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豬流感，也被稱為甲型H1N1或A(H1N1)，是由A型流感病毒引起的豬的一種急性呼吸道傳染病。這種病毒屬于正黏病毒科，可以感染多種動(dòng)物，包括許多禽類和哺乳動(dòng)物。豬流感的癥狀包括發(fā)熱、咳嗽、喉嚨痛、流鼻涕、頭痛、肌肉疼痛、疲乏、打噴嚏等。該病呈世界分布，但主要以地方性流行為主。單純的SIV感染表現(xiàn)為發(fā)病率高(100%)。豬流感對人類也有一定的影響，與1918年西班牙人類大流感的時(shí)間一致。雖然不是人畜

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支氣管擴(kuò)張，是一種由支氣管及其周圍肺組織發(fā)生慢性炎癥而導(dǎo)致的疾病。這種慢性炎癥可以破壞支氣管的結(jié)構(gòu)，使其失去正常功能。支氣管擴(kuò)張的病因通常包括感染、免疫系統(tǒng)功能異常、吸入有害物質(zhì)等。支氣管擴(kuò)張的主要癥狀包括咳嗽、咳痰和呼吸困難。

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支氣管炎是一種常見的呼吸道疾病，主要分為急性和慢性兩種類型。急性支氣管炎通常由病毒引起，最常見的癥狀是咳嗽，可能伴隨少量痰液或無痰。急性支氣管炎的病程通常較短，大約持續(xù)3周。慢性支氣管炎則是一種長期存在的炎癥，通常與吸煙、空氣污染、職業(yè)暴露等因素有關(guān)。慢性支氣管炎的主要癥狀是咳嗽、咳痰和呼吸困難，每年發(fā)病持續(xù)3個(gè)月或更長時(shí)間，連續(xù)2年或以上。

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支原體肺炎是一種由支原體（MP）感染引起的非典型肺炎，也被稱為原發(fā)性非典型肺炎或冷凝集陽性肺炎。這種病在氣溫變化的季節(jié)多發(fā)，特別是在小孩子中更為常見。支原體肺炎的主要癥狀包括咳嗽、氣喘和呼吸困難等，可能會(huì)伴隨有其他癥狀如發(fā)熱、胸痛和咯血等。病情嚴(yán)重時(shí)，可能會(huì)導(dǎo)致呼吸衰竭和死亡。

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支氣管肺炎又稱小葉肺炎，多發(fā)于2歲以內(nèi)的兒童，尤其是冬季和早春季節(jié)，是兒童時(shí)期最常見的肺炎。這種疾病主要累及支氣管壁和肺泡，導(dǎo)致支氣管壁和肺泡發(fā)生炎癥。病原體可以是細(xì)菌或病毒，也可以是支原體、衣原體等。癥狀包括咳嗽、咳痰、發(fā)熱、呼吸急促、喉嚨疼痛等。

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阻塞性肺氣腫是一種慢性呼吸系統(tǒng)疾病，其特征是肺部終末細(xì)支氣管遠(yuǎn)端氣道彈性減退、肺泡損傷，導(dǎo)致持續(xù)異常含氣量過多和肺容積增大。它通常與吸煙、空氣污染、職業(yè)暴露等因素有關(guān)。阻塞性肺氣腫是一種病理狀態(tài)，可能引起肺功能的進(jìn)行性減退，嚴(yán)重影響了患者的勞動(dòng)能力和生活質(zhì)量。

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自發(fā)性氣胸是指因肺部疾病使肺組織和臟層胸膜破裂，或靠近肺表面的肺大皰、細(xì)微氣腫皰自行破裂，使肺和支氣管內(nèi)空氣逸入胸膜腔。此病多見于男性青壯年或患有慢性支氣管炎、肺氣腫、肺結(jié)核者。本病屬肺科急癥之一，嚴(yán)重者可危及生命，及時(shí)處理可治愈。

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阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征（OSAS）是一種較復(fù)雜的疾病，患者在睡眠過程中反復(fù)出現(xiàn)呼吸暫停和低通氣。正常情況下，人們睡覺時(shí)，氣流可順利通過上氣道（包括鼻腔、咽腔、喉腔）進(jìn)入氣管、肺。然而，對于OSAS患者，其上氣道會(huì)反復(fù)發(fā)生塌陷、阻塞，引起呼吸暫停和通氣不足，同時(shí)出現(xiàn)打鼾、睡眠結(jié)構(gòu)紊亂，進(jìn)而導(dǎo)致頻繁發(fā)生血氧飽和度下降、白天嗜睡等癥狀。

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Kartagener綜合征，又稱內(nèi)臟逆位-鼻竇炎-支氣管擴(kuò)張綜合征或家族性支氣管擴(kuò)張癥，是一種罕見的先天性常染色體隱性遺傳病。患者在臨床上可表現(xiàn)為全內(nèi)臟轉(zhuǎn)位、支氣管擴(kuò)張和副鼻竇炎三聯(lián)征。 這種疾病通常在兒童期發(fā)病，且男女患病率基本相同?；颊呖赡芡瑫r(shí)伴有其他畸形，如室間隔缺損、唇腭裂等。Kartagener綜合征還可導(dǎo)致患者產(chǎn)生抗感染抗體，以及由于呼吸道纖毛上皮的活動(dòng)障礙，導(dǎo)致粘液纖毛運(yùn)輸功能下降，

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Pancoast綜合征，又稱肺尖腫瘤綜合征，是指因肺尖部的腫瘤浸潤、壓迫而引起的上肢頑固性疼痛和同側(cè)Horner綜合征的一組病征。本征首先由Pancoast（1924）提出。病因有肺癌、胸膜間皮瘤、乳腺癌、甲狀腺癌、食管癌等，以肺癌最多見，尤其是肺尖癌或肺上溝癌，有時(shí)為肺尖部轉(zhuǎn)移性癌。治療可酌情采用神經(jīng)封閉療法或神經(jīng)腫瘤剝離術(shù)。

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縱隔氣腫是指氣體進(jìn)入縱隔胸膜腔內(nèi)，常見病因包括自發(fā)性、外傷性以及手術(shù)醫(yī)源性。少量縱隔氣腫可無癥狀，若積氣量多、壓力高、發(fā)病突然時(shí)，常感胸悶不適，咽部梗阻感、胸骨后疼痛并向兩側(cè)肩部和上肢放射。上腔靜脈受壓或伴發(fā)張力性氣胸時(shí)，病人煩躁不安，脈速而弱，出冷汗，血壓下降，意識(shí)模糊以至昏迷。

