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視網(wǎng)膜脫離(retinal detachment)是視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層與色素上皮層之間的分離。原發(fā)性視網(wǎng)膜脫離為臨床常見病，患者男性多于女性約為3∶2，多數(shù)為30歲以上成年人，10歲以下的兒童少見，左右眼之間差異，雙眼發(fā)病率約為患者總數(shù)的15%。好發(fā)于近視眼。特別是高度近視。

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又稱Rieger中心性視網(wǎng)膜炎、青年性出血性黃斑病變。本病為發(fā)生于黃斑部及其周圍的弧立的滲出性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病灶，伴有視網(wǎng)膜下新生血管及出血。臨床上并不少見，一般為單眼發(fā)病，年齡多在50歲以下。

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本病為一慢性進(jìn)行性，雙側(cè)性毯層視網(wǎng)膜變性。確定遺傳類型常有困難，大多數(shù)病例為常染色體隱性遺傳，但也可為常染色體顯性遺傳或X-連鎖遺傳，而后者不常見。本病也可為某些綜合征（例如Bassen-Kornzweig綜合征，Laurence-Moon-Biedl綜合征）的一部分。

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眼皮下垂，又稱上瞼下垂，是指提起上眼瞼的肌肉功能部分或全部喪失，以致上瞼部分或完全不能上提，當(dāng)雙眼平視前方時(shí)，上眼瞼遮蓋角膜上緣超過2mm以上。提上瞼的肌肉有提上瞼肌和Müler氏肌，提上瞼肌由動(dòng)眼神經(jīng)支配，Müler氏肌受頸交感神經(jīng)支配，當(dāng)這二個(gè)肌肉的功能不全或喪失時(shí)，就會(huì)出現(xiàn)上眼皮下垂。上瞼下垂輕者可遮蓋部分瞳孔，嚴(yán)重者則全部瞳孔被遮蓋，不但有礙美觀，而且還影響視力，為了克服視力障礙，患者常常

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在嬰幼兒眼病中，是性質(zhì)最嚴(yán)重、危害性最大的一種惡性腫瘤視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤(retinoblastoma，RB)是嬰幼兒最常見的眼內(nèi)惡性腫瘤，對(duì)視力和生命有嚴(yán)重的威脅和危害。發(fā)生于視網(wǎng)膜核層，具有家族遺傳傾向，多發(fā)生于5歲以下，可單眼、雙眼先后或同時(shí)罹患，本病易發(fā)生顱內(nèi)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，常危及患兒生命，因此早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷及早期治療是提高治愈率、降低死亡率的關(guān)鍵。

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視網(wǎng)膜靜脈阻塞(retinal vein occlusion)是比較常見的眼底血管病。視網(wǎng)膜靜脈阻塞的特征是：視網(wǎng)膜血液瘀滯、視網(wǎng)膜出血和水腫。可分為視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞及視網(wǎng)膜靜脈分支阻塞。隨著電鏡、激光和眼底照相等技術(shù)的發(fā)展，對(duì)本病的病因、分類、并發(fā)癥、預(yù)后和治療有進(jìn)一步的認(rèn)識(shí)和提高，雖然目前治療效果尚不理想。

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水痘-帶狀皰疹病毒(varicella-zoster virus，VZV)感染可是先天性的或獲得性的。先天性感染主要引起神經(jīng)系統(tǒng)損害、小眼球、白內(nèi)障、視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜炎和視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜瘢痕等眼部病變；獲得性感染在兒童(原發(fā)性感染)主要引起水痘，在成人則主要引起帶狀皰疹和眼部病變(結(jié)膜炎、角膜炎、虹膜睫狀體炎、視網(wǎng)膜炎、視網(wǎng)膜壞死等)。其所致的急性視網(wǎng)膜壞死綜合征，已成為一種重要的致盲性眼病。

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視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞（obstruction of the central retinal vein）遠(yuǎn)比視網(wǎng)膜中央動(dòng)脈阻塞常見。視功能損害雖不如動(dòng)脈阻塞急劇，但亦相當(dāng)嚴(yán)重。部分病例可因繼發(fā)新生血管性青光眼而完全失明。

