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凡是各種原因如老化、遺傳、局部營養(yǎng)障礙、免疫與代謝異常、外傷、中毒、輻射等，都能引起晶狀體代謝紊亂，導(dǎo)致晶狀體蛋白質(zhì)變性而發(fā)生混濁，稱為白內(nèi)障。此時(shí)光線被混濁晶狀體阻擾無法投射在視網(wǎng)膜上，就不能看清物體。世界衛(wèi)生組織從群體防盲、治盲角度出發(fā)，對晶狀體發(fā)生變性和混濁，變?yōu)椴煌该鳎灾劣绊懸暳?，而矯正視力在0.7或以下者，才歸入白內(nèi)障診斷范圍。

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玻璃體內(nèi)透明的凝膠體，如果出現(xiàn)不透明體，就成為玻璃體混濁（vitreous opacities）。玻璃體混濁不是一種獨(dú)立的疾病，常表現(xiàn)為某些眼病的癥狀之一。

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玻璃體出血是眼外傷或視網(wǎng)膜血管性疾病造成視力危害的一種常見并發(fā)癥。一方面，出血不僅使屈光介質(zhì)混濁，妨礙光線達(dá)到視網(wǎng)膜，而且能對眼部組織產(chǎn)生嚴(yán)重破壞作用；另一方面，機(jī)體對出血的反應(yīng)可使血液逐漸被清除。在不同的病例，玻璃體出血的后果有很大不同，應(yīng)根據(jù)原發(fā)傷病、下班體出血量的多少、出血吸收的情況及眼部反應(yīng)的表現(xiàn)等，適時(shí)給于恰當(dāng)?shù)呐R床處理。

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白睛溢血病是指白睛血絡(luò)破裂，血溢于白睛外膜之下，呈一片鮮紅色，界限分明的眼疾。又有稱為色似胭脂癥。相當(dāng)于西醫(yī)學(xué)之結(jié)膜下出血。

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鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma)是發(fā)生在鼻咽腔黏膜的惡性腫瘤，絕大部分患者為起源于上皮的鱗狀細(xì)胞癌，少部分病例則為黏膜下小涎腺的腺樣囊性癌、惡性混合瘤、黏液表皮樣癌等。鼻咽癌是一種侵入性很強(qiáng)的腫瘤，早期侵犯深部結(jié)構(gòu)。晚期鼻咽癌常在視交叉附近侵犯視神經(jīng)，引起視力下降，鼻或顳側(cè)偏盲，可致單眼或雙眼失明，眼底檢查發(fā)現(xiàn)視神經(jīng)萎縮。好發(fā)年齡30～50歲，男性多見，男女比例為2∶1。

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暴露性角膜炎（exposure keratitis）常見于瞼裂閉合不全的各種病變，致角膜暴露及瞬目運(yùn)動(dòng)障礙，淚液不能正常濕潤角膜而發(fā)生角膜上皮損傷。

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不動(dòng)纖毛綜合征(Immotile cilia syndrome，ICS)是由纖毛結(jié)構(gòu)缺陷引起多發(fā)性的遺傳病，為常染色體隱性遺傳，包括異常Kartagener綜合征及其他單基因病，發(fā)病率約1∶30000～1∶60000。 ICS是一種和遺傳有關(guān)的纖毛結(jié)構(gòu)缺陷。主要為纖毛蛋白臂或放射輻的缺陷，從而使纖毛運(yùn)動(dòng)異常，黏膜上纖毛清除功能障礙，以致造成反復(fù)感染。精子尾部是一種特殊的纖毛。當(dāng)其結(jié)構(gòu)異常時(shí)，精子

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本病是沙眼衣原體中D-K抗原型衣原體所致的結(jié)膜炎。包涵體性結(jié)膜炎(inclusion conjunctivitis)是D～K型沙眼衣原體引起的一種通過性接觸或產(chǎn)道傳播的急性或亞急性濾泡性結(jié)膜炎。此型衣原體感染男性尿道和女性子宮頸后，通過性接觸或手-眼接觸傳播到結(jié)膜，游泳池可間接傳播疾病。新生兒經(jīng)產(chǎn)道分娩也可能感染。臨床上又分為新生兒和成人包涵體性結(jié)膜炎。常侵及雙眼，為急性發(fā)病。