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Hughes-Stovin綜合征，又稱肺動(dòng)脈栓塞綜合征，是一種同時(shí)涉及到肺動(dòng)脈瘤和周圍靜脈血栓、肺栓塞以及支氣管動(dòng)脈變性的疾病。它的典型癥狀包括顱內(nèi)壓升高、視力障礙、發(fā)熱和頭痛。

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脂肪栓塞綜合征(fat embolism syndrom，F(xiàn)ES)是外傷、骨折等嚴(yán)重傷的并發(fā)癥。自1882年Zenker首次從嚴(yán)重外傷死亡病例肺血管床發(fā)現(xiàn)脂肪小滴和1887年Bergmann首次臨床診斷脂肪栓塞以來，雖然已經(jīng)一個(gè)世紀(jì)，并有不少人從不同角度進(jìn)行過研究，但因其臨床表現(xiàn)差異很大，有的病例來勢兇猛，發(fā)病急驟，甚至在典型癥狀出現(xiàn)之前即很快死亡，有的可以沒有明顯的臨床癥狀，只是在死后尸檢發(fā)現(xiàn)。

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燥邪犯肺證又稱燥氣傷肺證。本證是外感燥邪或感受風(fēng)熱，化燥傷陰，以肺陰耗傷為主要臨床表現(xiàn)的一類癥狀的概稱。

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縱隔囊腫(cyst of mediastinum)屬縱隔腫物(mediastinal masses)中的一類，有將其歸屬于縱隔腫瘤(mediastinal tumor)者，但較多人主張將其與縱隔腫瘤分別敘述。

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Marie-Bamberger綜合征(Marie-Bamberge syndrome)又稱肺性肥大性骨關(guān)節(jié)病、慢性肺性骨關(guān)節(jié)病、全身性肥大性骨關(guān)節(jié)病、繼發(fā)性肺性骨關(guān)節(jié)病。該綜合征首先由Bamberger(1889)報(bào)道，翌年Marie又將已經(jīng)認(rèn)為是肢端肥大癥的患者，依其具有骨變形改變合并有慢性肺部疾病，而另命名為肺性增殖性骨關(guān)節(jié)病，故此綜合征而得名。1963年Berman對本綜合征的定義，補(bǔ)充了3

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MERS病毒是一種新型的冠狀病毒，這種病毒已經(jīng)被命名為MERS(中東呼吸綜合征冠狀病毒)，2013年5月23日，世界衛(wèi)生組織將該病毒(曾被稱為“類SARS病毒”)感染命名為“中東呼吸綜合征”。MERS冠狀病毒于2012年9月首次在沙特被發(fā)現(xiàn)，感染者多會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的呼吸系統(tǒng)綜合征并伴有急性腎衰竭。截至今年5月16日，全球共有20多個(gè)國家報(bào)告總計(jì)1142例中東呼吸綜合征病例，死亡人數(shù)為465人，死亡率達(dá)

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醫(yī)院獲得性肺炎(hospital acquired pneumonia，HAP)亦稱醫(yī)院內(nèi)肺炎(nosocomial pneumonia，NP)，是指入院時(shí)不存在，也不處于潛伏期，而于入院48h后在醫(yī)院內(nèi)發(fā)生，由細(xì)菌、真菌、支原體、病毒或原蟲等引起的肺實(shí)質(zhì)炎癥，亦包括在住院期間受到感染而出院后發(fā)病的肺炎。多發(fā)生于年老、體弱，全身狀況較差以及有各種基礎(chǔ)疾病的慢性和重危病患者，以及長期使用糖皮質(zhì)激素或

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自限性疾病，就是疾病在發(fā)生發(fā)展到一定程度后能自動(dòng)停止，并逐漸恢復(fù)痊愈，并不需特殊治療，只需對癥治療或不治療，靠自身免疫就可痊愈的疾病。如病毒感染、自身免疫性疾病等等。常見的自限性疾病有：玫瑰斑疹、水痘、傷風(fēng)感冒、亞急性甲狀腺炎。?

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職業(yè)性哮喘(occupational asthma)是指由于接觸職業(yè)環(huán)境中的致喘物質(zhì)后引起的哮喘。其發(fā)病率與工業(yè)發(fā)達(dá)程度密切相關(guān)，另外，其發(fā)病率還與致喘物的性質(zhì)有關(guān)，如在長期接觸致喘物異氰酸酯的工人中，職業(yè)性哮喘的發(fā)病率約為5%～10%，在從事去污劑工業(yè)而長期與蛋白水解酶接觸的工人中，其發(fā)病率達(dá)到50%甚至更高。隨著工業(yè)發(fā)展，我國職業(yè)性哮喘的發(fā)病率也在逐年增加。特異性支氣管激發(fā)試驗(yàn)是診斷職業(yè)性哮喘

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縱隔疝(hernia of mediastinum)是指一側(cè)肺臟的部分組織通過縱隔突入到另一側(cè)胸腔，它與縱隔移位不同，后者系整個(gè)縱隔連同其內(nèi)容物向?qū)?cè)移位，但二者在臨床上較難鑒別，且?？刹⒋妗？v隔疝常發(fā)生于前上縱隔結(jié)構(gòu)薄弱區(qū),即位于第1～4肋軟骨水平，前方為胸骨，后方為大血管，下方以心臟為界。

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支氣管結(jié)石指位于支氣管腔內(nèi)或侵蝕到腔內(nèi)的鈣化團(tuán)塊，可引起嚴(yán)重的支氣管刺激和阻塞癥狀。

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臨床上對于真菌過敏性哮喘的認(rèn)識(shí)已有200余年的歷史， 1728年John Floyer報(bào)道有人在參觀釀酒廠時(shí)哮喘突然發(fā)作。1924年Von Leeuwen提出在荷蘭的哮喘病人中，發(fā)病的原因是由于潮濕。同年在美國，Cadhan報(bào)告3例由小麥銹菌誘發(fā)的哮喘，這些發(fā)現(xiàn)均是真菌過敏性哮喘的研究雛形。1928年德國的Hansen醫(yī)生首次正式證實(shí)提出了15%的哮喘病人對生活環(huán)境中收集到的交鏈孢霉及青霉抗原皮膚