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視網(wǎng)膜中央動(dòng)脈及其分支屬于末梢動(dòng)脈，除了視網(wǎng)膜睫狀動(dòng)脈以外，它是供應(yīng)視網(wǎng)膜內(nèi)層營養(yǎng)的唯一血管，血液供給障礙都可導(dǎo)致視網(wǎng)膜缺血缺氧，嚴(yán)重?fù)p害視功能。視網(wǎng)膜中央動(dòng)脈的阻塞引起視網(wǎng)膜急性缺血，視力嚴(yán)重下降，是導(dǎo)致盲目的急癥之一。故應(yīng)早期診斷，立即搶救。如果有視網(wǎng)膜睫狀動(dòng)脈時(shí)，尚可保留一定的中心視力。

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視網(wǎng)膜中央動(dòng)脈是視網(wǎng)膜內(nèi)層營養(yǎng)的唯一來源。由于該動(dòng)脈屬于終末動(dòng)脈，分支間無吻合，一旦發(fā)生阻塞，視網(wǎng)膜內(nèi)層血供中斷，引起急性缺血，使視功能急劇障礙。本病發(fā)病急驟。大多數(shù)為單眼，亦可在數(shù)日或數(shù)年后累及另眼?；颊甙l(fā)病年齡多在40歲以上。性別方面無明顯差異。

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視盤水腫表現(xiàn)為視盤邊緣模糊、視盤充血變紅、嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)靜脈的迂曲;視神經(jīng)與周圍血管由于高度水腫而不能看清，有時(shí)視盤周圍出現(xiàn)片狀出血或滲出物斑塊;視盤水腫的晚期出現(xiàn)視盤萎縮。視盤水腫為常見的臨床征象，主要由顱內(nèi)壓增高所致，具有重要的臨床意義。

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沙眼(trachoma)是由沙眼衣原體(chlamydia)引起的一種慢性傳染性結(jié)膜角膜炎。因其在瞼結(jié)膜表面形成粗糙不平的外觀，形似沙粒，故名沙眼。本病病變過程早期結(jié)膜有浸潤如乳頭、濾泡增生，同時(shí)發(fā)生角膜血管翳;晚期由于受累的瞼結(jié)膜發(fā)生瘢痕，以致眼瞼內(nèi)翻畸形，加重角膜的損害，可嚴(yán)重影響視力甚至造成失明。

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視網(wǎng)膜血管炎(retinal vasculitis)是一大類累及視網(wǎng)膜血管的炎癥性疾病。典型地表現(xiàn)為眼底灰白色血管鞘、滲出、出血、視網(wǎng)膜水腫等改變，是一類嚴(yán)重威脅視力的眼病。

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眼球在不同子午線上屈光力不同，形成兩條焦線和最小彌散斑的屈光狀態(tài)稱為散光(astigmatism)，進(jìn)入眼球的光不能在視網(wǎng)膜上形成焦點(diǎn)的眼，稱為散光眼(astigmatism)。

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本?。╮etinal periphlebitis）亦稱青年復(fù)發(fā)性視網(wǎng)膜玻璃體出血。由Henry Eales于1882年首先闡明玻璃體保積血與視網(wǎng)膜靜脈的關(guān)系，并予以詳細(xì)報(bào)導(dǎo)，故又名Eales病。多見于20～30歲男性。雙眼多在一年內(nèi)先后發(fā)生。易復(fù)發(fā)。

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由于各種原因?qū)е碌囊暽窠?jīng)變性，失去傳導(dǎo)功能，導(dǎo)致視物模糊甚至失明。

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視神經(jīng)膠質(zhì)瘤(optic nerve glioma)是發(fā)生于視神經(jīng)內(nèi)膠質(zhì)細(xì)胞的良性腫瘤。膠質(zhì)細(xì)胞是中樞神經(jīng)系統(tǒng)和神經(jīng)節(jié)的支持細(xì)胞。膠質(zhì)細(xì)胞分為星形膠質(zhì)細(xì)胞、少突膠質(zhì)細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞，發(fā)生于視神經(jīng)內(nèi)的膠質(zhì)細(xì)胞瘤，幾乎均為星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤，又因多發(fā)生于兒童時(shí)期纖維形星形膠質(zhì)細(xì)胞，故又名兒童纖維星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤(juvenile pilocytic astrocytoma，JPA)。視神經(jīng)根據(jù)所在的位置分為

