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急性卡他性結(jié)膜炎（acute catarrhal conjunctivitis）俗稱(chēng)“紅眼”或“火眼”，是由細(xì)菌感染引起的一種常見(jiàn)的急性流行性眼病。其主要特征為結(jié)膜明顯充血，膿性或粘液膿性分泌物，有自愈傾向。

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前葡萄膜炎（anterior uveitis）又名虹膜睫狀體炎（iridocyclitis），虹膜發(fā)生炎癥后常影響睫狀體，故臨床上單獨(dú)的虹膜炎或睫狀體為是很少見(jiàn)的。常同時(shí)發(fā)病。

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黃斑區(qū)是視網(wǎng)膜的一個(gè)重要區(qū)域，位于眼后極部，主要與精細(xì)視覺(jué)及色覺(jué)等視功能有關(guān)。一旦黃斑區(qū)出現(xiàn)病變，常常出現(xiàn)視力下降、眼前黑影或視物變形。

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黃斑囊樣水腫(cystoid macular edema，CME)是常見(jiàn)眼底病，但它不是一獨(dú)立的疾病，而是很多眼底疾病在黃斑區(qū)的表現(xiàn)。

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后發(fā)性白內(nèi)障(after-cataract)是指白內(nèi)障經(jīng)手術(shù)摘出后，或外傷性白內(nèi)障皮質(zhì)部分吸收后，在瞳孔區(qū)殘留晶狀體皮質(zhì)或形成纖維機(jī)化膜的一種特殊狀態(tài)。這種并發(fā)癥在對(duì)晶狀體上皮細(xì)胞和皮質(zhì)清除的重要性認(rèn)識(shí)還未清楚的早期人工晶體植入手術(shù)中，是特別普遍和嚴(yán)重的。即使在20世紀(jì)90年代，ECCE合并后房型人工晶狀體植入手術(shù)后，這種并發(fā)癥仍然是主要的臨床問(wèn)題，其發(fā)生率高達(dá)25%～50%。后囊膜混濁的結(jié)構(gòu)與形

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玻璃體為無(wú)血管組織且富含水分和蛋白質(zhì)，致病菌一旦侵入，容易繁殖引起炎癥和形成膿腫，稱(chēng)為化膿性眼內(nèi)炎。此處僅討論由細(xì)菌或真菌引起的眼內(nèi)炎。它是臨床最常見(jiàn)的化膿性眼內(nèi)炎，病情兇險(xiǎn)，發(fā)展迅猛，對(duì)眼組織和視功能破壞極大。若治療不及時(shí)，炎癥可以向鞏膜、眼外筋膜和眶組織發(fā)展，稱(chēng)為“全眼球炎”，因此是眼科需要急診救治的主要病種之一。另有一種化膿性眼內(nèi)炎系晶狀體皮質(zhì)過(guò)敏或銅鐵銹癥等所致。

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黃斑裂孔性視網(wǎng)膜脫離是一種特殊類(lèi)型的裂孔性視網(wǎng)膜脫離，是黃斑全層裂孔形成后，液化的玻璃體經(jīng)此孔到達(dá)視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層下而造成的。

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化膿性角膜炎是一種劇烈的化膿性炎癥，又稱(chēng)綠膿桿菌性角膜潰瘍，祖國(guó)醫(yī)學(xué)稱(chēng)“凝脂翳”、“黑睛翳障”。

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虹膜色素痣(nevus of iris)是虹膜淺基質(zhì)層內(nèi)異常的色素細(xì)胞的聚集，臨床上比較常見(jiàn)。虹膜痣屬于一種錯(cuò)構(gòu)瘤性病變，是由具有良性細(xì)胞學(xué)形態(tài)的黑色素細(xì)胞組成的腫瘤性團(tuán)塊。原因不明，多為先天性。白種人比有色人種多見(jiàn)。神經(jīng)纖維瘤病患者常伴有多個(gè)虹膜痣。

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虹膜角膜內(nèi)皮綜合征(iridocorneal endothelial syndrome，ICE綜合征)多單眼發(fā)病，多見(jiàn)于20～50歲，女性多于男性，表現(xiàn)為角膜內(nèi)皮異常、進(jìn)行性虹膜基質(zhì)萎縮、廣泛的周邊虹膜前粘連、房角關(guān)閉及繼發(fā)性青光眼的一組疾病。疾病名稱(chēng)是由Eagle和Yanoff提出，它代表著一組具有原發(fā)性角膜內(nèi)皮異常特點(diǎn)的眼前節(jié)疾病。角膜內(nèi)皮病變不同程度地對(duì)角膜水腫、進(jìn)行性虹膜角膜角粘連閉合、顯