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中葉綜合征(middle lung lobe syndrome)又稱Brock綜合征或Graham -Burford-Mayer綜合征，是指由于支氣管受管外腫大淋巴結(jié)的壓迫阻塞，引起右肺中葉(或左肺舌葉)肺不張，肺葉縮小，或并炎癥實(shí)變。單純性炎癥等引起的肺中葉收縮性不張不屬此綜合征。

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支氣管中心性肉芽腫病(bronchcentric granulomatosis，BG)是一種免疫性疾病，其患者可分為伴有哮喘者和不伴有哮喘者。BG的病因在伴有哮喘的患者中可能與寄生在支氣管的某些曲霉菌產(chǎn)生免疫反應(yīng)有關(guān)，無哮喘患者可能與吸入未知抗原引起的高敏反應(yīng)有關(guān)。病理表現(xiàn)的突出特征為富含嗜酸性粒細(xì)胞的非干酪性肉芽腫。早期細(xì)支氣管黏膜被組織細(xì)胞代替，隨后非干酪性、壞死性肉芽腫分布于細(xì)支氣管內(nèi)，并將

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先天性支氣管發(fā)育不全有多種類型，常見先天性支氣管閉鎖(congenital bronchial atresia)，氣管軟化(tracheomalacia)和氣管支氣管巨大癥(tracheobronchialmealy)，多表現(xiàn)有不同程度的狹窄和阻塞。

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支氣管肺隔離癥(bronchopulmonary sequestration)系肺先天發(fā)育異常，隔離肺組織與正常肺組織有胸膜將其分離，并接受體循環(huán)動(dòng)脈血液供應(yīng)，包括葉內(nèi)型和葉外型兩種。多發(fā)生于胚胎發(fā)育早期，可能伴有其他類型先天性畸形，如支氣管食管憩室，膈疝和骨骼異常等。

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20世紀(jì)50年代初在應(yīng)用組織培養(yǎng)分離腸道病毒過程中，從健康人腸道內(nèi)分離出一些毒株，對實(shí)驗(yàn)動(dòng)物無致病性，僅在組織培養(yǎng)中產(chǎn)生細(xì)胞病變，稱為致腸細(xì)胞病變?nèi)斯聝翰《?enterocytopathic human orphan virus， ECHO virus)簡稱?？刹《?。埃可病毒屬于微小病毒科腸道病毒屬的一個(gè)亞類，形態(tài)結(jié)構(gòu)和理化特性與脊髓灰質(zhì)炎和柯薩奇病毒相似。

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蔗塵肺(bagassosis)是由于處理發(fā)霉甘蔗渣時(shí)反復(fù)吸入大量抗原性有機(jī)物，主要為嗜熱放線菌引起的外源性變應(yīng)性肺泡炎。急性期特征為全身癥狀，血清中特異性抗體陽性，肺泡和小氣道壁淋巴細(xì)胞浸潤和結(jié)節(jié)病樣肉芽腫。慢性期表現(xiàn)為不可逆和進(jìn)行性彌漫性間質(zhì)纖維化。

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脂肪肝，是指由于各種原因引起的肝細(xì)胞內(nèi)脂肪堆積過多的病變。脂肪性肝病正嚴(yán)重威脅國人的健康，成為僅次于病毒性肝炎的第二大肝病，已被公認(rèn)為隱蔽性肝硬化的常見原因。脂肪肝是一種常見的臨床現(xiàn)象，而非一種獨(dú)立的疾病。其臨床表現(xiàn)輕者無癥狀，重者病情兇猛。一般而言，脂肪肝屬可逆性疾病，早期診斷并及時(shí)治療?？苫謴?fù)正常。

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直腸癌是指位于齒狀線至乙狀結(jié)腸、直腸交界處之間的癌。是胃腸道中最常見的惡性腫瘤之一。主要表現(xiàn)為腹部隱隱作痛，腹部不適等；直腸癌進(jìn)展到晚期會(huì)有明顯的下腹痛，隨著病情的進(jìn)展，腫瘤增長到一定程度，患者會(huì)出現(xiàn)貧血、消瘦等全身癥狀。其發(fā)病率居全球惡性腫瘤第三位，2011年我國的發(fā)病率約為23/10萬，死亡率約11/10萬，并且呈逐年上升的趨勢。然而早期結(jié)直腸癥狀并不明顯，多數(shù)患者確診時(shí)已是晚期，這類患者的5

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直腸息肉是直腸良性腫瘤的一種，是直腸內(nèi)有粘膜覆蓋的腫物，呈小的結(jié)節(jié)狀粘膜隆起或?yàn)榇蟮膸У俚哪[物，一般為單個(gè)，少數(shù)為多個(gè)，若很多息肉聚集直腸或累及結(jié)腸者謂之息肉病。息肉源于炎癥的稱炎性息肉;粘膜呈增生性改變的無蒂結(jié)節(jié)稱增生性息肉;由腸上皮生長的有腺瘤性息肉、絨毛乳頭狀腺瘤息肉，此類息肉容易惡變。

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直腸脫垂是指肛管、直腸甚至乙狀結(jié)腸下端向下移位突出于肛門外的一種病理狀態(tài)。僅黏膜下脫是不完全脫垂，直腸全層下脫為完全脫垂。脫垂部分位于直腸內(nèi)稱內(nèi)脫垂，脫出肛門外則稱外脫垂。直腸脫垂以兒童及老年人多見，直腸脫垂在兒童是一種自限性疾病，多數(shù)在5歲前自愈，故以非手術(shù)治療為主。成人完全性直腸脫垂較嚴(yán)重者，長期脫垂將致陰部神經(jīng)損傷產(chǎn)生肛門失禁、潰瘍、肛門周圍感染、直腸出血、脫出腸段水腫壞死及狹窄，應(yīng)以手術(shù)治

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蜘蛛痣形態(tài)似蜘蛛，痣體旁有放射狀排列的毛細(xì)血管擴(kuò)張。蜘蛛痣是肝功能衰竭的警示燈，因?yàn)橹┲腽氤Ｒ娪诩?、慢性肝炎或肝硬化。蜘蛛痣大小不一，大者直徑可達(dá)1.5cm，中央的痣體隆起皮面，玻片壓診可見搏動(dòng)，肉眼可見痣體周圍的毛細(xì)血管擴(kuò)張，呈放射狀排列，好發(fā)于軀干以上部位，尤以面，頸和手部多見，亦可發(fā)生于外傷部位，常呈一側(cè)性，單發(fā)，也可多發(fā)，多發(fā)者不論年齡大小應(yīng)疑有肝病存在，于唇，鼻黏膜可發(fā)生類似損害，但缺乏

