病因 癥狀 預(yù)防 就診

蕁麻疹是一種常見(jiàn)的皮膚病，特征為皮膚暫時(shí)性水腫和瘙癢。其發(fā)病機(jī)制尚未完全明了，可能涉及多種因素，如免疫反應(yīng)、過(guò)敏體質(zhì)、感染、藥物、精神壓力等。特征為皮膚表面出現(xiàn)紅色或白色風(fēng)團(tuán)，伴隨著瘙癢、刺痛或灼熱感。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

癬菌疹(trichophytid)是皮膚對(duì)所感染皮膚癬菌表現(xiàn)的一種繼發(fā)性變應(yīng)性炎癥反應(yīng)。原發(fā)感染灶多由親動(dòng)物性真菌引起，炎癥反應(yīng)強(qiáng)烈，如膿癬，浸漬糜爛型或汗皰型足癬等。許蘭毛癬菌也可引起癬菌疹。局部真菌代謝產(chǎn)物具有抗原性，隨著血液循環(huán)到達(dá)皮膚，在全身和局部皮膚引起變態(tài)反應(yīng)。這種繼發(fā)性皮疹真菌檢查陰性，毛癬菌素試驗(yàn)陽(yáng)性，隨著原發(fā)真菌感染灶的治愈，皮疹逐漸消失。原皮膚癬菌病活動(dòng)性病灶周圍皮膚或遠(yuǎn)離病灶

病因 癥狀 預(yù)防 就診

夏季皮炎是一種季節(jié)性、炎癥性皮膚病，是由于汗液中含有的代謝廢物與皮膚產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)，引起皮膚內(nèi)毛細(xì)血管網(wǎng)擴(kuò)張和炎性細(xì)胞聚集而產(chǎn)生的皮炎。多在6~8月發(fā)病，常見(jiàn)于在高溫環(huán)境下長(zhǎng)時(shí)間作業(yè)的人群。癥狀表現(xiàn)主要包括軀干、四肢對(duì)稱性皮損，一開(kāi)始是針尖樣大小的紅斑、丘疹，后來(lái)可見(jiàn)丘皰疹，伴有劇癢，搔抓后可出現(xiàn)抓痕、血痂，久而久之患處皮膚便會(huì)增厚粗糙。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

蕁麻疹和血管性水腫(urticaria and angioedema)又稱風(fēng)疹塊和血管神經(jīng)性水腫，二者可分別出現(xiàn)或同時(shí)發(fā)生;表現(xiàn)為皮膚非指壓痕性的水腫，有時(shí)還累及上呼吸道或腸胃道粘膜。蕁麻疹僅損害皮膚表層，表現(xiàn)為紅色葡行邊緣、中央蒼白的團(tuán)塊皮疹，有時(shí)可融合為巨大風(fēng)團(tuán)。血管性水腫的病變累及皮膚深層(包括皮下組織)，出現(xiàn)容易識(shí)別的局限水腫。這些表現(xiàn)均可一時(shí)性迅速出現(xiàn)和消失。反復(fù)發(fā)作不超過(guò)6周者屬急性，

病因 癥狀 預(yù)防 就診

尋常型銀屑病(牛皮癬)是臨床上最為常見(jiàn)的牛皮癬類型。占牛皮癬患者的96%。多層銀白色鱗屑，刮除薄膜即見(jiàn)點(diǎn)狀出血，是本病的重要特征。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

血清病性蕁麻疹是一種藥物性過(guò)敏反應(yīng)，通常由使用異體血清、接種疫苗或接觸某種藥物（如青霉素、痢特靈等）引起。這種病癥的典型皮損為風(fēng)團(tuán)，尤其是多環(huán)形風(fēng)團(tuán)，還可能伴有關(guān)節(jié)痛、發(fā)熱、淋巴結(jié)腫大等癥狀。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

用于預(yù)防、診斷、治療的藥物，無(wú)論通過(guò)任何途徑進(jìn)入機(jī)體后，引起的皮膚和（或）粘膜損害的不良反應(yīng)，具有多由第Ⅰ型及第Ⅲ型，偶由第Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)所引起與急性蕁麻疹相似的特點(diǎn)謂之蕁麻疹型藥疹。為皮膚科急診中常見(jiàn)的病種。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

血管脂肪瘤(angiolipoma)為有明顯包膜的分葉狀脂肪組織腫瘤，其特點(diǎn)為瘤內(nèi)血管增生，常有疼痛。本病好發(fā)于前臂和腰部，單發(fā)或多發(fā)，常對(duì)稱分布。一般緩慢生長(zhǎng)，約1/3患者有不同程度的疲倦、乏力和明顯腰酸感。多見(jiàn)于上肢和軀干皮下，偶可見(jiàn)于內(nèi)臟、顱內(nèi)和椎管內(nèi)。腫瘤多見(jiàn)于青壯年男性。生長(zhǎng)相當(dāng)緩慢，一般無(wú)需治療，必要時(shí)可手術(shù)切除。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