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Theodore上方角膜緣角結(jié)膜炎(superior limbic keratoconjunctivitis of Theodore，SLK)是以上瞼結(jié)膜、上方球結(jié)膜、上方角膜緣和鄰近角膜反復(fù)發(fā)作的慢性角結(jié)膜炎為特征的一種疾病。病因不明。多為雙側(cè)發(fā)病。1/3的患者伴發(fā)上方角膜上皮絲狀物。

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視盤炎(papillitis)是緊鄰眼球段的視神經(jīng)的一種急性炎癥，發(fā)病急劇，視力障礙嚴(yán)重，多累及雙眼，很容易與視盤水腫相混淆。多發(fā)生在兒童或青壯年，以雙眼多見，預(yù)后較好。

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視神經(jīng)乳頭水腫(papilloedema)一詞嚴(yán)格限于由于顱內(nèi)壓力增高引起的視神經(jīng)乳頭的水腫情況，其他各種原因引起的視盤水腫情況均稱為視盤水腫(optic disc edema)。

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因眼前節(jié)段色素播散引起的繼發(fā)性開角型青光眼稱色素性青光眼。1949年Sugar對(duì)色素播散綜合征作過詳細(xì)報(bào)道，并提出色素性青光眼的命名。此型青光眼占西方國家青光眼的1.0%～1.5%，而我國青光眼中較少見。其特征為雙眼中周部虹膜后表層色素缺失，伴有色素沉積于角膜后面、小梁網(wǎng)、虹膜及晶狀體等眼內(nèi)組織中。經(jīng)透照法檢查虹膜顯輪輻狀透光區(qū)，自虹膜色素上皮層釋放色素，經(jīng)房水循環(huán)而沉著于晶狀體懸韌帶、晶狀體、角

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1922年，首先由Stevens和Johnson對(duì)史-約綜合征即“Stevens-Johnson綜合征”進(jìn)行了詳細(xì)地描述。該綜合征是一種累及皮膚和黏膜的急性水皰病變。Stevens-Johnson綜合征可發(fā)生在某些感染或口服某些藥物后，出現(xiàn)多形性紅斑是皮膚的輕度水皰性病變，多形性紅斑進(jìn)一步發(fā)展形成毒性表皮壞死溶解，這是一種急性致命性的病變。該病的眼部表現(xiàn)比較嚴(yán)重，病變可累及角膜、瞼結(jié)膜、球結(jié)膜和眼

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視網(wǎng)膜血管瘤往往為全身血管瘤病的一部分，常伴有小腦、延腦、脊髓、腎上腺、腎、肝、附睪及卵巢等部位的血管瘤、囊腫或腫瘤，其中以小腦的血管母細(xì)胞瘤最常見。

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視網(wǎng)膜色素上皮炎是一種比較少見的眼科疾病，其特征是視網(wǎng)膜色素上皮發(fā)生急性炎癥，通常黃斑區(qū)會(huì)出現(xiàn)暗灰色的簇狀小點(diǎn)病變。患者可能會(huì)出現(xiàn)視疲勞、視物變形、中心暗點(diǎn)和色覺異常等癥狀，這些病變多數(shù)在幾周到幾個(gè)月內(nèi)自行消失，視力也可以恢復(fù)到正常。

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維持正常的房水動(dòng)力學(xué)平衡和眼壓的高低主要取決于房水循環(huán)中的3個(gè)因素，即睫狀體生成房水的速率、房水通過小梁網(wǎng)流出的速率和上鞏膜靜脈壓，正常眼壓水平的維持有賴于三者處于動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài)。由于上鞏膜靜脈壓升高所致的青光眼臨床上并不少見，但病因復(fù)雜，治療效果也較差。

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黃斑部視網(wǎng)膜下新生血管膜(subretinal neovascularization membrane in macular)，是由多種病因所致的脈絡(luò)膜新生血管芽穿越Bruch膜并在視網(wǎng)膜色素上皮下和(或)上增殖形成的纖維血管組織，常伴有視網(wǎng)膜下的漿液性滲出和(或)出血，為多種眼底疾病導(dǎo)致視力喪失的最主要原因。

