fēng)類(lèi)。僅發(fā)于額部者稱額白斑病(white forelock)，臨床上較少見(jiàn)。

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瘢痕組織是人體創(chuàng)傷修復(fù)過(guò)程的必然產(chǎn)物。瘢痕癌即是在瘢痕潰瘍形成的基礎(chǔ)上惡變而成，短則幾年，長(zhǎng)則幾十年，亦稱惡性潰瘍。

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背部彈力纖維瘤(elastofibroma dorsi)為罕見(jiàn)的良性腫瘤，可能與異常外傷有關(guān)。臨床表現(xiàn)為呈堅(jiān)實(shí)性直徑數(shù)厘米的深在性軟組織結(jié)節(jié)，手術(shù)切除為主要治療手段。

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DF-2敗血癥的皮膚表現(xiàn)(Cutaneous Manifestations of DF-2 Septicemia)于1976年首先由Bobo等報(bào)告，其病原菌DF-2(dystonic fermenter type 2)系一種革蘭陰性桿菌。病原菌DF-2常寄生于健康狗的口咽部，感染多發(fā)生于被狗咬后或接觸狗的人。特別是免疫功能受損者，故本病是一種能傳染給人的動(dòng)物疾病。發(fā)病機(jī)制還不確切。被狗咬后1～3天

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表皮痣(epidermal nevus)又稱疣狀表皮痣(verrucous epidermal nevi)是一種表皮呈疣狀增生的先天性限局性表皮發(fā)育異常。常見(jiàn)于出生時(shí)或兒童期，發(fā)病率約為新生兒的1/1000，皮損可自行消退，極罕見(jiàn)。

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暴發(fā)性痤瘡(acne fulminans)是一種較少見(jiàn)痤瘡，為突然發(fā)生的有融合傾向的痤瘡樣膿皰，好發(fā)于上背、胸、面及頸部?；颊叨酁槟贻p男性，常伴有發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛等全身癥狀。

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瘢痕性脫發(fā)(cicatricial alopecia)是突然發(fā)生于身體任何長(zhǎng)毛部位的局限性脫發(fā)，指各種原因引起的毛囊破壞形成瘢痕，從而產(chǎn)生永久性禿發(fā)。本病中醫(yī)稱“鬼舐頭”、“油風(fēng)”。

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剝脫性皮炎型藥疹是一種嚴(yán)重的皮膚炎癥性病變，可能是由藥物引起的Ⅳ型變態(tài)反應(yīng)或藥物的毒性作用直接導(dǎo)致。這種藥疹通常在患者使用某種藥物一段時(shí)間后發(fā)病，表現(xiàn)為全身皮膚紅腫、剝脫，并伴有嚴(yán)重的全身癥狀。從皮疹初起的麻疹樣或猩紅熱樣，到迅速融合成片、全身皮膚呈彌漫性潮紅腫脹，再到后來(lái)的大量脫屑，其過(guò)程可能經(jīng)歷幾周時(shí)間。

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板層狀魚(yú)鱗病是表皮松解性角化過(guò)度魚(yú)鱗病又稱大皰性先天性魚(yú)鱗病樣紅皮病，為具有高畸變率的常染色體顯性遺傳病。臨床少見(jiàn)。多引起眼瞼及唇外翻。數(shù)日后該膜脫落，皮膚呈廣泛彌慢性潮紅，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鱗屑，中央固著，邊緣游離。往往對(duì)稱性發(fā)于全身，以肢體屈側(cè)、肘窩、國(guó)窩、腋窩和外陰等部較為明顯。掌跖過(guò)度角化，指甲及毛發(fā)過(guò)度生長(zhǎng)．生后或生后數(shù)月，可有泛發(fā)性及局限性損害。

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白屑風(fēng)是以皮膚油膩光亮、瘙癢潮紅，或白屑疊起，脫去再生為特征的常見(jiàn)皮膚病。因油脂分泌過(guò)多所引起，主要發(fā)生在皮脂腺豐富的頭皮、頸背和顏面的眉弓、鼻唇溝、耳輪前后等處，鼻部毛囊口開(kāi)大，能擠出白色粉汁，頭皮脫屑很多，或有潮紅、糜爛、流滋、結(jié)黃色痂片。多見(jiàn)于青壯年，或在乳兒期發(fā)生。相當(dāng)于西醫(yī)的皮脂溢出癥和脂溢性皮炎。明代《外科正宗》、清代《外科真詮》中都詳細(xì)記載了白屑風(fēng)的病因、癥狀等。

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貝克痣又稱Becker色素性毛痣、色素性毛發(fā)上皮痣。多發(fā)于10～20歲男性肩部、前胸或肩胛部的不規(guī)則褐色斑。表皮輕度角化過(guò)度和棘層肥厚，表皮突不規(guī)則下延，皮損內(nèi)一般有粗大的黑色毛發(fā)。