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繼發(fā)性青光眼是一些眼部疾病和某些全身病在眼部出現(xiàn)的合并癥，這類青光眼種類繁多，臨床表現(xiàn)又各有其特點(diǎn)，治療原則亦不盡相同，預(yù)后也有很大差異。伴有虹膜睫狀體炎的繼發(fā)性青光眼是其中的一種類型。

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變態(tài)反應(yīng)性結(jié)膜炎(allergic conjunctivitis)是結(jié)膜對外界變應(yīng)原產(chǎn)生的一種超敏反應(yīng)。它主要包括Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)(體液介導(dǎo))及Ⅳ變態(tài)反應(yīng)(細(xì)胞介導(dǎo))，其中以Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)所致的變態(tài)反應(yīng)性結(jié)膜炎最常見。　

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玻璃體及視網(wǎng)膜脫離手術(shù)所致青光眼(glaucoma assoiated with vitreous and retinal surgery)在術(shù)后第1天即可發(fā)生，多為急性眼壓升高，也可發(fā)生在術(shù)后半年以上，表現(xiàn)為隱匿性或慢性的眼壓升高。發(fā)生的青光眼可以是閉角型、開角型，或2種因素均有。隨著視網(wǎng)膜玻璃體手術(shù)的廣泛開展和復(fù)雜性手術(shù)的日趨增多，這一類的繼發(fā)性青光眼越來越引起臨床上的重視。因?yàn)橐坏┌l(fā)生，不僅

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《古今醫(yī)統(tǒng)》說：“白膜侵上黑睛，白珠多赤?！卑啄で志τ址Q白膜蔽睛、白膜遮睛等。

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鮑恩病(Bowens disease)是一種較少見的早期皮膚原位鱗癌。1912年Bowen報(bào)道2例，1914年Darier以“Bowen癌前期皮膚病”命名報(bào)道3例。由此，命名“Bowens disease”。 鮑恩病大多在45歲以上發(fā)病，男多于女。臨床主要表現(xiàn)為慢性、無癥狀、有鱗屑的斑塊。部分患者伴有皮膚以外惡性腫瘤。手術(shù)切除是可靠的治療方法，愈后需要隨訪，防止復(fù)發(fā)和并發(fā)其他惡性腫瘤。

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鞏膜表層炎（episcleritis）位于赤道前，特別多見于角膜緣至直肌附著處之間的區(qū)域。病程短，易復(fù)發(fā)、預(yù)后亦佳，約2/3患者為單眼，常見于成年人。臨床上常是兩種類型。

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豬囊絳蟲的囊尾蚴隨血流經(jīng)過脈絡(luò)膜血管進(jìn)入視網(wǎng)膜下，然后進(jìn)入玻璃體內(nèi)，形成玻璃體豬囊蟲?。╟ysticercus cellulosae），較為常見。其發(fā)病途徑系因患者食入含有未經(jīng)殺死的絳蟲蟲卵的豬肉后，絳蟲卵的外殼經(jīng)十二指腸液的消化，六鉤蚴蟲鉆入腸壁隨血液循環(huán)散布全身在組織內(nèi)沉著并形成囊尾蚴。豬囊尾蚴可寄生于眼的任何部位，其中以玻璃體內(nèi)最為多見。

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并發(fā)性白內(nèi)障(complicated cataract)是指眼局部病變造成晶狀體局部上皮或內(nèi)部新陳代謝異常，或是局部病變產(chǎn)生的炎癥和變性產(chǎn)物對晶狀體的侵蝕而造成晶狀體混濁。就其本質(zhì)意義上講，凡是由全身或眼局部病變引起的白內(nèi)障，當(dāng)屬并發(fā)性白內(nèi)障(complicated cataract)的范疇。晶狀體混濁的形態(tài)學(xué)特點(diǎn)與原發(fā)病有關(guān)。

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Stargardt病是指黃斑萎縮性損害合并視網(wǎng)膜黃色斑點(diǎn)沉著。本病具有兩種特殊征候：黃斑橢圓形萎縮區(qū)及其周圍視網(wǎng)膜的黃色斑點(diǎn)。Stargardt病大多在恒齒生長期開始發(fā)病，是一種原發(fā)于視網(wǎng)膜色素上皮層的常染色體隱性遺傳病，散發(fā)性者亦非少見，較多發(fā)生于近親婚配的子女患者雙眼受害，同步發(fā)展，性別無明顯差異。