尋常狼瘡(lupus vulgaris)多發(fā)生于兒童和青少年，好發(fā)于面部。大多系附近淋巴結(jié)或骨結(jié)核病灶經(jīng)淋巴管傳至皮膚，或結(jié)核桿菌通過(guò)皮膚損傷而感染。中醫(yī)認(rèn)為此病多是氣血不足，外感毒邪，痰濁凝滯血脈而成。在皮膚結(jié)核中本病最為常見(jiàn)，占所有皮膚結(jié)核病的50%～75%。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

據(jù)認(rèn)為Ⅳ型反應(yīng)起重要作用的臨床疾病有接觸性皮炎，超敏反應(yīng)性肺炎，同種移植物排斥，細(xì)胞內(nèi)病原體所致肉芽腫病，某些類型藥物過(guò)敏，甲狀腺炎以及狂犬病疫苗接種后發(fā)生的腦脊髓炎。上述后兩種狀況系在動(dòng)物模型上證實(shí)，在人類疾病則是依據(jù)甲狀腺和腦的炎性滲出物中出現(xiàn)淋巴細(xì)胞得到證實(shí)的。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

休止期脫發(fā)(telogen effluvium)是由多種因素引起的一定比例的生長(zhǎng)期頭發(fā)快速向休止期過(guò)渡，從而引起彌漫性脫發(fā)。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

小棘苔蘚(lichen spinulosus)是以針尖大小的毛囊性角化丘疹，頂端有一角質(zhì)絲棘突為特征的皮膚病。認(rèn)為與維生素A缺乏有關(guān)，也有認(rèn)為系毛發(fā)苔蘚(毛周角化)的變異型。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

猩紅熱樣紅斑(scarlatiniform erythema)為一種急性全身性或限局性紅斑，發(fā)病前有發(fā)熱，咽喉痛等前驅(qū)癥狀。病因發(fā)病機(jī)制還不清楚。臨床上表現(xiàn)為皮疹往往突然出現(xiàn)，常伴有畏寒、高熱、頭痛、不適等癥狀。皮疹呈水腫性鮮紅色，廣泛而對(duì)稱，以后皮疹增多增大，相互融合。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

尋常性魚(yú)鱗病(ichthyosis vulgaris)亦名單純魚(yú)鱗病(ichthyosis simplex)、干皮病(xeroderma)、顯性遺傳尋常性魚(yú)鱗病(dominant ichthyosis vulgaris)或光澤魚(yú)鱗病(ichthyosis nitida)。屬常染色體顯性遺傳，為常見(jiàn)、多發(fā)病。發(fā)病率約為1/250。本病與中醫(yī)所謂之蛇身、蛇皮、蛇胎等癥相類似。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

須瘡(sycosis)是由細(xì)菌引起的化膿性毛囊炎和毛囊周圍炎，通常局限于胡須區(qū)。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

血管角化瘤也稱血管角皮瘤，是一種以真皮上部毛細(xì)血管擴(kuò)張和表皮角化過(guò)度為特征的皮膚病。血管角皮瘤好發(fā)于兒童或青少年，女性多見(jiàn)。發(fā)病前常先有凍傷或凍瘡史，曾有報(bào)道同一家族中可數(shù)人患病。血管角皮瘤本病分為5種類型，即肢端型、陰囊型、丘疹型、限界型、泛發(fā)型。最后一型屬類脂質(zhì)病。原發(fā)損害有兩種：①為針頭至粟米大斑疹或丘疹，表面粗糙、角化，呈紫或暗紫色，壓之有時(shí)可褪色;②為結(jié)節(jié)，直徑為2—8mm，表面角質(zhì)增殖

病因 癥狀 預(yù)防 就診

須癬(tinea barbae)是發(fā)生于下頜胡須根部的淺在性皮膚真菌病。本病分布于世界各地，歐洲、美洲等地多見(jiàn)，我國(guó)新疆少數(shù)民族地區(qū)多見(jiàn)，尤多見(jiàn)于從事農(nóng)業(yè)與牲畜有密切接觸者。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

項(xiàng)癰是在項(xiàng)部多個(gè)相鄰的毛囊及其所屬皮脂腺或汗腺的急性化膿性感染。祖國(guó)醫(yī)學(xué)稱為“對(duì)口瘡”或搭背。病損部常呈紫紅色炎癥浸潤(rùn)、界限不清，膿腫表面有多個(gè)膿栓，破潰后呈蜂窩狀。感染嚴(yán)重時(shí)，患者可伴全身中毒癥狀等。臨床需要及早給予抗生素等全身治療。癰較大，或經(jīng)過(guò)消炎治療仍繼續(xù)向周圍擴(kuò)展，或全身癥狀嚴(yán)重時(shí)，宜及時(shí)行手術(shù)引流。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