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本病或稱(chēng)老年性視網(wǎng)膜劈裂癥（senile retinoschisis），但在20歲以后青年人中也有發(fā)生，所以老年性這一名稱(chēng)并不確切。本病在在40歲以上人群中屬多發(fā)病。但我國(guó)和日本文獻(xiàn)中很少報(bào)導(dǎo)。可能有種族方面的不同。80％以上為雙眼發(fā)病，而且雙眼對(duì)稱(chēng)，性別無(wú)差異。常因有閃光幻覺(jué)或飛蚊癥等癥狀而就診被查獲，否則多在因某種原因作眼底檢查時(shí)偶然發(fā)現(xiàn)。

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化膿性葡萄膜炎（suppulative uveitis）又稱(chēng)化膿性眼內(nèi)炎，炎癥可以從前部葡萄膜或后部葡萄膜開(kāi)始，病勢(shì)異常猛烈，發(fā)展迅速。色素膜組織溶解，大量膿性滲出物出現(xiàn)。若診斷治療不及時(shí)，可引起眼組織嚴(yán)重破壞，以致視力喪失而眼球萎縮。

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在日常工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)過(guò)程及日常生活中不慎致化學(xué)物質(zhì)直接作用于眼部，造成眼部損傷者并不罕見(jiàn)。根據(jù)有人統(tǒng)計(jì)，化學(xué)性眼外傷（chemical injuries of the eye）占工業(yè)眼外傷的第三位?；瘜W(xué)性眼部損傷占眼外傷的10％左右?；瘜W(xué)性物質(zhì)對(duì)眼組織常造成嚴(yán)重?fù)p害，如不及時(shí)給予恰當(dāng)處理，預(yù)后不佳，重者甚至失明或喪失眼球?；瘜W(xué)物質(zhì)所致眼外傷中17％為固體化學(xué)物引起，31％為液體化學(xué)物所引起，52％為化

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紅細(xì)胞增多癥(polycythemia)是血液內(nèi)紅細(xì)胞增多和血紅蛋白增多，以及血容量增加的血液病。1892年Vaquez首先描述。1903年Osler對(duì)該癥作了進(jìn)一步的研究，故又稱(chēng)為Vaquez-Osler病。有原發(fā)性、代償性和繼發(fā)性3種。原發(fā)性即真性紅細(xì)胞增多癥。我國(guó)少見(jiàn)，一般認(rèn)為由骨髓造血功能亢進(jìn)所致，但其確切病因及發(fā)病機(jī)制尚不清楚。大多發(fā)生于35～65歲，男性略多于女性；起病緩慢而隱匿，可在

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隨著間歇性外斜視的進(jìn)展，外斜突變?yōu)楹愣ㄐ?，即?jīng)常處于外斜狀態(tài)?？梢詾榻惶嫘裕唇惶嫘酝庑币?，或一眼有注視傾向。如果外斜開(kāi)始于視覺(jué)尚未發(fā)育成熟期，可以是單眼注視并有弱視。在大多數(shù)患者，外斜是由于間歇性外斜失去代償而引起的，這些患者，一般無(wú)弱視。

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1868年Bader曾對(duì)虹膜新生血管進(jìn)行過(guò)描述，以后相繼有不少作者報(bào)告糖尿病、視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞等患者伴發(fā)的虹膜新生血管。由于檢查技術(shù)的進(jìn)步，特別是熒光血管造影的臨床應(yīng)用，虹膜新生血管的發(fā)現(xiàn)不斷增多。 虹膜新生血管并非虹膜的原發(fā)性疾病，而是繼發(fā)于許多眼病及某些全身性疾病。由于它可以發(fā)展成為或者合并有纖維血管膜的形成，以致虹膜角膜角關(guān)閉而發(fā)生嚴(yán)重的新生血管青光眼，眼壓往往難以控制，終至患眼失明，甚至