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嗜嗜人T淋巴細(xì)胞病毒(human T-lymphotropic virus，HTLV)是一種反轉(zhuǎn)錄病毒，目前發(fā)現(xiàn)有3型，即HTLV-Ⅰ、HTLV-Ⅱ和HTLV-Ⅲ。HTLV-Ⅰ與成人T細(xì)胞白血病、進(jìn)行性脊髓病和葡萄膜炎有關(guān)，其所引起的葡萄膜炎主要表現(xiàn)為肉芽腫性中間葡萄膜炎、全葡萄膜炎、虹膜炎和視網(wǎng)膜血管炎；HTLV-Ⅲ又稱為人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus

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雙眼上斜肌麻痹(bilateral superior oblique paralysis)是指雙眼的上斜肌因先天發(fā)育異?；蚝筇煲蛩厮碌墓δ苷系K。

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神經(jīng)營養(yǎng)性角膜炎是角膜上皮愈合障礙的一種變性疾病。它的特征是角膜感覺缺失，導(dǎo)致角膜基質(zhì)溶解和穿孔。角膜感覺減退的原因有多種，從三叉神經(jīng)核到角膜神經(jīng)末梢都可能受到影響。其中，皰疹病毒感染和三叉神經(jīng)眼支的損傷是最常見的原因。如果未找到病因，應(yīng)該想到濫用麻醉劑滴眼液的可能。角膜感覺被破壞時(shí)，膽堿能感覺纖維對(duì)角膜上皮的營養(yǎng)作用消失，由此產(chǎn)生的上皮生長率下降影響到傷口愈合，即使在沒有外傷時(shí)，也可能引起上皮缺

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視交叉是由雙眼視網(wǎng)膜鼻側(cè)半交叉纖維和雙眼視網(wǎng)膜顳側(cè)半不交叉纖維所共同組成。

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霜樣樹枝狀視網(wǎng)膜血管炎(frosted branch angiitis)是一種視網(wǎng)膜血管周圍炎，它是一種少見的葡萄膜炎類型。其特征為廣泛的視網(wǎng)膜血管鞘，類似掛滿冰霜的樹枝，多為雙眼受累，可不伴有全身性疾病，也可伴有獲得性免疫缺陷綜合征、腫瘤和一些感染性疾病。在日本此病被稱為樹冰樣視網(wǎng)膜血管炎。在英文文獻(xiàn)中尚有人將其稱為急性霜樣樹枝狀視網(wǎng)膜靜脈周圍炎(acute frosted retinal pe

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視網(wǎng)膜下纖維化和葡萄膜炎綜合征(subretinal fibrosis and uveitis syndrome)是一種相對(duì)少見的臨床類型，其特征是出現(xiàn)慢性葡萄膜炎和進(jìn)展為視網(wǎng)膜下纖維化病變。視網(wǎng)膜下纖維化和葡萄膜炎綜合征是一類視網(wǎng)膜下纖維化而不是引起脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜瘢痕或萎縮的多灶性脈絡(luò)膜和視網(wǎng)膜色素上皮的炎癥性疾病。但也有不少人認(rèn)為視網(wǎng)膜下纖維化和葡萄膜炎綜合征是一種獨(dú)立的葡萄膜炎類型。

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少年兒童葡萄膜炎一般指發(fā)生于16歲以下人群的葡萄膜炎。由于少年兒童葡萄膜炎在臨床表現(xiàn)、病因和類型、診斷和治療等方面與成人葡萄膜炎均有所不同，對(duì)其進(jìn)行討論將有益于臨床診斷和治療。葡萄膜炎是眼科急重癥難治之病，由于發(fā)病急，變化快，反復(fù)發(fā)作；并出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥，嚴(yán)重影響視力，甚至失明，給患者帶來巨大痛苦。由于此病病因復(fù)雜，無法針對(duì)性治療，西醫(yī)主要運(yùn)用激素治療，但容易反復(fù)發(fā)作，效果很不理想。

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上斜肌腱鞘綜合征(superior oblique tendon sheath syndrome)是指由于先天性解剖異?；蚝筇炖^發(fā)于外傷或手術(shù)所致的上斜肌肌腱和鞘膜過分增厚或粘連，限制了下斜肌的上轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)，致使眼球固定于向下注視的狀態(tài)。