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背癰是指發(fā)生于背部的感染性疾患，因患者用手反搭，可觸摸到病灶，故名“搭背”，俗稱“背花”，又稱“搭手”，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)統(tǒng)稱化膿性感染。

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變應(yīng)性皮膚血管炎是以小血管、小靜脈、毛細(xì)血管和小動(dòng)脈，尤以毛細(xì)血管后靜脈的炎癥為特點(diǎn)的一組血管炎疾病。肌型動(dòng)脈不受累及，臨床表現(xiàn)以皮膚血管病變?yōu)橹?，皮膚外器官血管病變較輕，多累及關(guān)節(jié)和腎臟，多不構(gòu)成不可逆性器官功能障礙和生命危險(xiǎn)。

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變異性紅斑角化病(variable erythrokeratoderma)又名可變性圖形紅斑角化性皮病(erythrokeratodermia figurata variabilis)或Mendes dacosta型紅斑角化性皮病 (Mendes dacosta type erythrokeratodermia)，為常染色體顯性遺傳，發(fā)病機(jī)制為編碼α-4 gap junction蛋白(connex

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鼻紅粒病(Granulosis rubra nasi)罕見(jiàn)。主要發(fā)生在兒童鼻部的限局性紅斑及粒狀小丘疹，同時(shí)伴有鼻部多汗。

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表皮松解性棘皮瘤(epidermolytic acanthoma)本病于1970年由Shapiro和Baraf首先報(bào)告?？煞止铝⑿院筒ド⑿詢尚?。

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斑狀萎縮(atrophia maculosa)分為原發(fā)性與繼發(fā)性兩種，前者包括Jadassohn Pellizari型、Schweninger Buzzi型和皮膚痘瘡型斑狀萎縮;后者繼發(fā)于炎癥損害后。

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伴有脂肪瘤樣痣的褶皺皮膚(folded skin with lipomatous nevus)罕見(jiàn)，為新生兒全身皮膚褶皺，至幼年時(shí)褶皺逐漸減少。

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瘢痕性類(lèi)天皰瘡(cicatricial pemphigoid)又稱良性黏膜類(lèi)天皰瘡(benign mucosal pemphigoid)、眼天皰瘡(ocular pemphigus)，是一組慢性大皰性疾病，能導(dǎo)致結(jié)膜和黏膜瘢痕形成的一種疾病。

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布氏桿菌紅斑(Brncella erythema)，又名接觸性布氏菌病(contact brucellosis)是一種急性紅斑樣損害性皮膚病。

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卟啉病(porphyrin)是由于血紅素生物合成途徑中的酶缺乏引起的一組疾病。卟啉或其前體如δ-氨基-r-酮戊酸(ALA)和膽色素原(PBG)生成，濃度異常升高，并在組織中蓄積，由尿和糞中排出。臨床表現(xiàn)又稱紫質(zhì)病，分遺傳性和獲得性兩大類(lèi)，主要為光敏性皮炎、腹痛和神經(jīng)精神障礙。主要累及神經(jīng)系統(tǒng)和皮膚。

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由于接觸玻璃纖維引起的皮膚病。

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頭皮生白屑、頭發(fā)脫落成禿瘡為臨床特征的皮膚癬菌感染性疾病。

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播散性復(fù)發(fā)性漏斗部毛囊炎(disseminated and recurrent infundibulofolliculitis)可見(jiàn)于非洲與美國(guó)的黑人，Hitch和Lunt于1968年首次描述了在一名黑人男子軀干發(fā)生的播散性毛囊丘疹，病因尚不明，無(wú)感染或藥物方面的原因。

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表皮內(nèi)嗜中性IgA皮膚病(intraepidermal neutrophilic IgA dermatosis)是1985年由Huff等報(bào)道一種成年男性的慢性大皰性皮膚病。有特殊的組織病理學(xué)和免疫學(xué)表現(xiàn)。

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疤痕是一個(gè)很籠統(tǒng)的概念，它是各種創(chuàng)傷后所引起的正常皮膚組織的外觀形態(tài)和組織病理學(xué)的改變的統(tǒng)稱。是人體創(chuàng)傷后，在傷口或創(chuàng)面自然愈合過(guò)程中的一種正常的、必然的生理反應(yīng)，也是創(chuàng)傷愈合過(guò)程的必然結(jié)果。疤痕的本質(zhì)是一種不具備正常皮膚組織結(jié)構(gòu)及生理功能的，失去正常組織活力的、異常的、不健全的組織。疤痕不僅破壞了體表美，還可妨礙相關(guān)組織或器官的生理功能，甚至導(dǎo)致畸形。

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播散型淋病即播散性淋球菌感染，在淋病患者中非常少見(jiàn)，占淋病患者的0.2%～1.9%。多見(jiàn)于婦女，常在月經(jīng)期發(fā)病，與妊娠也有一定關(guān)系。