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粘連性腸梗阻(Adhesive Intestinal Obstruction )是指由于各種原因引起腹腔內(nèi)腸粘連導(dǎo)致腸內(nèi)容物在腸道中不能順利通過和運(yùn)行。

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直腸膨出(rectocele)是出口梗阻性便秘的一種特殊類型。是因直腸前壁、直腸陰道間隔和陰道后壁薄弱，向前突入陰道穹隆，改變了排便時(shí)腹內(nèi)壓作用的方向，導(dǎo)致排便過程中出來直腸肛管功能性梗阻，并由此引起排便困難和便秘等癥狀。出口性梗阻型便秘，又稱功能性出口梗阻型梗阻，是指那些只有在排便過程中才表現(xiàn)出來的直腸肛管功能性梗阻，并由此引起排便困難和便秘，是臨床上常見的一種疾病，主要表現(xiàn)為患者有明顯的便意但

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真菌性食管炎(fungous esophagitis)的病原菌以念珠菌最為多見，其中最常見的是白色念珠菌，其次是熱帶念珠菌和克魯斯念珠菌，其他少見的有放線菌、毛霉菌以及一些植物真菌等，這些菌是從外環(huán)境中獲得的，而不是內(nèi)生菌叢，其所引起的原發(fā)性食管感染僅見于嚴(yán)重免疫低下的病人。

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真菌性腸炎(fungal enteritis)是機(jī)體學(xué)問真菌病的重要類型之一。消化道是真菌侵入體內(nèi)的主要傳染途徑，對健康和生命都有較大的威脅。過去本病甚為少見，近年來由于廣譜抗生素、激素、免疫抑制劑、抗腫瘤藥、放射治療等廣泛的應(yīng)用，腸道感染的疾病也日趨增多。腸道真菌感染的發(fā)生率為1.6%，病原包括念珠菌和曲菌。在我國引起腸炎的真菌主要有念珠菌、放線菌、毛霉菌、曲菌、隱珠菌等，其中以白色念珠菌腸炎最

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直腸內(nèi)套疊(intrarectal invaginate)是指在排便過程中近側(cè)直腸全層或單純黏膜層折入遠(yuǎn)側(cè)腸腔或肛管內(nèi)，不超過外緣者。又稱直腸內(nèi)脫垂、隱性直腸脫垂或不完全性直腸脫垂等。本病是出口性梗阻性便秘的常見類型之一。多發(fā)生在直腸遠(yuǎn)端，部分患者可累及直腸中段。由于直腸指檢，乙狀結(jié)腸鏡檢查及鋇劑灌腸時(shí)，套疊多已復(fù)位，故臨床診斷困難，只有通過排便動(dòng)態(tài)造影才能明確本病診斷。

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Alagille綜合征又稱先天性肝內(nèi)膽管發(fā)育不良征，動(dòng)脈-肝臟發(fā)育不良綜合征；Watson-Alagille綜合征。

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由于直腸位置深在、隱蔽，又有骨盆的良好保護(hù)，很少損傷。一旦損傷由于直腸多呈空虛狀態(tài)或雖有糞便也已成形，不易自穿孔處溢出，炎癥進(jìn)展較緩慢，癥狀隱匿，易被忽略。但傷處糞便的細(xì)菌種類多，密度大，可達(dá)1016/L，極易造成嚴(yán)重的腹腔內(nèi)或直腸周圍間隙感染，并發(fā)癥多，病死率高。因此應(yīng)高度重視直腸破裂的早期診斷和處理。

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Brenneman綜合征于1921年由Brenneman首先報(bào)道。又名咽喉病毒感染伴腸系膜及腹膜后淋巴結(jié)炎；腸系膜淋巴結(jié)炎。是指由于上呼吸道感染引起的回腸，大腸區(qū)急性腸系膜淋巴結(jié)炎。

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重型乙型肝炎的發(fā)病率約占乙型肝炎的1%左右。以青年居多。勞累、酗酒、感染、營養(yǎng)不良、末期妊娠、病毒重疊感染等均可促使急、慢性肝炎的病情轉(zhuǎn)重。 重型肝炎的病情重，變化快，病死率高，要注意早診早治，全力以赴進(jìn)行搶救。

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致死性肝內(nèi)膽汁淤積綜合征又稱Byler?。恢滤佬约易逍愿蝺?nèi)膽汁淤積癥（Fatal Familial Intrahepatic Cholestasis Syndrome）；家族性肝內(nèi)膽汁淤積性黃疸；嬰兒膽汁粘稠綜合征；Ⅳ型-進(jìn)行性肝內(nèi)淤積癥。

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直腸炎輕者僅粘膜發(fā)炎，重者炎癥累及粘膜下層、肌層，甚至直腸周圍組織；有時(shí)只是一部分直腸粘膜受累，有時(shí)直腸粘膜全部發(fā)炎，也可累及結(jié)腸部分粘膜都有炎癥。直腸炎常見于體質(zhì)虛弱抵抗力低下，心、肺、肝、胃腸道疾病、呼吸道感染、傳染病后，大便秘結(jié)、腹瀉、痔，肛管直腸脫垂，肛瘺、息肉病、肛門直腸狹窄、直腸腫瘤、直腸損傷、異物等，都可使直腸發(fā)炎，嚴(yán)重的需立刻到醫(yī)院進(jìn)行手術(shù)治療。最為常見的病因是直腸內(nèi)異物損傷。未消

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自發(fā)性食管破裂(Spontaneous Rupture of Esophagus)是指因各種原因所致食管腔內(nèi)壓力驟增，致使鄰近橫膈上的食管左側(cè)壁全層縱行撕裂。又稱Boerhaave綜合征、自發(fā)性食管撕裂綜合征、食管壓力性破裂、食管消化性穿孔、非外傷性食管穿孔等。多數(shù)發(fā)生于飲酒、嘔吐之后。