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角膜上皮部分剝脫、呈卷絲狀，一端附著在角膜表面，另一端游離的狀態(tài)，稱為絲狀角膜病變（filamentary keratopathy）。

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視網(wǎng)膜后膜(subretinal membranes，SRM)，或稱視網(wǎng)膜下膜，是視網(wǎng)膜外表面的細(xì)胞增生性膜，是視網(wǎng)膜周圍膜的一種成分。

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視束病變指視交叉與外側(cè)膝狀體之間的一段病變，主要表現(xiàn)為病變對(duì)側(cè)的、雙眼同側(cè)偏盲。

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先天性色覺障礙通常稱為色盲，它不能分辯自然光譜中的各種顏色或某種顏色；而對(duì)顏色的辨別能力差的則稱色弱，色弱者，雖然能看到正常人所看到的顏色，但辨認(rèn)顏色的能力遲緩或很差，在光線較暗時(shí)，有的幾乎和色盲差不多或表現(xiàn)為色覺疲勞，它與色盲的界限一般不易嚴(yán)格區(qū)分，只不過輕重程度不同罷了。色盲與色弱以先天性因素為多見。

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色素性靜脈旁視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜萎縮(pigmented paravenous retinochoroidal atrophy)是一種罕見的眼底疾病。1837年由Brown首先報(bào)道，病名不一。由Franceschetti命名為靜脈旁色素性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜變性?，F(xiàn)名稱由Nobley于1983年命名并已廣泛采用。近年來我國也有數(shù)例報(bào)道。本病病因及發(fā)病機(jī)制不明。有人推測可能是一種發(fā)生于先天基礎(chǔ)上的特殊的視網(wǎng)膜色素上

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聲帶息肉是指發(fā)生于一側(cè)聲帶的前中部邊緣的灰白色，表面光滑的息肉樣組織，多為一側(cè)單發(fā)或多發(fā)，有蒂或廣基，常呈灰白色半透明樣，或?yàn)榧t色小突起，有蒂者常隨呼吸上下移動(dòng)，大者可阻塞聲門發(fā)生呼吸困難，影響發(fā)音。位置多位于聲帶前中三分之一交界處，一般小兒出現(xiàn)聲帶小結(jié)可以暫不要處理，成人出現(xiàn)小結(jié)或者息肉一般要通過手術(shù)才能治療。手術(shù)后應(yīng)常規(guī)禁聲并可以做霧化治療，同時(shí)注意發(fā)音方法及避免過度發(fā)聲，以防復(fù)發(fā)。

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上頜竇炎主要為患側(cè)或雙側(cè)鼻竇、前鼻滴涕或后鼻滴涕，有時(shí)鼻分泌物隨頭部姿勢改變而流出，患者自訴痰多且臭，分泌物為粘液膿性或膿性?；颊叱Ｓ蓄^昏或膿性?；颊叱Ｓ蓄^昏頭痛，記憶力減退，思想不能集中。但有一部分患者忘記了自己的癥狀，及至鼻部檢查才發(fā)現(xiàn)有慢性上頜竇炎。

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根據(jù)國內(nèi)資料，耳鼻咽喉部腫瘤統(tǒng)計(jì)分析，上頜竇惡性腫瘤占鼻部惡性腫瘤的40.3％，占全身惡性腫瘤的1.2％。Lewis等（1972）分析鼻腔及鼻竇癌772例，約30％發(fā)生于鼻腔，70％發(fā)生于鼻竇，其中以發(fā)生于上頜竇者最多，占58％。本病多見于50歲以上，男女發(fā)病比為2∶1。

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聲帶小結(jié)（vocal nodule）又稱歌唱者小結(jié)（singer nodule）或教師小結(jié)（teacher nodule），發(fā)生于兒童者稱喊叫小結(jié)，是一種特殊類型的慢性喉炎，由炎性病變形成。最主要的臨床癥狀為聲嘶。通過喉鏡檢查可以進(jìn)行臨床診斷。治療包括適當(dāng)聲帶休息、糾正發(fā)聲方法、手術(shù)治療等。

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舌扁桃體炎是舌頭和扁桃體的炎癥。臨床上分為急性和慢性兩種，主要癥狀是咽痛、發(fā)熱及咽部不適感等。此病可引起耳、鼻以及心、腎、關(guān)節(jié)等局部或全身的并發(fā)癥，故應(yīng)予重視。舌扁桃體炎的致病原以溶血性鏈球菌為主，其他如葡萄球菌、肺炎球菌、流感桿菌以及病毒等也可引起。