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外層滲出性視網(wǎng)膜病變(exteRNAl exudative retinopathy)或外層出血性視網(wǎng)膜病變(external hemorrhagic retinopathy)又稱為Coats病，視網(wǎng)膜毛細(xì)血管擴(kuò)張癥(retinal telangiectasis)。大多見于男性青少年，女性較少，少數(shù)發(fā)生于成年人。通常侵犯單眼，偶為雙側(cè)。病程緩慢，呈進(jìn)行性。早期不易察覺，直到視力顯著減退，現(xiàn)出白瞳癥或

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剝脫性綜合征(exfoliation syndrome，pseudoexfoliation)系多種眼組織綜合的一種異常蛋白質(zhì)，阻塞了小梁網(wǎng)引起小梁功能減退，眼壓升高導(dǎo)致青光眼。剝脫物表現(xiàn)為灰白或藍(lán)白色無定形蛋白質(zhì)碎屑物，不僅限于晶狀體前囊，且可見于有基底膜的其他眼組織上，如懸韌帶、角膜、虹膜、睫狀體、前玻璃體面以及眼球外的某些組織，如結(jié)膜血管及近眼球后極部的眶組織中，故又可稱為基底膜綜合征。小梁網(wǎng)

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變性性近視亦稱病理性近視(pathologic myopia)，患者中年之后，眼底出現(xiàn)種種退行性變性者，稱為變性近視。

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眼眶幾乎被鼻竇包圍，其下方有上頜竇，內(nèi)側(cè)有篩竇，上方有額竇，后面是蝶竇。除蝶竇外，上頜竇的頂即眶底，篩竇的篩骨紙板即眶內(nèi)壁，額竇底部外3/4區(qū)為眼眶頂?shù)囊徊糠?，均為一層較薄的骨板將眼眶與鼻竇隔開。鼻竇的腫瘤直接侵蝕這些薄骨板到達(dá)眼眶，同時(shí)腫瘤也可經(jīng)骨板上的神經(jīng)，血管通道進(jìn)入眼眶。蝶竇外側(cè)壁與海綿竇及頸動(dòng)脈密切相關(guān)，第Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ腦神經(jīng)在此壁和硬腦膜之間行經(jīng)。上壁前部與左右視神經(jīng)及視束交叉相近，故

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搏動(dòng)性眼球突出癥（pulsating exophthalmos）常見于頸內(nèi)動(dòng)脈與海綿竇血管瘺，因頸內(nèi)動(dòng)脈通過海綿竇，為發(fā)生動(dòng)靜脈瘺的常見部位。

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變性近視(degenerative myopia)又稱病理性近視(pathologic myopia)。近視眼可分為生理性近視或稱單純性近視，屈光度一般不超過-6D屈光度，且進(jìn)展緩慢，到20歲左右即可穩(wěn)定，眼底改變較輕。如果軸性近視度數(shù)大于-6D屈光度，稱為高度近視(excessive myopia)，近視程度隨著年齡增長逐漸加深，可高達(dá)20～35屈光度，文獻(xiàn)上報(bào)道最高可達(dá)60屈光度。變性近視不同

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爆裂性眼眶骨折(blowout fracture of the orbit)，是指在眼眶前面遭受暴力，使眶壓增高，引起眶內(nèi)下壁向外爆裂而成的特殊類型骨折。

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玻璃體疝，指玻璃體經(jīng)瞳孔向前房凸出。常見于白內(nèi)障囊內(nèi)摘出術(shù)后。玻璃體疝與角膜內(nèi)皮接觸時(shí)易引起角膜水腫、混濁。

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1897年Von Hippel報(bào)道1例伴有雙眼角膜中央混濁并與虹膜粘連的牛眼病例。1906年P(guān)eter描述了現(xiàn)今稱為彼得異常(Peter anomaly)的一些病例。在1個(gè)多世紀(jì)以來，對于本病究竟是一種單純的疾病，還是有同一表現(xiàn)的多種疾病構(gòu)成始終存在爭論。

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病毒性結(jié)膜炎約經(jīng)5~12天的潛伏期后出現(xiàn)癥狀，包括結(jié)膜充血，水樣分泌物，眼部刺激和睡醒時(shí)上下眼瞼粘住。常雙眼出現(xiàn)癥狀，而通常一眼先開始。許多病人曾接觸結(jié)膜炎者和/或最近患上呼吸道感染者。球結(jié)膜和瞼結(jié)膜充血，瞼結(jié)膜出現(xiàn)結(jié)膜濾泡，耳前淋巴結(jié)腫大和疼痛。