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虹膜黑色素瘤(iridic melanoma)是一類(lèi)發(fā)生于虹膜基質(zhì)內(nèi)黑色素細(xì)胞的惡性黑色素性腫瘤。多發(fā)生于虹膜水平面下方，發(fā)病年齡稍低于后部葡萄膜黑色素瘤。

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后部多形性營(yíng)養(yǎng)不良(posterior polymorphous dystrophy，PPD)代表一組具有臨床和組織病理差異的系列疾病，其中一種形式與ICE綜合征類(lèi)似。既往對(duì)本病提出過(guò)不同名稱(chēng)，如內(nèi)部大泡性角膜炎、后部角膜皰疹、遺傳性深部角膜營(yíng)養(yǎng)不良和遺傳性中胚葉營(yíng)養(yǎng)不良，現(xiàn)代普遍接納PPD這一名稱(chēng)。Silberman首先提到PPD與青光眼的聯(lián)系，而Grayson和Gibis等詳細(xì)論述了PPD的各

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波長(zhǎng)760nm至4000000nm，發(fā)生于太陽(yáng)或熱物體，長(zhǎng)波部分對(duì)組織無(wú)損害?？捎猛哥R或反光鏡聚焦，也可用三棱鏡分散。紅外線的生物效應(yīng)主要是熱效應(yīng)。紅外線易被深色物體所吸收，高強(qiáng)度的紅外中使組織壞死，蛋白質(zhì)凝固。遠(yuǎn)紅外線只能穿入組織0.5cm左面，幾乎完全被角膜及房水吸收，近紅外線可穿透組織3～cm而達(dá)視網(wǎng)膜，在虹膜及視網(wǎng)膜均被色素所吸收。

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獲得性視網(wǎng)膜劈裂(acquired retinoschisis)最普通類(lèi)型的視網(wǎng)膜劈裂癥，又稱(chēng)老年性視網(wǎng)膜劈裂癥(senile retinoschisis)，但在20歲以后青年人中也有發(fā)生，常因有閃光幻覺(jué)或飛蚊癥等癥狀而就診被發(fā)現(xiàn)。

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回旋狀脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜萎縮(gyrate atrophy of choroid and retina，GA)是一種遺傳性、與氨基酸代謝障礙有關(guān)的疾病。通常從赤道部開(kāi)始，向中心及周邊部擴(kuò)展，最后累及眼底大部分，可造成嚴(yán)重的視功能障礙?；匦隣蠲}絡(luò)膜視網(wǎng)膜萎縮(gyrate atrophy of choroid and retina，GA)是一種遺傳性、與氨基酸代謝障礙有關(guān)的疾病。通常從赤道部開(kāi)始，向中心及

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獲得性視網(wǎng)膜大動(dòng)脈瘤(acquired retinal arterial macroaneurysm) 100多年前就已受到臨床的注意。1973年Robertson將視網(wǎng)膜大動(dòng)脈瘤明確為發(fā)生在視網(wǎng)膜動(dòng)脈第3級(jí)分叉部的視網(wǎng)膜小動(dòng)脈的局部擴(kuò)張，是后天獲得性的改變。動(dòng)脈擴(kuò)張呈梭形或小囊狀，直徑可達(dá)100～250μm。很容易和毛細(xì)血管微動(dòng)脈瘤區(qū)別，后者直徑往往小于100μm。該病可以造成黃斑的出血、滲出、

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漢德-許勒爾-克思斯琴病(Hand-Schüller-Christian disease)又稱(chēng)亞急性或慢性分化型組織細(xì)胞增多病，它比急性分化型組織細(xì)胞增多病(Letterer-Siwe disease)更易引起骨破壞，但比Letterer-Siwe病預(yù)后好。

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混睛帳是指風(fēng)輪部位滿(mǎn)布翳障，或夾有血絲，混濁不清。

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花翳自陷指黑睛生翳，四周高起，中間低陷，形似花瓣。西醫(yī)學(xué)之病毒性角膜潰瘍、邊緣性角膜潰瘍、蠶蝕角膜潰瘍等均屬本病范圍，均可參照本病辨證論治。

