病因 癥狀 預(yù)防 就診

動(dòng)脈硬化閉塞癥是一種退行性病變，是大、中動(dòng)脈的基本病理過程，主要是細(xì)胞、纖維基質(zhì)、脂質(zhì)和組織碎片的異常沉積，在動(dòng)脈內(nèi)膜或中層發(fā)生增生過程中復(fù)雜的病理變化。在周圍血管疾患中，動(dòng)脈的狹窄、閉塞性或動(dòng)脈瘤性病變，幾乎大部分都是由動(dòng)脈硬化所引起。動(dòng)脈硬化性病變一般是全身性疾患，好發(fā)于某些大、中型動(dòng)脈，如腹主動(dòng)脈下段、髂動(dòng)脈、股動(dòng)脈和腘動(dòng)脈等處，上肢動(dòng)脈很少累及。病變動(dòng)脈增厚、變硬、伴有粥樣斑塊和鈣化，并可

病因 癥狀 預(yù)防 就診

血管纖維瘤(telangiectatic fibroma)為真皮淺層纖維性增生和不同程度的血管增生所致的皮膚色到淡紅色丘疹。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

小腿紅紺病(erythrocyanosis)也稱紅紺病(erythrocyanosis crurum)，年輕婦女好發(fā)，以小腿皮膚呈紫紅色和輕度腫脹為特征。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

腦血管畸形(cerebrovascular malformation)主要包括腦動(dòng)靜脈畸形及囊性動(dòng)脈瘤，在小兒時(shí)期，二者是導(dǎo)致小兒原發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage)的最常見原因。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

本病又稱先天性泛發(fā)性靜脈擴(kuò)張、先天性網(wǎng)狀青斑、van Lohuizen綜合征。與常染色體顯性遺傳有關(guān)。早期不需要治療，對持續(xù)性的損害，可試用脈沖染料激光治療。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

骨原發(fā)性惡性血管內(nèi)皮瘤又稱血管肉瘤或血管內(nèi)皮肉瘤，極為少見。最早是Kokodny于1926年報(bào)道，至1971年國外文獻(xiàn)僅達(dá)百例，國內(nèi)少見報(bào)道。Huvos提出的定義是指“于腫瘤中形成不規(guī)則但互相吻合的管腔，以一層或數(shù)層不典型內(nèi)皮細(xì)胞為邊界，具有間變不成熟表現(xiàn)的腫瘤細(xì)胞”。Spjut提出：“血管內(nèi)皮肉瘤系少見的惡性腫瘤，起源于骨的血管系統(tǒng)細(xì)胞或其前體細(xì)胞，內(nèi)皮細(xì)胞具有明顯的腫瘤細(xì)胞表現(xiàn)，并有形成彎曲而

病因 癥狀 預(yù)防 就診

先天性靜脈畸形肢體肥大綜合征(Klippel-Trénaunay syndrome，KTS)是一種復(fù)雜的先天性血管發(fā)育異常疾病。臨床以深部和(或)淺部靜脈發(fā)育畸形，皮膚血管瘤(痣)，骨骼和軟組織過度生長等三聯(lián)征為特征。少數(shù)病例可伴有肢體軟組織海綿狀血管瘤和內(nèi)臟器官的血管瘤，個(gè)別患者可并發(fā)動(dòng)脈病變。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

先天性冠狀動(dòng)脈瘺(congenital coronary artery fistula)為冠狀動(dòng)脈與心腔、冠狀靜脈竇或其分支、上腔靜脈、肺動(dòng)脈、肺靜脈之間的非毛細(xì)血管床性的異常交通。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

血管活性腸肽瘤（VIPoma）是胰島D1細(xì)胞的良性或惡性腫瘤，由于D1細(xì)胞分泌大量血管活性腸肽（Vasoactive Intestinal Peptide，VIP）而引起嚴(yán)重水瀉（Watery diarrhea）、低鉀血癥（Hypopotassemia）、胃酸缺乏（Achlorhydria）或胃酸過少（Hypochlorhydria），故又稱為WDHA或WDHH綜合征。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

煙霧病又稱為Moyamoya 病或自發(fā)性基底動(dòng)脈環(huán)閉塞癥，是一種以雙側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈末端及大腦前、大腦中動(dòng)脈起始部動(dòng)脈內(nèi)膜緩慢增厚，動(dòng)脈管腔逐漸狹窄以至閉塞，腦底穿通動(dòng)脈代償性擴(kuò)張為特征的疾病，"煙霧"名稱的來源是在腦血管造影時(shí)顯示腦底部由于毛細(xì)血管異常增生而呈現(xiàn)一片模糊的網(wǎng)狀陰影，有如吸煙所噴出的一股煙霧，故名。Moyamoya是日語"煙霧"的發(fā)音。本病的實(shí)質(zhì)是腦底部動(dòng)脈主干閉塞伴代償性血管增生。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