纖維毛囊瘤(fibrofolliculma)為2～4mm大小，皮膚色丘疹可單個(gè)存在，但常見(jiàn)為多發(fā)性散在分布于顏面、軀干和四肢?；级喟l(fā)性纖維毛囊瘤的患者，也可伴發(fā)軟垂疣、膠原瘤、脂肪瘤和(或)口腔纖維瘤稱Birt-Hogg-Dube綜合征(BHD)。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

先天性巨大色素痣(giant congenital pigmented nevus)是一種特殊類型的先天性痣細(xì)胞痣，不遺傳，直徑可超過(guò)20cm。損害覆蓋整個(gè)頭發(fā)、肩部、肢體或軀干的大部分，10%～13%患者可發(fā)生惡性黑色素瘤。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

先天性大皰性魚(yú)鱗病樣紅皮病(congenital bullous ichthyosiform erythroderma)又名魚(yú)鱗病樣紅皮病(大皰型)、大皰性魚(yú)鱗病樣角化過(guò)度癥、顯性遺傳先天性魚(yú)鱗病、表皮松解性角化過(guò)度魚(yú)鱗病。是一種常染色體顯性遺傳的先天性疾病。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

線狀I(lǐng)gA大皰性皮膚病(linear IgA bullous dermatoses，LABD)或線狀I(lǐng)gA皮膚病(linear IgA dematosis)由于其具有基底膜線狀I(lǐng)gA沉積，不伴發(fā)谷膠敏感性腸病，HLA-B8陽(yáng)性僅為30%，成為與大皰性類大皰瘡和皰疹樣皮炎完全不同的獨(dú)立疾病。另一兒童慢性大皰皮病(chronic bullous disease of childhood)是一種罕見(jiàn)疾病

病因 癥狀 預(yù)防 就診

本病為出現(xiàn)在兒童或成人面部或生殖器的硬下疳樣損害。1934年，Hoffman首次描述本病。1957年，F(xiàn)rain-Bell報(bào)道了3例，他認(rèn)為凝固酶陽(yáng)性的金黃色葡萄球菌可能是病因。但其他細(xì)菌如不典型的抗酸桿菌、大腸埃希菌或病毒也不能除外。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

先天性血管萎縮性皮膚異色癥(congenital poikiloderma atrophicans vasculare syndrome)又稱Rothmund-Thomson綜合征。其主癥為皮膚萎縮、棕紅色色素沉著、毛細(xì)血管擴(kuò)張，伴有先天性白內(nèi)障。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

西瓦特皮膚異色病(Civatte poikiloderma)又稱絕經(jīng)期日光皮炎(menopausal solar dermatitis)、萎縮性變性性色素性皮炎(Pigmented atrophicans degenerican dermatitis)。系一種網(wǎng)狀色素沉著斑，多見(jiàn)于絕經(jīng)期婦女。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

小汗腺汗管纖維腺瘤(eccrine syringofibroadenoma)1963年首先由Mascaro報(bào)告，已有44例報(bào)告。但亦有報(bào)告多發(fā)性損害不伴發(fā)其他皮膚損害者。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

須部假性毛囊炎(pseudofolliculitis barbae)為胡須向內(nèi)生長(zhǎng)而引起的胡須周圍異物反應(yīng)性炎癥。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

小棘毛壅病(trichostasis spinulosa)又稱毳毛黑頭粉刺。病因尚未清楚。有認(rèn)為是先天性毛乳頭發(fā)育異常所致。本病因臨床表現(xiàn)不顯著很少診斷，青年和中年人并不少見(jiàn)。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

小提琴手頸部皮炎是一種常見(jiàn)的接觸性皮炎，由于職業(yè)原因，小提琴演奏者常常會(huì)接觸到各種化學(xué)物質(zhì)，如合成樹(shù)脂等，這些化學(xué)物質(zhì)可能會(huì)引起皮膚過(guò)敏反應(yīng)，從而導(dǎo)致皮炎的發(fā)生。 這種皮炎在初起時(shí)，通常是在左頸部和左下頜角出現(xiàn)界限清楚的紅斑，隨著病情的發(fā)展，這些紅斑上會(huì)出現(xiàn)炎性毛囊性丘疹，最后發(fā)展為痤瘡樣瘢痕。 對(duì)于這種皮炎，一般會(huì)采用藥物治療，如使用抗過(guò)敏藥物和抗炎藥物等。同時(shí)，加強(qiáng)防護(hù)也是非常重要的，例如在工

病因 癥狀 預(yù)防 就診

小汗腺汗囊腫(eccrine hidrocystomas)可能為小汗腺導(dǎo)管畸形引起暫時(shí)或永久性汁液潴留;酶組織化學(xué)顯示有小汗腺酶、磷酸化酶和琥珀酸脫氫酶存在。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