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喉癌(carcinoma of larynx)是一種比較常見(jiàn)的惡性腫瘤，發(fā)病率約占全身腫瘤的1～5%，在耳鼻喉科領(lǐng)域中僅次于鼻咽癌和鼻腔，鼻竇癌，居第三位。好發(fā)年齡為50～70歲。男性較女性多見(jiàn)，約為8：1，以東北、華北和華東地區(qū)發(fā)病率最高。其病因尚不十分清楚，但患病者幾乎鄰有長(zhǎng)期抽煙歷史。癥狀因癌腫的發(fā)聲部位而不同。聲帶癌早期即可出現(xiàn)聲嘶，聲門(mén)上癌早期則多表現(xiàn)為咽部不適或異物凍，疼痛感，且常不明

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是指以因外邪侵襲,壅遏肺系，邪滯于咽,或臟腑虛損,咽喉失養(yǎng),或虛火上灼所致的以咽部紅腫疼痛,或干燥、異物感、咽癢不適等為主要臨床表現(xiàn)的咽部疾病。或可伴有發(fā)熱、頭痛、咳嗽等癥狀。西醫(yī)學(xué)的急、慢性咽炎及某些全身性疾病在咽部的表現(xiàn)可參考本篇進(jìn)行辨證施治。

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喉喑，指聲音不揚(yáng)，甚或失音的一種病證?！秲?nèi)經(jīng)》稱(chēng)無(wú)音或者喑，如《素問(wèn)·宣明五氣篇》：“五邪所亂，……搏陰則為喑”。至明代《醫(yī)學(xué)綱目》始有本病名，并與中風(fēng)失語(yǔ)之“舌喑加以區(qū)別。

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喉阻塞（laryngeal obstruction）是喉部或鄰近器官的病變使喉部氣道變窄以致發(fā)生呼吸困難者。其并非一獨(dú)立的疾病，而是一組癥候群。由于喉阻塞可引起缺氧，如處理不及時(shí)可引起窒息，危及病人生命。由于發(fā)病急、緩不同，喉阻塞分急性和慢性?xún)深?lèi)。

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喉氣囊腫又名喉膨出、喉憩室或喉氣性疝，為喉室小囊的異常擴(kuò)張，含氣體。嬰幼兒喉室小囊較大，一般為6～8mm，少數(shù)可大至10～15mm。小囊甚大者，名為先天性喉氣囊腫。成人喉氣囊腫的形成多與喉室小囊先天性異常加之慢性咳嗽、吹號(hào)、舉重、喉腫瘤等，使喉室小囊內(nèi)壓力增大擴(kuò)張所致。按氣囊腫的位置分喉內(nèi)、喉外和喉內(nèi)外混合三型。氣囊腫位于喉內(nèi)者為喉內(nèi)型，此型有兩種，一種自喉室突出，將喉室?guī)葡蛏希谧⊥瑐?cè)聲帶，甚

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耳廓軟骨膜炎（auricular perichondritis）可分為漿液性和化膿性?xún)煞N。病變是在軟骨和軟骨膜間有血清滲出（漿液性）或膿液形成（化膿性）。

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喉氣管瘢痕性狹窄（cicatricial stenosis of larynx and trachea）是指喉和/或氣管腔由于腔內(nèi)瘢痕增生使氣道變窄，其主要生理功能發(fā)生障礙的一種病理狀態(tài)。是慢性喉氣管阻塞的一種常見(jiàn)病，多由外傷引起。

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會(huì)厭囊腫是發(fā)生在會(huì)厭黏膜下的囊腫，屬于喉囊腫的特殊類(lèi)型。多發(fā)生于會(huì)厭谷、會(huì)厭舌面和會(huì)厭游離緣。常由于慢性炎癥、機(jī)械刺激和創(chuàng)傷，引起黏液腺管受阻，腺內(nèi)分泌物潴留所致。部分也可因?yàn)橄忍彀l(fā)育畸形導(dǎo)致。成人一般多無(wú)癥狀或僅有輕微咽部不適、異物感，常在喉部檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)。嬰幼兒可表現(xiàn)出呼吸困難、面色青紫等，需要緊急處理。治療方式為手術(shù)切除，藥物保守治療通常無(wú)效。推薦采用全麻支撐喉鏡下手術(shù)。術(shù)后1～2周進(jìn)食冷流食