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鰓裂瘺管為鰓囊為鰓溝相通或鰓溝不消失而生成。鰓裂瘺管的外瘺口及全程位于頸部，故又稱頸側(cè)瘺管。鰓裂瘺管的形成與以下因素有關(guān)：①鰓溝與鰓囊間的隔膜破裂；②鰓溝閉合不完全；③鰓器官上皮殘留；④鰓器官發(fā)育異常；⑤頸竇未閉合。以上一種或幾種因素可同時(shí)存在。

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嗜酸細(xì)胞增多性非變態(tài)反應(yīng)性鼻炎（eosinophilic nonallergic rhinitis）又稱非變應(yīng)性鼻炎伴嗜酸細(xì)胞增多綜合征（NARES），是一種以鼻分泌物嗜酸細(xì)胞增多為特征的高反應(yīng)性鼻病。

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由流行性腮腺炎并發(fā)細(xì)菌或鄰近組織的炎性病灶，如咽旁膿腫以及局部損傷繼發(fā)感染等，因治療不及時(shí)或處理不當(dāng)，其炎癥擴(kuò)散，可導(dǎo)致本病。

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上頜竇后鼻孔息肉是原發(fā)于上頜竇、具有細(xì)長莖蒂、向后突出于鼻孔的息肉。這種息肉有其自身病理和臨床特點(diǎn)，一般認(rèn)為它可能是區(qū)別于一般鼻息肉的另一種息肉病變。本病多發(fā)于青少年，男女發(fā)病率無差異。

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篩竇腫瘤的發(fā)生率僅次于上頜竇，居第二位，以鱗癌及腺癌為主，也有肉瘤、惡性黑色素瘤等報(bào)道。

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口腔頜面部的惡性腫瘤以癌最常見，在癌瘤中又鱗狀細(xì)胞癌為最多見，在我國，口腔頜面鱗癌多發(fā)生于40－60歲之間，男性多于女性，以牙齦癌、舌癌、頰癌、腭癌及上頜竇癌常見，口腔癌在我國長江以北，占全身惡性腫瘤的1.45 －5.6%，長江以南為1.75－5.18%。在印度其在全身惡性腫瘤中高達(dá)40%以上，舌癌是口腔頜面部常見的惡性腫瘤，男性多于女性，多數(shù)為鱗狀細(xì)胞癌，特別是在舌前２／３部位，腺癌比較少見，多

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舌下腺囊腫為舌下腺導(dǎo)管堵塞涎液潴留所形成的囊腫。目前認(rèn)為導(dǎo)管遠(yuǎn)端部分堵塞后擴(kuò)張和導(dǎo)管破裂粘液外漏人周圍組織間隙是形成囊腫的主要因素。

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腮腺混合瘤或稱多形性腺瘤是一種含有腮腺組織、粘液和軟骨樣組織的腮腺腫瘤，故稱“混合瘤”。其中的粘液和軟骨樣組織都是由腺組織蛻變而成的。腫瘤外層是一層很薄的包膜，是由腮腺組織受壓后變形所形成，并非真性包膜。

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四環(huán)素是由金霉素催化脫鹵生物合成的抗生素，毒性低，早在1948年即開始用于臨床。1950年，國外有報(bào)道四環(huán)素族藥物引起牙著色；其后又陸續(xù)報(bào)道四環(huán)素沉積于牙、骨骼以至指甲等，而且還能引起釉質(zhì)發(fā)育不全。在這方面，國內(nèi)直至70年代中期方引起注意。

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腮腺惡性腫瘤(malignant tumor of parotid gland)多來源于腮腺腺體或腺管上皮細(xì)胞，以黏液表皮樣癌、惡性混合瘤、腺樣囊性癌和腺癌常見，占80%～90%。