橡膠制品所致的皮膚病是指職業(yè)從事橡膠制品加工、生產(chǎn)、使用等過(guò)程中發(fā)生的皮膚病。皮炎夏季多發(fā)，接觸部位可有紅色斑丘疹、丘疹，散在或密集，自覺(jué)瘙癢。皮膚損害按一般原則處理。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

細(xì)菌協(xié)同性壞疽(bacterial synergistic gangrene)又稱Meleneys協(xié)同性壞疽(Meleneys synergistic gangrene)，或進(jìn)行性協(xié)同性壞死。是由微嗜氧非溶血性鏈球菌和厭氧鏈球菌所引起的皮下組織感染 。另外，肢體的軟組織感染亦可導(dǎo)致壞疽的病理變化。細(xì)菌協(xié)同性壞疽病程緩慢，發(fā)生罕見(jiàn)，但軟組織壞死嚴(yán)重。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

小汗腺血管錯(cuò)構(gòu)瘤(eccrine angiomatous hamartoma)罕見(jiàn)。皮損通常為單發(fā)性，大部皮損表面多汗。通常出生時(shí)即患病或發(fā)生于嬰幼兒期。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

1.工業(yè)應(yīng)用 鋅主要是從多金屬的硫化礦提煉出來(lái)，主要用于合金制造。其化合物氯化鋅(ZnCl2)用于鋼化紙生產(chǎn)、木材防腐、電池等;硫酸鋅(ZnS04·7H2O)用于電鍍、鞣革、棉織和醫(yī)藥工業(yè);鉻酸鋅(ZnCrO4)用于顏料、油漆制造;氧化鋅(ZnO)用于油漆的顏料和橡膠、塑料的填充劑及制藥等。2.理化特性 鋅是一種灰白色金屬。不溶于水，溶于強(qiáng)酸或堿液中，工業(yè)上對(duì)人體皮膚影響比較突出的是接觸鋅鹽溶液所

病因 癥狀 預(yù)防 就診

先天自愈性朗格漢斯組織細(xì)胞增生癥(Congenital Self-Healing langerhans Histiocytosis，CSLH)又名先天性自愈性網(wǎng)狀組織細(xì)胞增生癥(Congenital self-healing reticulohistiocytosis)本病于1973年由Hashimoto和Pritzker報(bào)告，故又名Hashimoto-Pritzker病，呈自限性、良性經(jīng)過(guò)，僅有

病因 癥狀 預(yù)防 就診

新生兒暫時(shí)性膿皰性黑變病(transient neonatal pustular melanosis)為發(fā)生于新生兒的一種暫時(shí)性無(wú)菌性膿皰瘡，消退后留下色素沉著。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

小汗腺痣(eccrine nevus)很罕見(jiàn)，真性小汗腺痣可分3型。第一型呈單個(gè)擴(kuò)張孔，有黏液性分泌物排出。第二型為局部汗液顯著增多，皮損不明顯，稱出汗痣(naevus sudoriferus)。第三型呈小斑塊形。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

工業(yè)應(yīng)用：硒和硫?qū)儆谕恢芷诘脑?，化學(xué)性質(zhì)與硫相似，硒易揮發(fā)成氣溶膠，在空氣中可形成二氧化硒(SeO2)。硒廣泛應(yīng)用于電器、橡膠、玻璃、陶器、冶金、顏料等工業(yè)，也用于光電池、光度計(jì)及硒靜電復(fù)印等。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

本病是由被嚙齒類動(dòng)物咬后，小螺菌感染引起的一種急性、復(fù)發(fā)性和發(fā)熱性疾病。原傷口常很快愈合，但在1～4周(平均12天)后開(kāi)始出現(xiàn)發(fā)熱、畏寒，伴有乏力等全身癥狀。有時(shí)亦可累及心肌、肝和腎而病死。一般經(jīng)4～8周可自愈，但未經(jīng)治療者可延續(xù)達(dá)1年以上。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

癬是發(fā)生于表皮、毛發(fā)、指（趾）甲的淺部真菌性皮膚病。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

性病性淋巴肉芽腫是一種由沙眼衣原體感染引起的性病，主要通過(guò)性接觸傳播，并通常在感染后1-6周內(nèi)出現(xiàn)癥狀，其主要的臨床表現(xiàn)為腹股溝、直腸周圍淋巴結(jié)炎癥。如果不及時(shí)進(jìn)行治療，疾病可能進(jìn)展到晚期，導(dǎo)致直腸狹窄和生殖器象皮腫等嚴(yán)重后果。此病主要在青壯年性活躍人群中發(fā)生，且在熱帶和亞熱帶地區(qū)的發(fā)病率較高。