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缺鐵性吞咽困難是食管腔內(nèi)的一層薄的隔膜，根據(jù)其在食管的部位不同分為：上食管蹼、中食管蹼、下食管蹼，其中以上食管蹼多見。多數(shù)食管蹼病人無癥狀，在健康體檢或偶然的消化管造影時(shí)發(fā)現(xiàn)。少數(shù)可表現(xiàn)為咽下困難，男女均可發(fā)病，國內(nèi)報(bào)告罕見。

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臟毒便血由腸胃積熱或濕熱郁滯引起。

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腹腔內(nèi)臟器陷入子宮直腸陷凹所形成的疝，稱直腸脫垂直腸壁內(nèi)疝(intramural hernia caused by proctoptoma)。臨床多表現(xiàn)為排便梗阻和不盡感。多發(fā)生于女性，雙合診結(jié)合排糞造影有助于診斷。

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自身免疫性肝炎是由自身免疫反應(yīng)介導(dǎo)的慢性進(jìn)行性肝臟炎癥性疾病，其臨床特征為不同程度的血清轉(zhuǎn)氨酶升高、高γ-球蛋白血癥、自身抗體陽性，組織學(xué)特征為以淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞浸潤為主的界面性肝炎，嚴(yán)重病例可快速進(jìn)展為肝硬化和肝衰竭。該病在世界范圍內(nèi)均有發(fā)生， 在歐美國家發(fā)病率相對較高，在我國其確切發(fā)病率和患病率尚不清楚，但國內(nèi)文獻(xiàn)報(bào)道的病例數(shù)呈明顯上升趨勢。

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家族性結(jié)腸瘤伴多發(fā)腫瘤綜合征是由Turcot1959年提出，故也稱Turcot綜合征。本病的特征為患有家族性結(jié)腸息肉病并伴有身體其它部位的腫瘤。通常合并中樞神經(jīng)系腫瘤，如神經(jīng)管胚臺(tái)組織瘤、神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤，也稱膠質(zhì)瘤息肉病綜合征。臨床上很少見，屬常染色體隱性遺傳性疾病。

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長膜殼絳蟲病(hymenolepiasis diminuta)是由縮小膜殼絳蟲(hymenolepis diminuta，長膜殼絳蟲)寄生人體腸道所致疾病。以引起腸胃癥狀為主。

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坐骨神經(jīng)痛是以坐骨神經(jīng)支配區(qū)域疼痛為主的綜合征，是一種臨床癥狀，而不是一個(gè)單獨(dú)的疾病。坐骨神經(jīng)痛分為原發(fā)和繼發(fā)；原發(fā)少見，即坐骨神經(jīng)炎；繼發(fā)常見，是局部及周圍組織病變累及坐骨神經(jīng)，常見的有腰椎間盤突出、腰椎骨性增生、骶髂關(guān)節(jié)的炎性疾病以及梨狀肌攣縮等。典型的表現(xiàn)為一側(cè)腰部、臀部疼痛，并向大腿后側(cè)、小腿后外側(cè)、足外側(cè)放射。走路和改變體位可使疼痛加劇，平臥時(shí)病腿抬高受限。其導(dǎo)致的原因，多因在日常生活和

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植物神經(jīng)紊亂是因長期的精神緊張，心理壓力過大，以及生氣和精神受到刺激后所引起的一組癥狀群。

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重癥肌無力(myasthenia gravis，MG)是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點(diǎn)處傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點(diǎn)。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。嚴(yán)重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因時(shí)而異，而并非某一神經(jīng)受損時(shí)出現(xiàn)的麻痹表現(xiàn)。本病應(yīng)稱為獲得性自身免疫性重癥肌無力，通常簡稱重癥肌無力。

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蛛網(wǎng)膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage，SAH)是出血性腦血管病的一個(gè)類型，分原發(fā)性和繼發(fā)性兩種。原發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血是由于腦表面和腦底的血管破裂出血，血液直接流入蛛網(wǎng)膜下腔所致。又稱自發(fā)性SAH。腦實(shí)質(zhì)或腦室出血、外傷性硬膜下或硬膜外出血流入蛛網(wǎng)膜下腔為繼發(fā)性SAH。蛛網(wǎng)膜下腔出血是神經(jīng)科最常見的急癥之一，發(fā)病率占急性腦血管病的6%～10%。

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枕大神經(jīng)痛是指枕大神經(jīng)分布范圍內(nèi)（后枕部）陣發(fā)性或持續(xù)性疼痛，也可在持續(xù)痛基礎(chǔ)上陣發(fā)性加劇。

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周期性麻痹(periodic paralysis)也稱為周期性癱瘓，是指反復(fù)發(fā)作性的骨骼肌弛緩性癱瘓為主要表現(xiàn)的一組肌病。按發(fā)作時(shí)血清鉀含量的變化可分為低鉀型、正鉀型和高鉀型三種。按病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。原發(fā)性系指發(fā)病機(jī)制尚不明了和具有遺傳性者;繼發(fā)性則是繼發(fā)于其他疾病引起的血鉀改變而致病者。周期性麻痹通常是指前者而言。

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周圍神經(jīng)病損分為神經(jīng)痛和神經(jīng)疾患兩大類。常見的周圍神經(jīng)病損有：三叉神經(jīng)痛、特發(fā)性面神經(jīng)炎、多發(fā)性神經(jīng)炎(末梢神經(jīng)炎)、急性感染性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)炎、臂叢神經(jīng)損傷、尺神經(jīng)損傷、橈神經(jīng)損傷、正中神經(jīng)損傷、脛神經(jīng)損傷、腓總神經(jīng)損傷、股外側(cè)皮神經(jīng)炎、坐骨神經(jīng)痛、肋間神經(jīng)痛等。

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直立性低血壓是指突然站立時(shí)血壓得急劇下降，引起內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定受損。見于15%～20%的一般老年人。其患病率隨年齡、患心血管病和基礎(chǔ)血壓的增高而增多。

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癥狀性癲癇，也稱為繼發(fā)性癲癇，是由于某種意外原因?qū)е碌哪X結(jié)構(gòu)或功能異常，神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)異常放電所產(chǎn)生的一種癲癇發(fā)作。 這種病癥可能由多種病因引起，包括腦部腫瘤、外傷、炎癥、腦血管疾病等。在腦部結(jié)構(gòu)或功能異常的情況下，神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的異常放電可能會(huì)導(dǎo)致癲癇發(fā)作。 癥狀性癲癇的癥狀包括局灶性癲癇發(fā)作和全面性癲癇發(fā)作。局灶性癲癇發(fā)作起源于一側(cè)大腦半球內(nèi)的、呈局限性或更廣泛分布的致癇網(wǎng)絡(luò)，并有著放電的優(yōu)勢傳導(dǎo)途徑，可