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白斑（leukoplakia）是舌粘膜上的白色斑塊，按其惡變傾向分為良性的白色角化癥和惡變前期病變的白斑。發(fā)生的原因是：白色角化癥多由外來因素引起，外來因素主要為局部機(jī)構(gòu)性、化學(xué)性、物理性以及炎性改變等刺激。惡變前期白斑多由內(nèi)在個(gè)體素質(zhì)所致，內(nèi)在個(gè)體素質(zhì)每個(gè)人各異，在同樣條件下有人易患癌癥，這種內(nèi)在素質(zhì)與遺傳、免疫抑制、免疫功能低下及營養(yǎng)如維生素A、E缺乏有關(guān)。

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口腔頜面部的惡性腫瘤以癌最常見，在癌瘤中又以鱗狀細(xì)胞癌為最多見。在我國，口腔頜面部鱗癌多發(fā)生于40－60歲之間，男性多于女性，以牙齦癌、舌癌、頰癌、腭癌及上頜竇癌常見?？谇话┰谖覈L江以北，占全身惡性腫瘤的1.45－5.6%，長江以南為1.75－5.18，在印度其在全身惡性腫瘤中高達(dá)40%以上。上頜竇癌以鱗狀細(xì)胞癌為最常見，因其位于上頜竇內(nèi)，早期無癥狀，不容易發(fā)現(xiàn)，當(dāng)腫癌發(fā)展到一定程度出現(xiàn)較明顯的

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舌下間隙感染是指舌下間隙的急性化膿性感染，舌下間隙感染不多見，主要臨床表現(xiàn)有一側(cè)或雙側(cè)的舌下肉阜或頜舌溝區(qū)口底腫脹。

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在胚胎發(fā)育過程中，甲狀腺部分或全部未下降而停留在舌盲孔處，即成為舌甲狀腺。在頸部有正常位置的甲狀腺而伴有舌甲狀腺者，又稱為副甲狀腺。甲狀腺組織全部集中于舌根部而頸部正常位置上無甲狀腺者，又稱迷走甲狀腺。本病小兒少見，性成熟期、妊娠、哺乳期的女性多見。

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上頜前突是指下頜在頭部的位置正常，上頜向前突出于下頜之前，形成深超牙合。是很常見的牙頜畸形。其可由遺傳、不良習(xí)慣及疾病而引起。

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深覆合是一種上下頜牙弓的垂直關(guān)系的異常。指的是上前牙切緣蓋過下前牙牙冠長度1/3者或下前牙咬合于上前牙舌側(cè)1/3以上者。

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上頜后縮主要是指上頜后縮，下頜位置基本正常，前牙反合，后牙近中合。上頜后縮是由于乳磨牙早失，后牙前移，上頜前牙后移而造成前牙反合，后牙近中合；上頜后縮是因?yàn)樯项M骨發(fā)育不全，上前牙先天缺失或者側(cè)切牙腭側(cè)異位而造成前牙反合，后牙中性合或者近中合。至于腭裂造成的上頜后縮，則前后牙大都成反合，后牙近中合。

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色素性口周紅斑(erythrose peribuccale pigmentaire)又稱面部色素紅色病(erythrosis pigmentaciei)、Brocq色素性口周紅斑(erythrosis peribuccale pigmentarie of Brocq)。臨床表現(xiàn)為面部中部尤以口周部出現(xiàn)紅斑及色素沉著。

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雙頜前凸是上下頜都向前突出。臨床少見。

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鎖合是后牙的一種錯(cuò)合畸形，上頜個(gè)別后牙或多數(shù)后牙被鎖結(jié)在下后牙的頰側(cè)，或是下頜個(gè)別后牙或多數(shù)后牙被鎖在結(jié)在上后牙的頰側(cè)，為鎖合畸形。

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舌頭潰瘍是口腔潰瘍的一種。舌頭潰瘍，民間一般稱之為“口腔上火”或“口瘡”，是一種以周期性反復(fù)發(fā)作為特點(diǎn)的口腔粘膜局限性潰瘍損傷，可自愈，可發(fā)生在口腔粘膜的任何部位。以口腔的唇、頰、軟腭或齒齦等處的粘膜多見，發(fā)生單個(gè)或者多個(gè)大小不等的圓形或橢圓形潰瘍，表面覆蓋灰白或黃色假膜，中央凹陷，邊界清楚，周圍粘膜紅而微腫，潰瘍局部灼痛明顯，具有周期性、復(fù)發(fā)性、自限性的特征。舌頭潰瘍又稱為復(fù)發(fā)性阿弗他性口炎(r