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喉結(jié)核為耳鼻咽喉結(jié)核中最多見(jiàn)者，該病多由開(kāi)放性肺結(jié)核經(jīng)氣道播散而來(lái)，原發(fā)性的極少。它分浸潤(rùn)型、潰瘍型與腫塊型三型，好發(fā)于喉的后部以及聲帶、室?guī)?、?huì)厭等處，是由結(jié)核桿菌感染引起的?；疾『髴?yīng)及時(shí)治療并進(jìn)行隔離。喉結(jié)核多由開(kāi)放性肺結(jié)核經(jīng)氣道播散而來(lái)，原發(fā)于喉部的結(jié)核極少。其病變可分為3種類(lèi)型：（1）浸潤(rùn)型：粘膜上皮增厚，固有膜中可見(jiàn)典型的結(jié)核結(jié)節(jié)，并有程度不等的纖維組織增生及淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)。（2）潰瘍型：

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頜下腺炎是因?qū)Ч艿淖枞酮M窄而導(dǎo)致的頜下腺逆行性炎癥，常與涎石并發(fā)。本病成年人發(fā)病率高，大多系慢性表現(xiàn)。

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頜骨囊腫是指在頜骨內(nèi)出現(xiàn)一含有液體的囊性腫物，逐步增大、頜骨膨脹破壞，據(jù)其發(fā)病原因可分為牙源性及非牙源性?xún)纱箢?lèi)，牙源性者即囊腫由成牙組織或牙演變而來(lái)；非牙源性囊腫則可由胚胎發(fā)育過(guò)程中殘留于頜骨內(nèi)的上皮發(fā)展形成，如面裂囊腫、亦可為損傷所致的血外滲性囊腫以及動(dòng)脈瘤樣骨囊腫等。

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口腔頜面部的惡性腫瘤以癌最常見(jiàn)，在癌瘤中又以鱗狀細(xì)胞癌為最多見(jiàn)。在我國(guó)，口腔頜面部鱗癌多發(fā)生于40－60歲之間，男性多于女性，以牙齦癌、舌癌、頰癌、腭癌及上頜竇癌常見(jiàn)，頜骨癌則相對(duì)較少見(jiàn)，口腔癌在我國(guó)長(zhǎng)江以北，占全身惡性腫瘤的1.45－5.6%，長(zhǎng)江以南為1.75－5.18%在印度其在全身惡性腫瘤中高達(dá)40%以上，頜骨癌主要發(fā)生于牙胚成釉上皮的剩余細(xì)胞，這些上皮細(xì)胞可殘存于牙周膜、囊腫襯里以及來(lái)自

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會(huì)厭是位于喉頭入口處的軟骨，感染會(huì)厭炎時(shí)會(huì)厭腫脹，阻塞呼吸道，因此會(huì)厭炎是一種嚴(yán)重的潛在致命性感染，它好發(fā)于2—6歲的兒童，常由流感嗜血桿菌引起,所以可以利用免疫接種來(lái)防止感染流感嗜血桿菌達(dá)到預(yù)防會(huì)厭炎的目的。

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頜下間隙感染是指頜下間隙急性化膿性感染，主要臨床表現(xiàn)有頜下區(qū)豐滿(mǎn)，淋巴結(jié)腫大、壓痛。

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淋巴管瘤是淋巴管發(fā)育畸形所形成的一種良性腫瘤，常見(jiàn)兒童及青少年，好發(fā)于舌、唇、頰及頸部，按其臨床表現(xiàn)及組織結(jié)構(gòu)可分為毛細(xì)管型、海綿狀型及囊腫型三類(lèi)，毛細(xì)管型由淋巴管擴(kuò)張而成，此擴(kuò)張的淋巴管內(nèi)含有淋巴液；海綿型者淋巴管擴(kuò)張更為嚴(yán)重呈多個(gè)囊腔狀；囊腫型淋巴管瘤則由擴(kuò)張更加嚴(yán)重的淋巴管構(gòu)成，其擴(kuò)張形成多房性較大囊腔，囊腔內(nèi)充滿(mǎn)淋巴液，故此型又稱(chēng)囊狀水瘤。

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化膿性腮腺炎，又稱(chēng)斑點(diǎn)狀腮腺炎、慢性復(fù)發(fā)性腮腺炎，是最常見(jiàn)的涎腺炎癥，可發(fā)生于一側(cè)，也可發(fā)生于雙側(cè)。成年人及兒童發(fā)生者其轉(zhuǎn)歸有顯著不同。這是一種源于口腔的上行性感染,通常由可累及腮腺管口的金黃色葡萄球菌所致。典型的感染發(fā)生于因進(jìn)食少或因服用抗膽堿能類(lèi)藥物而口腔干燥的老年人或慢性病人，以及全麻后的病人，見(jiàn)有發(fā)熱，寒戰(zhàn)和單側(cè)腮腺疼痛和腫脹;腮腺堅(jiān)硬且有觸痛，其上方皮膚出現(xiàn)紅斑和水腫。壓迫腮腺使膿液從腮