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鼻竇炎是指發(fā)生在鼻竇粘膜的炎癥。在各種鼻竇炎中，前組鼻竇發(fā)病率高，以上頜竇發(fā)病最常見，其后依次為篩竇、額竇和蝶竇。鼻竇炎可以單發(fā)，亦可以多發(fā)。最常見的致病原因?yàn)楸乔桓腥竞罄^發(fā)鼻竇化膿性炎癥。此外，變態(tài)反應(yīng)、機(jī)械性阻塞及氣壓改變等均易誘發(fā)鼻竇炎，牙的感染也可引起齒源性上頜竇炎?？煞譃槁员歉]炎和急性鼻竇炎。

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鼻炎(Rhinitis)指的是鼻腔粘膜和粘膜下組織的炎癥。表現(xiàn)為充血或者水腫，患者經(jīng)常會出現(xiàn)鼻塞，流清水涕，鼻癢，喉部不適，咳嗽等癥狀。臨床的各種鼻炎：急性鼻炎、慢性鼻炎（慢性單純性鼻炎、慢性肥厚性鼻炎、慢性干燥性鼻炎）、過敏性鼻炎（季節(jié)性鼻炎、常年性鼻炎）、干燥性鼻炎、萎縮性鼻炎、干酪性鼻炎、藥物性鼻炎、血管運(yùn)動(dòng)性鼻炎、嗜酸細(xì)胞增多性非變態(tài)反應(yīng)性鼻炎、過強(qiáng)反射性鼻炎等。

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發(fā)生于鼻咽粘膜的惡性腫瘤。中國的廣東、廣西、福建、湖南等地為多發(fā)區(qū)，男多于女。發(fā)病年齡大多為中年人，亦有青少年患病者。病因與種族易感性(黃種人較白種人患病多)、遺傳因素及EB病毒感染等有關(guān)。鼻咽癌是一種侵入性很強(qiáng)的腫瘤，早期侵犯深部結(jié)構(gòu)。鼻咽部因擴(kuò)散的方式不同而引發(fā)不同的癥候群：上行型(A型)擴(kuò)展、下行型(D型)轉(zhuǎn)移、上下行型(AD型)。

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鼻出血(epistaxis)又稱鼻衄，是臨床常見癥狀之一，多因鼻腔病變引起，也可由全身疾病所引起，偶有因鼻腔鄰近病變出血經(jīng)鼻腔流出者。鼻出血多為單側(cè)，亦可為雙側(cè);可間歇反復(fù)出血，亦可持續(xù)出血;出血量多少不一，輕者僅鼻涕中帶血，重者可引起失血性休克;反復(fù)出血?jiǎng)t可導(dǎo)致貧血。多數(shù)出血可自止。

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鼻腔和咽喉都有炎癥的情況即為鼻咽炎 鼻咽干燥不適，有粘稠樣分泌物不易咳出，故病人咳嗽頻繁常伴有惡心。嚴(yán)重者有聲嘶、咽痛、頭痛、頭暈、乏力、消化不良、低熱等全身或局部癥狀。鼻咽部檢查見粘膜慢性充血，增生肥厚，覆以分泌物或干痂。

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鼻前庭炎(vestibulits of nose)是鼻前庭皮膚的彌漫性炎癥。經(jīng)常挖鼻，急、慢性鼻炎和鼻竇炎、變態(tài)反應(yīng)或鼻腔異物(多見于小兒)的分泌物刺激，長期在粉塵(如水泥、石棉、皮毛、煙草等)環(huán)境中工作，易誘發(fā)或加重本病。分為急性和慢性兩種。急性者鼻前庭皮膚紅腫，疼痛，嚴(yán)重者可擴(kuò)及上唇交界處，有壓痛，表皮糜爛并覆蓋有痂皮。慢性者鼻前庭部發(fā)癢，灼熱和結(jié)痂，鼻毛脫落，皮膚增厚，皸裂或覆蓋有鱗屑樣痂皮