慢性良性中性粒細(xì)胞減少癥(chronic benign neutropenia，CBN)為一組病因不明的異原性疾病，又稱為原發(fā)性中性粒細(xì)胞減少癥、家族性中性粒細(xì)胞減少癥、先天性中性粒細(xì)胞減少癥和慢性再生低下性中性粒細(xì)胞減少癥。可為先天性，也可為獲得性，表現(xiàn)為持續(xù)數(shù)月至數(shù)年中性粒細(xì)胞減少而無其他原發(fā)疾病。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

血管網(wǎng)狀細(xì)胞瘤(angioreticuloma)起源于中胚葉細(xì)胞的胚胎殘余組織，為顱內(nèi)真性血管性腫瘤。分為囊性、實(shí)性兩種類型，臨床癥狀示腫瘤位置和性質(zhì)而異?；颊叨嗪喜⒂衅渌K器的血管瘤性病變或紅細(xì)胞增多癥，視網(wǎng)膜和腦內(nèi)同時(shí)發(fā)生腫瘤者稱Von Hippel Lindau病。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

小兒軟骨毛發(fā)發(fā)育不良綜合征(cartilage hair hypoplasia syndrome)臨床主要特點(diǎn)為毛發(fā)與長骨干骺端軟骨發(fā)育不良，生后即可表現(xiàn)嚴(yán)重的生長發(fā)育不足，男女發(fā)病無明顯差異。主要累及干骺端，骨骺和脊柱相對正常，是遺傳異質(zhì)型疾病。小兒軟骨毛發(fā)發(fā)育不良綜合征也稱為Gatti-LuX綜合征、短肢侏儒免疫缺陷癥(immunodeficiency with short-limbed dw

病因 癥狀 預(yù)防 就診

大動(dòng)脈炎是指主動(dòng)脈及其主要分支及肺動(dòng)脈的慢性進(jìn)行性非特異性炎變。以引起不同部位的狹窄或閉塞為主，少數(shù)病人因炎癥破壞動(dòng)脈壁的中層，而致動(dòng)脈擴(kuò)張或動(dòng)脈瘤。因病變的部位不同，其臨床表現(xiàn)也不同。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

燙傷(burn injuries)是指單純由熱水、蒸汽、火焰等高溫所造成的熱燒傷。小兒由于受好奇心強(qiáng)、對危險(xiǎn)因素的認(rèn)知能力不足的影響，在日常環(huán)境中存在危險(xiǎn)因素時(shí)容易發(fā)生燙傷意外，重者可造成局部和全身嚴(yán)重傷害，甚至使患兒致殘、致死。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

燒傷因年齡的特點(diǎn)及活動(dòng)范圍與成人不同，日常生活中以熱水燙傷多見，少數(shù)為火燒傷或其他高溫物質(zhì)及化學(xué)物質(zhì)所致。小兒燒傷多發(fā)生在幼兒期和學(xué)齡前期，特別是1～4歲小兒。小兒燒傷的程度與熱源溫度和接觸的時(shí)間密切相關(guān)，也與小兒皮膚嬌嫩及自己不能消除致傷原因等特點(diǎn)有關(guān)。因此，同樣條件下小兒燒傷時(shí)其損傷程度比成人嚴(yán)重。同樣面積的燒傷，小兒比成人更易發(fā)生脫水、酸中毒及休克。小兒機(jī)體抗感染能力較弱，且創(chuàng)面被污染的機(jī)會(huì)

病因 癥狀 預(yù)防 就診

小兒在日常生活中與電接觸的機(jī)會(huì)隨社會(huì)的發(fā)展而增多，觸電的原因多為用手觸摸電器，電源插孔或手抓電線的斷端，偶有雨天在樹下避雨時(shí)遭到雷擊，重者可造成局部和全身嚴(yán)重傷害，甚至使患兒致殘、致死。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

先天性厚甲癥(pachyonychia congenita)是一種少見的甲肥厚性遺傳性皮膚病，于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先命名。分類：通常分為四型，Ⅰ型最常見，為Jadassohn-Lewandowsky綜合征;Ⅱ型為Jackson-Sertoli綜合征;Ⅲ型又名為Schaferer-Branauer綜合征;Ⅳ型又名遲發(fā)型先天性厚甲癥(pachyonychia co