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周圍神經(jīng)損傷的主要由于外傷、產(chǎn)傷、骨發(fā)育異常、鉛和酒精中毒等引起受該神經(jīng)支配的區(qū)域出現(xiàn)感竟障礙、運(yùn)動(dòng)障礙和營養(yǎng)障礙。周圍神經(jīng)是指中樞神經(jīng)(腦和脊髓)以外的神經(jīng)。它包括12對腦神經(jīng)、31對脊神經(jīng)和植物性神經(jīng)(交感神經(jīng)、副交感神經(jīng))。

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灼痛是由于周圍神經(jīng)不完全性損傷引起的局部皮膚表面劇烈而持久的燒灼感覺，Postts在18世紀(jì)晚期首先論述了外傷引起本病的報(bào)道。Mitehell在1972年確定了“灼痛”這個(gè)名詞。整個(gè)病程是持續(xù)的，往往上肢較下肢常見，多見于正中神經(jīng)及坐骨神經(jīng)損傷，約50%的患者痛一開始位于損傷的部位，以后可局限于患側(cè)神經(jīng)的分布區(qū)域。

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正中神經(jīng)在腕部較表淺，易被銳器傷及。肱骨髁上骨折與月骨脫位，常合并正中神經(jīng)傷，多為挫傷或擠壓傷。繼發(fā)于肩關(guān)節(jié)脫位者為牽拉傷。此外，正中神經(jīng)可因腕部骨質(zhì)增生、腕橫韌帶肥厚或旋前圓肌的肥大，而產(chǎn)生慢性神經(jīng)壓迫癥狀?！?

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巴比妥類（barbiturates）藥物分為長效、中效、短效、超短效四類，兒科常用者有巴比妥、苯巴比妥，戊巴比妥和異戊巴比妥、司可巴比妥、硫噴妥鈉等。一次進(jìn)入這類藥物5～10倍的催眠劑量，即可引起急性中毒；實(shí)際吸收的藥量超過其本身治療量的15倍時(shí)，則有致命危險(xiǎn)?？诜L效巴比妥＞6mg/kg，短效巴比妥＞3mg/kg，即可出現(xiàn)毒性反應(yīng)。長期服用較大量的長效巴比妥類藥物，較易發(fā)生蓄積中毒，肝、腎功能不

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枕葉癲癇是癲癇的一種類型，主要癥狀包括視覺異常、幻視、視野缺損等。根據(jù)發(fā)病年齡和病因，枕葉癲癇可以分為原發(fā)性枕葉癲癇和繼發(fā)性枕葉癲癇兩種類型。原發(fā)性枕葉癲癇又稱為兒童良性枕葉癲癇，多見于4～8歲兒童，無腦器質(zhì)性損害，有自愈傾向。繼發(fā)性枕葉癲癇則繼發(fā)于先天性腦發(fā)育異常、腦損傷、腦出血、腦腫瘤、腦寄生蟲病等。對于枕葉癲癇的治療，除了藥物治療外，還可以考慮神經(jīng)調(diào)控治療和神經(jīng)心理學(xué)治療等方法。在日常生活中

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中青年腦梗死在卒中人群中所占比例不高，中青年卒中一般指40歲以下腦卒中患者，其中腦梗死的發(fā)生率遠(yuǎn)高于腦出血，二者比例和老年人卒中無明顯差異。而TIA占中青年腦血管病病例的1/3左右，構(gòu)成了一個(gè)特殊的群體，TIA發(fā)展成腦梗死的危險(xiǎn)較小。

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中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染包括腦膜炎（腦膜或脊膜的炎癥），大腦炎（中樞神經(jīng)系統(tǒng)受到細(xì)菌侵犯出現(xiàn)的腦部臨床表現(xiàn)），腦炎（中樞神經(jīng)系統(tǒng)病毒感染引起的腦部臨床表現(xiàn)），膿腫以及蠕蟲感染。中樞神經(jīng)系統(tǒng)對各種病原體的侵犯有較強(qiáng)的抵抗力，但是腦和脊髓一旦受到感染則后果非常嚴(yán)重。

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運(yùn)動(dòng)障礙疾病(movement disorders)又稱錐體外系疾病(extrapyramidal diseases)，主要表現(xiàn)隨意運(yùn)動(dòng)調(diào)節(jié)功能障礙，肌力、感覺及小腦功能不受影響。本組疾病源于基底核功能紊亂，通常分為肌張力增高-運(yùn)動(dòng)減少和肌張力降低-運(yùn)動(dòng)過多兩大類，前者以運(yùn)動(dòng)貧乏為特征，后者主要表現(xiàn)異常不自主運(yùn)動(dòng)。

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重癥肌無力指肌無力癥狀突然加重，出現(xiàn)呼吸肌、吞咽肌進(jìn)行性無力或麻痹，而危及生命者。

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早期嬰兒型癲癇性腦病，也被稱為大田原綜合征，是一種惡性癲癇。這種病癥在早期嬰兒中尤為常見，其特點(diǎn)包括發(fā)病年齡早、腦電圖具有暴發(fā)-抑制波型、驚厥難以控制、預(yù)后差，并且可能會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)閶雰函d攣癥。 對于此病的治療主要采取藥物治療的方式，但治愈率只有30%，治療周期為1-2個(gè)月。 以上信息僅供參考，請注意，如果您或他人疑似遭受了這種疾病，應(yīng)立即就醫(yī)，并由專業(yè)醫(yī)生進(jìn)行診斷和治療。

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POEMS綜合征是一種病因和發(fā)病機(jī)制不清的少見的多系統(tǒng)疾病，主要表現(xiàn)為多發(fā)性神經(jīng)病變(polyneuropathy，P)、臟器腫大(organomegaly，o)、內(nèi)分泌病變(endocrinopathy，E)、單克隆γ球蛋白病(monoclonal gammopathy，M，也叫M-蛋白)和皮膚改變(skin changes，S)。本病于1956年首先由Crow描述，1968年隨后由Fukase