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喉癰是指發(fā)生于咽喉部位的癰瘡。相當(dāng)于西醫(yī)的扁桃體周圍膿腫。喉癰起病急，發(fā)展迅速，常導(dǎo)致咽喉腫塞，吞咽、呼吸受影響。喉癰多由脾胃素有積熱，感受風(fēng)熱邪毒，內(nèi)外熱毒搏結(jié)于咽喉所引起。初期主要表現(xiàn)為咽喉不適，輕微紅腫疼痛，伴發(fā)熱，惡寒，頭身疼痛，舌苔薄，脈浮數(shù)。治宜疏風(fēng)清熱，解表利咽，方用銀翹散等。中期主要表現(xiàn)為咽喉紅腫灼熱疼痛，扁桃體表面有膿點(diǎn)，吞咽時(shí)加重，高熱，頭脹頭痛，口渴，尿赤便秘，舌紅苔黃膩，脈

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鼻癤（furuncle of nose）是鼻前庭毛囊、皮脂腺和汗腺的局限性化膿性炎癥。亦可發(fā)生在鼻尖和鼻翼處。

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鼻腔異物是鼻腔內(nèi)外來的物質(zhì)。鼻腔外來物質(zhì)可分為下列三種類型：①非生物類 如包糖紙、塑料塑料玩具、鈕扣、項(xiàng)鏈珠、玻璃珠、石塊、泥土等。②植物類 如豆類、花生、果核等。③動(dòng)物類 如昆蟲、蛔蟲、蛆蟲、水蛭等。

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鼻血管瘤是脈管組織良性腫瘤之一，多發(fā)于鼻及鼻竇部位。本病可發(fā)生于任何年齡，但多見于青、中年。鼻血管瘤可分為毛細(xì)血管瘤和海綿狀血管瘤，前者約占80%，好發(fā)生于鼻中隔，后者好發(fā)于下鼻甲和上頜竇內(nèi)。

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以突然和反復(fù)發(fā)作的鼻癢、噴嚏、流清涕、鼻塞等為特征的一種常見、多發(fā)性鼻病。又稱鼽嚏。相當(dāng)于西醫(yī)的過敏性鼻炎。

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惡性肉芽腫多始于鼻部，之后漸延及面部中線，是一種以進(jìn)行性壞死性潰瘍?yōu)榕R床特征的少見肉芽腫。本病病因未明，病理檢查多為慢性非特異性肉芽組織和壞死，其中有多種成分的炎癥細(xì)胞浸潤。由于病理實(shí)體各異，故其命名與分類繁多，諸如壞死性肉芽腫。致死性中線性肉芽腫、面中部特發(fā)性肉芽腫及中線惡性網(wǎng)織細(xì)胞增生癥等。目前臨床習(xí)用惡性肉芽腫。

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鼻咽肉瘤遠(yuǎn)比鼻咽癌少見。據(jù)統(tǒng)計(jì)我國鼻咽癌與肉瘤之比為99～211∶1不等，在低發(fā)地區(qū)的國外其比例則為3～9∶1不等。

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鼻孢子蟲病(Rhinosporidiosis)是由希伯鼻孢子菌引起的主要侵犯鼻及鼻黏膜的良性、慢性肉芽腫性感染。本病好發(fā)于熱帶及亞熱帶，80%以上的病例發(fā)生于印度和斯里蘭卡，其他是南美洲的巴西和阿根廷。在國內(nèi)，1979年李新章首報(bào)。多因接觸受本菌污染的水或土壤而引起。兒童及青年多見，男多于女，鼻部最常發(fā)病，約占所有患者的72%。初為乳頭狀，表面皺縮如疣，漸增大，基底有蒂或呈瘤狀，瘤內(nèi)有黏液狀物積聚

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鼻部穿通性毛囊炎(folliculitis nares perforans)也稱穿孔性鼻腔毛囊炎，較少見，為發(fā)生在鼻前庭鼻毛的深毛囊炎，1927年首先被Culver描述。

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鼻咽纖維瘤血管瘤常發(fā)生于10～25歲男性青年，與一般纖維瘤不同，為致密結(jié)締組織、大量彈性纖維和血管組成，故又名“男性青春期出血性鼻咽血管纖維瘤”，能較好地反映本病的特征。一般在25歲以后可能停止生長。

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鼻中隔膿腫（abscess of the septum）即鼻中隔粘軟骨膜或粘骨膜下積膿，是一較嚴(yán)重的鼻內(nèi)感染。如不及時(shí)診斷和治療，可產(chǎn)生嚴(yán)重后果。

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鼻石也稱鼻結(jié)石，是一種鼻腔少見的疾病。鼻石的形狀常因所在空間模式不同而表現(xiàn)為不規(guī)則形，多發(fā)生于單側(cè)鼻腔下，鼻道和鼻底為常見部位，最大者可達(dá)上頜竇內(nèi)。