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黑舌(lingua villosa nigra)又稱(chēng)黑毛舌(black hairy tongue)、毛舌(hairy tongue)、及舌黑變病(lingua melanosis)。系絲狀乳頭過(guò)度增生，其角化部分不脫落而形成絨毛狀苔，呈黑色、青黑色或褐色故名。屬于中醫(yī)黑棘底紅舌范疇。

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壞死性齦口炎由奮森螺旋體和梭形菌感染所致，臨床上本病較少見(jiàn)。當(dāng)局部或全身抵抗力下降，口腔衛(wèi)生不良，營(yíng)養(yǎng)不佳時(shí)，病情可迅速發(fā)展，病損嚴(yán)重。急性者多見(jiàn)于兒童，慢性者多見(jiàn)于成人。由于本病起病急，病情發(fā)展快，病癥后果嚴(yán)重，千萬(wàn)不要拖延病情，早期就應(yīng)該及時(shí)就診治療，發(fā)病期間加強(qiáng)口腔護(hù)理和衛(wèi)生是很重要的。

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造釉細(xì)胞瘤是最常見(jiàn)的頜骨牙源性上皮來(lái)源腫瘤，約占該類(lèi)腫瘤的80%。造釉細(xì)胞瘤為良性但具有局部侵襲性的多形性腫瘤，其組織來(lái)源包括造釉器或牙板上皮、牙源性囊腫的上皮襯里、口腔黏膜上皮基底層。按照世界衛(wèi)生組織及國(guó)內(nèi)的常用分類(lèi)，通?？蓪⒃煊约?xì)胞瘤分為五種類(lèi)型，即：濾泡型、叢狀型、顆粒細(xì)胞型、鱗狀化生型和基底細(xì)胞型。

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神經(jīng)纖維瘤是由神經(jīng)鞘細(xì)胞及纖維母細(xì)胞兩種主要成份組成的良性腫瘤，分單發(fā)及多發(fā)兩種型式，多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤又稱(chēng)神經(jīng)纖維瘤病，本瘤可發(fā)生于周?chē)窠?jīng)的任何部位，口腔頜面部發(fā)病者常發(fā)于三叉神經(jīng)及面神經(jīng)，通常位于面部、顳部、眼部、頸部、舌部及腭部。

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頜周蜂窩織炎是指發(fā)生在頜骨周?chē)钅らg隙組織的急性炎癥。在上下頜內(nèi)周?chē)謩e有咀嚼肌及表情肌等。這些肌肉之間、肌肉與頜骨之間充滿(mǎn)疏松的結(jié)締組織，形成一些潛在的間隙。因解剖部位的不同，各間隙有其特定的名稱(chēng)，如咬肌下間隙、頜下間隙等。感染入侵這些部位時(shí)，便可發(fā)生頜周蜂窩織炎或稱(chēng)間隙感染。

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后牙反合可發(fā)生在乳牙期或恒牙期，有個(gè)別牙反合，也有多數(shù)后牙反合；可發(fā)生在單側(cè)，也可發(fā)生在雙側(cè)。

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骨肉瘤是惡性度較高的腫瘤，常發(fā)生于青少年，男性較女性多見(jiàn)，約有5%發(fā)生于頜骨，下頜骨較上頜骨為多見(jiàn)，損傷及放射線可能為誘發(fā)因素，骨肉瘤是由腫瘤性造骨細(xì)胞、腫瘤性骨樣組織及腫瘤骨組成，分化較成熟、腫瘤骨較多的稱(chēng)為成骨性骨肉瘤，其惡性程度較低；分化較原始或呈胚胎型，腫瘤骨少的稱(chēng)為溶骨性骨肉瘤，其惡性程度較高。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

放線菌?。╝ctinomy cosis）是一種慢性特異性炎癥。面頸部是放線菌病的好發(fā)部位之一，亦可累及涎腺，但比較少見(jiàn)。