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神經(jīng)痛或良性神經(jīng)瘤可發(fā)生在任何趾間神經(jīng)，趾間神經(jīng)行走于趾骨之下和跖骨之間，越過跖球，走向遠(yuǎn)端，支配足趾。第三足底趾間神經(jīng)由內(nèi)，外足底神經(jīng)的分支組成，通常在這里形成神經(jīng)瘤(Morton神經(jīng)瘤)。單側(cè)神經(jīng)瘤比雙側(cè)更常見，女性比男性更多。

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灼性神經(jīng)痛(causalgia) 系指在明確的神經(jīng)損傷后，與損傷神經(jīng)支配范圍相一致的區(qū)域內(nèi)出現(xiàn)的以劇烈灼樣疼痛主要癥狀，表現(xiàn)為痛覺異常(allodynia ，異痛癥) 、痛覺過敏、交感神經(jīng)機(jī)能障礙、血流障礙、出汗異常、骨、肌肉萎縮，有時(shí)表現(xiàn)出水腫性改變的慢性頑固性疼痛綜合征。各國學(xué)者統(tǒng)計(jì)，其發(fā)生率不盡相同，1～38％不等。

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Shy-Drager綜合征(SDS)是一類以植物神經(jīng)功能障礙為主的多系統(tǒng)萎縮疾病，其最突出的癥狀為病人取直立位時(shí)血壓顯著降低而引起全腦供血不足，病人頭暈、眼花、甚至昏厥。

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自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血是由于多種原因引起的腦血管突然破裂，使血液進(jìn)入顱內(nèi)或椎管內(nèi)的蛛網(wǎng)膜下腔所引起的綜合征。它并非是一種疾病，而是某些疾病的臨床表現(xiàn)，其中70%～80%屬于外科范疇。臨床將蛛網(wǎng)膜下腔出血分為自發(fā)性和外傷性兩類。此處描述的是自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血，占急性腦血管意外的15%左右。

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病毒細(xì)菌性感染，藥物、化學(xué)物質(zhì)中毒，均可誘發(fā)眩暈。根據(jù)耳蝸和前庭損害早晚和輕重不同而表現(xiàn)各異，有的以眩暈為主，有的以耳鳴、耳聾為主。目前多見的是藥物中毒，如抗生素、利尿劑、抗癌類藥和其他鉛汞等重金屬，其中以氨基糖甙類抗生素最多見，如鏈霉素、新霉素、卡那霉素和慶大霉素等造成的中毒，以硫酸鹽鏈霉素中毒最為嚴(yán)重，在國內(nèi)約占前庭性損害的12％。

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可拉明（coramine）、山梗菜堿（lobeline）在兒科應(yīng)用較廣，可因劑量過大或連續(xù)多次注射較大劑量而引起中毒。半邊蓮、山梗菜及其種子都含有山梗菜堿，內(nèi)服過量亦可導(dǎo)致中毒。

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各種因素導(dǎo)致神經(jīng)-肌肉接頭(NMJ)突觸后膜上乙酰膽堿受體(AchR)功能發(fā)生障礙，均可出現(xiàn)類似重癥肌無力(MG)樣臨床表現(xiàn)，骨骼肌活動(dòng)后肌無力加重，休息后減輕，這組疾病統(tǒng)稱為重癥肌無力樣綜合征。

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正常顱壓腦積水是指腦室內(nèi)壓力正常，有腦室擴(kuò)大。臨床表現(xiàn)以步態(tài)不穩(wěn)、反應(yīng)遲鈍和尿失禁為主要癥狀，在分流治療后對步態(tài)不穩(wěn)和智力障礙有一定效果。

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周期性肢體運(yùn)動(dòng)障礙是指在睡眠期出現(xiàn)反復(fù)發(fā)作的刻板性肢體活動(dòng)。 患者本人常意識(shí)不到肢體的運(yùn)動(dòng)及其對于睡眠的破壞，而這種運(yùn)動(dòng)常足以干擾同床者的睡眠。在發(fā)作間期下肢呈靜息狀態(tài)?；颊咄ǔＶ髟V入睡困難、夜醒次數(shù)多、白天有過度睡意。某些嚴(yán)重患者覺醒時(shí)亦可有肢體的運(yùn)動(dòng)?；颊咧髟V可能受到運(yùn)動(dòng)發(fā)作的頻率與覺醒情況的影響。

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蛛網(wǎng)膜炎系指腦或脊髓的蛛網(wǎng)膜在某些病因的作用下發(fā)生的一種組織反應(yīng)，以蛛網(wǎng)膜的增厚、粘連和囊腫形成為主要特征。實(shí)質(zhì)上這是一種病理診斷，而不是一個(gè)疾病單元，多見于青、中年。

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脂質(zhì)沉積性肌病(1ipid storage myopathy，LSM)是指在肌肉中有異常含量的脂質(zhì)沉積，且為主要的病理改變。本病為肌肉長鏈脂肪酸氧化過程缺陷所致的代謝性肌病，是神經(jīng)系統(tǒng)脂肪代謝遺傳性疾病的一種表現(xiàn)形式。本病由Engel等1973年首次描述，國內(nèi)曹佩芝等(1990)首先報(bào)道2例，此后各地陸續(xù)有報(bào)道。

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智能障礙(disturbance of intelligence)是一組臨床綜合征，可有記憶、認(rèn)知(概括、計(jì)算、判斷等)、語言、視空間功能和人格等至少3項(xiàng)受損。常由神經(jīng)系統(tǒng)疾病、精神疾病和軀體疾病引起。主要癥狀包括：①記憶障礙;②思維與判斷力障礙;③性格改變;④情感障礙。此處主要敘述先天性智能障礙(精神發(fā)育遲滯)、記憶障礙(遺忘綜合征)和癡呆的一般臨床表現(xiàn)。

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中樞神經(jīng)系統(tǒng)肉芽腫性血管炎(granulomatous angiitis of the central nervous system)又稱為原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管炎(primary angiitis of the central nervous system，PACNS)，或孤立性中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管炎(isolated angiitis of the central nervous system)。

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柞蠶蛹腦病是柞蠶養(yǎng)殖區(qū)散在發(fā)生的一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病，系由進(jìn)食柞蠶蛹而誘發(fā)。本征是我國20世紀(jì)80年代發(fā)現(xiàn)的以錐體外系與小腦為主的中樞神經(jīng)廣泛受累的綜合征，自1984年王希晟等報(bào)道15例之后，不斷有個(gè)案報(bào)道。