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鼻瓣區(qū)即鼻內(nèi)孔，位于鼻前庭深部、下鼻甲前端的前方。主要由鼻中隔軟骨前下端和鼻外側(cè)軟骨前端與鼻腔最前部的梨狀孔底部組成，為一狹長的三角形，是鼻腔氣道最狹窄的部分，亦即鼻阻力最大的部位，稱為鼻瓣區(qū)。

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鼻疔是指發(fā)生在鼻尖、鼻翼、鼻前庭部位的療瘡癤腫，即鼻癤腫。

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扁桃體結(jié)石多發(fā)生于扁桃體上隱窩中，如此處長期阻塞，分泌物引流不暢，干酪樣物積聚，致不易溶解的鈣、鎂等無機(jī)鹽沉積而成結(jié)石。其核心可為小異物、脫落的上皮細(xì)胞或細(xì)菌等。在有纖毛菌絲的周圍亦?？砂l(fā)生結(jié)石。結(jié)石可為一個(gè)或多個(gè)，從芝麻至核桃大小，有報(bào)告一扁桃體結(jié)石重6.4克，散布于咽壁淋巴組織的結(jié)石，形小、質(zhì)軟、易碎；扁桃體結(jié)石則較大，堅(jiān)硬如石。包埋于粘膜下的結(jié)石，表面多呈結(jié)節(jié)狀。粘膜表面可因受壓糜爛，發(fā)生流

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鼻中隔潰瘍（septal ulcer）和鼻中隔穿孔(perforation of nASAl septum)是同一病理過程的不同時(shí)期。除外傷外，鼻中隔穿孔之前常有潰瘍。外傷、手術(shù)損傷、接觸腐蝕性或刺激性的物質(zhì)均可引起鼻中隔穿孔。惡性肉芽腫、惡性淋巴瘤、結(jié)核、狼瘡、麻風(fēng)及梅毒均可破壞鼻中隔軟骨及骨部致穿孔。

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扁平苔癬是一種病變表淺、發(fā)展緩慢的皮膚粘膜病?？蓡为?dú)或同時(shí)發(fā)生于皮膚、口腔粘膜。多見于中年婦女。

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變應(yīng)性口炎是口腔粘膜變態(tài)反應(yīng)性炎癥。指過敏性體質(zhì)的機(jī)體通過不同途徑(如接觸、口服或注射等)接觸變應(yīng)原所致。

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慢性齦緣炎又稱邊緣性齦炎(marginal gingivitis)、單純性齦炎(simple gingivitis)，病損主要位于游離齦和齦乳頭，是牙齦病中最為常見者。本病遍及世界各地區(qū)、各種族，幾乎每個(gè)人不同程度和范圍在其一生中均可發(fā)生。

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剝脫性唇炎(cheilitis exfoliativa)是由化學(xué)物，日光或不明原因所致的口唇的慢性炎癥。主要表現(xiàn)為紅腫、滲出、結(jié)痂及脫屑，多見于下唇。

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牙頜畸形是指兒童在生長發(fā)育過程中由先天的遺傳因素或后天的環(huán)境因素造成的牙齒、頷骨、顱面的畸形，隨著臨床研究的不斷加深，近代牙頜畸形的概念已遠(yuǎn)不是只指牙齒的錯(cuò)位和排列不齊，而是指由牙齒、顱面之間關(guān)系不調(diào)而引起的多種畸形，包括：個(gè)別牙錯(cuò)位；牙弓形態(tài)和牙齒排列異常；上下牙弓之間咬合關(guān)系異常。

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舌背(上面)后方的人字溝前面，是舌的絲狀乳頭最稠密區(qū)域。受各種因素刺激，絲狀乳頭尖端的角化層不脫落，反而增生成叢毛狀改變，形成毛舌。正常的絲狀乳頭呈白色刺狀突起，數(shù)目很多，細(xì)長而尖，約0.5～3毫米。乳頭尖端的上皮可有角化。當(dāng)角化的上皮細(xì)胞脫落，混雜一些細(xì)菌、食物殘?jiān)?、唾液等，在舌表面形成厚薄不等、顏色不同的東西，就是舌苔。舌苔表面變色，愈近中央部分顏色愈深，可呈黑、黃、綠、白等顏色，分別稱黑毛舌