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脂溢性皮炎是一種常見的慢性炎癥性皮膚病，常常發(fā)生在頭、面、胸、背，或者是會(huì)陰部等皮脂溢出的部位。其主要表現(xiàn)為皮膚油膩、脫屑較多，并且伴有瘙癢感。成年人和嬰兒都可能患上脂溢性皮炎，但成年人的患病率更高。

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自身免疫性疾?。╝utoimmune diseases）是指機(jī)體對自身抗原發(fā)生免疫反應(yīng)而導(dǎo)致自身組織損害所引起的疾病。許多疾病相繼被列為自身免疫性疾病，值得提出的是，自身抗體的存在與自身免疫性疾病并非兩個(gè)等同的概念，自身抗體可存在于無自身免疫性疾病的正常人特別是老年人，如抗甲狀腺球蛋白、甲狀腺上皮細(xì)胞、胃壁細(xì)胞、細(xì)胞核DNA抗體等。有時(shí)，受損或抗原性發(fā)生變化的組織可激發(fā)自身抗體的產(chǎn)生，如心肌缺血時(shí)

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自身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreatitis，AIP)，是胰腺對自身成分作為抗原由CD4陽性的輔助細(xì)胞的識(shí)別產(chǎn)生免疫應(yīng)答的結(jié)果而造成胰腺的炎癥性病變。與常見原因的慢性胰腺炎比較，AIP具有相對典型的表現(xiàn)：沒有急性胰腺炎表現(xiàn)而出現(xiàn)阻塞性黃疸的老年患者，有高丙種球蛋白血癥和血清IgG4水平升高，自身抗體陽性，不規(guī)則胰管狹窄和胰腺彌漫性腫大，病理提示為纖維化伴顯著的T淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞

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系腺垂體分泌生長激素(GH)過多所致。青少年因骨骺未閉形成巨人癥;青春期后骨骺已融合則形成肢端肥大癥;少數(shù)青春期起病至成年后繼續(xù)發(fā)展形成肢端肥大性巨人癥。

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矮小癥或矮身材(short stature)是指在相似環(huán)境下身高較同種族、同性別同年齡健康兒童身高均值低2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差（-2SD）以上或處于第3百分位數(shù)以下其中部分屬正常生理變異

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自主性高功能性甲狀腺腺瘤(autonomous hyperfunctioning adenoma)又稱毒性腺瘤(toxic adenoma)，或自主性功能亢進(jìn)性甲狀腺腺瘤，是指由甲狀腺內(nèi)單發(fā)或多發(fā)的高功能的腺瘤而引起甲亢癥狀的一類疾病。本病進(jìn)展緩慢，多于就診時(shí)或他人發(fā)現(xiàn)，女性40歲以上者多見，腫物較小時(shí)可無癥狀，腫物較大時(shí)，可有典型甲亢癥狀。此病國內(nèi)以往認(rèn)為少見，自從應(yīng)用甲狀腺顯像技術(shù)以來，發(fā)現(xiàn)的

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男子更年期綜合征(male climateric syndrome)一詞是Werner于1939年首先提出來的，后來又根據(jù)對273例50歲以上患者的分析，總結(jié)出本病的臨床表現(xiàn)為：神經(jīng)功能紊亂、抑郁、記憶力減退、注意力不集中、容易疲勞、失眠、潮熱、出汗和性功能減退等。同義詞包括男子絕經(jīng)期(male menopause)、男性更年期(male climateric)和絕莖(penopause)等。

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第二性征較正常青春期提前出現(xiàn)的現(xiàn)象稱之為性早熟。多見于女孩。一般認(rèn)為在8～9歲以前第二性體發(fā)育完善或部分器官發(fā)育完善，如有明顯的乳房發(fā)育，外陰發(fā)育良好，陰毛、腋毛出現(xiàn)，身體迅速增加，或者10歲前月經(jīng)來潮稱為性早熟。把性早熟引起的女性乳房提早發(fā)育的現(xiàn)象稱之為早熟性兒童乳房肥大癥或早熟性女性乳房發(fā)育癥。

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肢端肥大癥(acromegaly)為腺垂體分泌生長激素過多，導(dǎo)致全身組織增生、肥大及代謝紊亂的一組臨床癥候群。晚近報(bào)道，本病涉及心血管損害頗多，隨病程延長，心臟增大加著，尤其多見50歲的患者，受累明顯者可診斷為肢端肥大癥性心臟病(acromegalic heart disease)。

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1885年Weir-Miechell首次報(bào)道了部分性脂肪營養(yǎng)不良(lipodystrophy)，后來又有報(bào)道患者有頸部、雙臂、胸部腹部脂肪營養(yǎng)不良，伴髖部和雙腿脂肪沉積的增多，1946年Lawrence報(bào)道完全性脂肪營養(yǎng)不良，患者脂肪不良為全身性分布，呈完全性或斑片狀，脂肪的缺乏往往伴隨著一系列的代謝紊亂。

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自身免疫性甲狀腺病(autoimmune thyroid disease，AITD)包括Graves病、甲狀腺炎和原發(fā)性甲狀腺功能減退癥。據(jù)國內(nèi)外學(xué)者報(bào)道，AITD患者蛋白尿的發(fā)生率為11%～40%，所以也稱為AITD腎病。

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因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代謝障礙，將導(dǎo)致產(chǎn)生各種類型的粘多糖沉積癥（mucopo-lysaccharidoses）。其特征是過多的寡聚糖堆積與排泄。各型粘多糖沉積癥的代謝基礎(chǔ)相似，但遺傳類型和臨床表現(xiàn)各不相同。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

脂蛋白腎小球病(lipoprotein glomerulopathy)是近年來認(rèn)識(shí)的一種新的腎臟疾病，其病理特征為腎小球毛細(xì)血管襻腔中存在脂蛋白栓子，腎外無脂蛋白栓塞表現(xiàn)。臨床表現(xiàn)類似于Ⅲ型高脂血癥，伴以血漿載脂蛋白E(apo E)升高。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

皮膚鈣化病(calcinosis cutis)是不溶性鈣鹽(主要為未定型磷酸鈣或少量碳酸鈣)沉積于皮膚內(nèi)或皮下組織產(chǎn)生的疾病。可分為轉(zhuǎn)移性皮膚鈣化病，營養(yǎng)不良性鈣化病及特發(fā)性鈣化病等3型。